francesco triccoli ci parla di fitness e wellness e alimentazione
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Di gran lunga la cosa più positiva che è venuta fuori ottenere questa stupida malattia cronica incontra persone incredibili. Chi sapeva che c'erano così tanti meravigliosi spiriti affini là fuori, prima che iniziassi a mettermi in contatto con altri che lottano tutto il giorno tutti i giorni con calcoli di carboidrati e calcoli di dosaggio di insulina e potenzialmente pericolosi livelli di zucchero nel sangue?
Quello che sto ottenendo è che ho avuto la possibilità di incontrare un altro di queste anime affini nella scorsa settimana: scrittore freelance e probabile paziente LADA (proprio come me!) Catherine Price.
Prima di tutto, lasciatemi dire che Catherine ha scritto un post su come vivere con il diabete di tipo 1 nel New York Times di recente, "Pensare al diabete con ogni morso". Leggere questo mi ha quasi buttato all'aria. È semplicemente uno dei migliori D-testimonial mai presentati al pubblico, secondo me. Catherine, tu parli della mia anima qui! (Nota: ho aggiunto il link ai segnalibri da inviare a parenti e amici, nel caso in cui realmente vogliano capire la mia esistenza.)
Catherine è anche un collaboratore abituale della più recente e intelligente pubblicazione online sul diabete, A Sweet Life.
Parlare della comprensione della mia esistenza, ci sono voluti 2 minuti e mezzo per farmi sentire immediatamente in contatto con Catherine. Ci siamo incontrati in un pomeriggio freddo in un piccolo e stravagante cafè di San Francisco che si è rivelato essere in un abbozzato quartiere (ho passato circa 7 senzatetto sulla mia passeggiata di tre isolati laggiù). Catherine esaminò rapidamente il menu della lavagna del caffè per ordinare qualcosa di "sicuro". Si è rivelato " una tazza di decaffeinato, per favore ." Ma essendo questo il piccolo e stravagante cafè di San Francisco, fu servita in una tazza di caffè decaffeinato elegante ma piccolissima. Nel frattempo, stavo premendo i pulsanti per coprire un cremoso lattà © (indulgenza post allenamento!)
Abbiamo parlato per un'ora e mezza di stop, di diagnosi (aveva 22 anni e frequentando Yale all'epoca) e studi clinici (era in uno studio di intervento con cellule T in anticipo con Kevan Herold a Yale) e sul pantano delle spese mediche che viene fornito con il diabete (l'anno scorso ha superato la sua franchigia annua di $ 6.000 per il mese di aprile). Ma soprattutto abbiamo parlato del suo uso delle iniezioni di Abbott Navigator e Symlin.
Sono stato umiliato, in realtà, conoscendo la quantità di lavoro che si svolge nel vivere con una pompa per insulina - specialmente quando sei abbastanza atletico - per non parlare del fatto che si agitano con sensori CGM e iniezioni extra prima di ogni pasto. Come va con tutti gli attrezzi?
Catherine mi sorrise. Ancora. Qualcun altro È una persona molto "up". Il tipo che vuoi semplicemente abbracciare. E poi ha detto, su Symlin:
" Mi piace! Mi sento felice ogni volta che mi do un colpo … È incredibile perché posso mangiare e il mio zucchero nel sangue sale solo gradualmente - mentre prima spariva su nella stratosfera subito dopo ogni pasto ."
Ero a sua volta stupito dall'entusiasmo di Catherine, conoscendo le difficoltà degli altri utenti di Sylmin con nausea e bassi gravi.
Apparentemente per Catherine, la nausea fu molto breve (" solo un paio di settimane "), e mentre i bassi sono una preoccupazione, ha imparato a gestirli con cura." Quando tratti i bassi, devi tenere lo zucchero in bocca in modo che assorba attraverso le mucose piuttosto che inviarlo al tuo stomaco (che non si sta svuotando così in fretta). A volte metto del miele in bocca, ma molto spesso sono birilli o qualche altra fonte di zucchero solido che succhio lentamente per cercare di farlo filtrare dalle mie guance … Ho appena elaborato un sistema in cui aspetto un po 'prima di prendere l'insulina e di solito lo faccio come una doppia onda in modo da non essere colpito da un enorme bolo tutto in una volta. Penso che sia il posto dove vai più nei problemi - quando prendi l'insulina in un grumo troppo velocemente dopo aver mangiato, quindi inizia a lavorare prima che lo stomaco inizi a svuotare "spiegò.
Gotcha. Mi sembra ancora molto pignolo, Sylmin mi fa schifo in più di un modo, immagino.
Nel frattempo, Catherine ha indossato il sistema CGM di Navigator per un anno intero. molto utile "per avvisarla di imminenti alti e bassi, dice.
" E non ti sei svegliato più e più volte da allarmi inutili tutta la notte? Questo è stato un fattore determinante nel rifiutarmi , "Ho ammesso.
Apparentemente, Catherine è stata in grado di disabilitare l'allarme che è più fastidioso la maggior parte del tempo." < Ma ci sono state notti in cui ho dovuto infilare la cosa sotto un grande cuscino sul sedile della finestra in modo che non ci svegliasse , "dice. E l'adesivo (la mia altra grande CGM bug) è un problema, aggiunge, non rimane attaccato alla sua pelle, soprattutto quando si sta allenando.
"Ho imparato tante cose sul sudore … continuo a provare a mettere il sensore su punti dove sudo di meno, quindi non si sbloccherà, come spesso accade,
"dice Catherine.
"
La palestra di arrampicata su roccia è come un disastro diabetico. Scollego la mia pompa, ma ho ancora quel sito di infusione sensibile, e poi il sensore CGM sbatte contro quella grossa imbracatura, e il sensore continua a scollarsi e tutto il resto. A volte penso che questo potrebbe avere meno conveniente? "
Sono così con te, Catherine! Questo è il motivo per cui personalmente non sto usando un sistema CGM o Symlin al momento, entrambi ottimi strumenti che potrebbero sicuramente migliorano il controllo della BG, ma la vita con il diabete è sempre un compromesso tra la ricerca di un controllo ottimale e il tentativo diavere una vita . Ho iniziato a fare kvetching su tutte le cose che devo fare e organizzare e portare in giro per i miei 3 figli, oltre a tutte le cose del diabete nella mia vita, e come ho semplicemente optato per semplificare il più possibile.Catherine annuì in modo empatico. Ed è stato meraviglioso sapere che questa persona, che avevo incontrato meno di un'ora fa, mi fa prendere il modo in cui le persone senza questa malattia non capiranno mai.
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