Perché le persone con diabete devono parlare in "uso significativo" - ora!

Come pazienti, vogliamo un migliore accesso ai dati dei nostri dispositivi medici, corretto? In questo preciso momento, mentre leggi questo post, abbiamo un'opportunità unica di fare pressione sul governo per rendere un accesso paziente a questi dati un requisito! Si prega di leggere e prendere in considerazione la partecipazione …

Esperta di tecnologia e collega di tipo 1 Anna McCollister-Slipp, che ha sede a Washington DC e agisce come rappresentante di un paziente in un certo numero di comitati della FDA, incluso il comitato consultivo sui dati dei dispositivi medici, ha preparato un breve con un invito all'azione per tutti noi di inviare commenti all'ufficio del coordinatore nazionale per la salute IT (ONC) sui cosiddetti "Criteri di fase 3 sull'uso significativo" entro la metà di gennaio 2014. Spiega:

"Chi di noi diabetici usa una serie di dispositivi medici per gestire le nostre cure, ognuno genera dati elettronici, che se visti in aggregato nel tempo forniscono preziose informazioni sull'efficacia del nostro regime terapeutico, come Oltre a questi modelli critici che influiscono sulla nostra salute, senza questi dati dobbiamo fare affidamento su misure statiche derivanti da test eseguiti durante visite mediche / di laboratorio, che, sebbene utili, non forniscono il livello di approfondimento ottenuto dai livelli di glucosio nel sangue, dai monitor glicemici continui, dalle scale o monitor della pressione arteriosa a domicilio. L'integrazione di questi dati nelle nostre cure è fondamentale! "

"In questo momento, i funzionari governativi stanno valutando se richiedere o meno ai produttori di sistemi di cartelle cliniche elettroniche (EHR), che ricevono milioni di dollari di pagamenti incentivi statali, per consentirti di caricare il tuo medico dati del dispositivo nelle cartelle cliniche elettroniche del vostro medico, a partire dal 2016. Non molti nella comunità diabetica sono consapevoli di questa opportunità. "

Nelle mie stesse parole, l'accordo è questo:

Al fine di costringere i medici a uscire dall'era basata su carta e nei sistemi elettronici, diverse agenzie governative hanno lanciato un programma pluriennale "Uso significativo" (dei dati) piano in tre fasi. I fornitori ottengono pagamenti incentivi quando soddisfano i requisiti e sono penalizzati con le riduzioni di rimborso Medicare / Medicaid quando non lo fanno.

La ragione per cui questo dovrebbe essere importante per voi è che ora i requisiti della Fase 3 sono determinati, e questo è il punto in cui ai pazienti viene finalmente garantito l'accesso alle CED cliniche (!). Un elemento super-importante è decidere se i dati generati dal paziente da dispositivi medici devono essere incorporati in questi record. Sì! Lo vogliamo!

Come fa notare Anna: se non saltiamo su questa opportunità ora, potrebbero essere molti, molti anni prima che i dati sui dispositivi per il diabete diventino accessibili e condivisibili (e significativi) per i pazienti!

Come far sapere a ONC che questo deve accadere:

Scrivi una lettera e / o una email indirizzata a:

Farzad Mostashari

Coordinatore Nazionale, Ufficio del Coordinatore Nazionale per HIT

Dipartimento degli Stati Uniti di Salute e servizi umani

200 Independence Avenue S.W.

Suite 729-D

Washington, D. C. 20201

Si prega di includere il proprio nome e le informazioni di contatto, quindi la validità dei commenti è verificabile, se necessario. Puoi inviare la tua lettera via e-mail direttamente ad Anna all'indirizzo: annaslipp @ mac. com

Punti da sottolineare nella tua lettera:

• Questo è importante per te come paziente, genitore di paziente, badante o operatore sanitario (o tutti e tre!)

• Abbiamo bisogno di questo per consentire un paziente migliore cura e migliora la comunicazione e il coordinamento del paziente / medico.

• Questo è fondamentale se speriamo di migliorare gli esiti dei pazienti a lungo termine, il che aiuterà a prevenire lo sviluppo di complicazioni del diabete e abbassare i costi dell'assistenza sanitaria.

• La registrazione dei dati da visite mediche e valori di laboratorio da sola non cattura tutti i dati importanti che sono fondamentali per la comprensione e il trattamento del diabete. Senza questi dati, una buona cura viene sventata e qualsiasi analisi retrospettiva dei dati ha un valore limitato.

• Il governo sta spendendo molti soldi per migliorare le cure. Senza dati del dispositivo, il valore dei dati EHR per la gestione delle malattie croniche è limitato.

btw, sembra che abbiamo già un alleato nel coordinatore nazionale per la salute IT Farzad Mostashari. Secondo Wonkblog, ha recentemente affermato, " In questo momento, stiamo spendendo migliaia di miliardi in assistenza sanitaria e 99. Il 9999% non contribuisce in alcun modo alle conoscenze mediche.Questa è la vera visione, che effettivamente prendiamo cura di routine, la salute cura di accadere nel mondo reale, e questo contribuisce alla conoscenza. "

Anna scriverà lettere ed e-mail da pazienti e avvocati e li inoltrerà direttamente a Mr. Mostashari e ad altri membri dello staff chiave dell'ONC / HHS.

E per quelli di voi che hanno legami politici, non fa mai male contattare il vostro membro del Congresso e chiedere loro di valutare il problema a vostro nome.

Facciamo in modo che sentano dal Diabetes World a voce alta e chiaramente, sì? !

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