Stupefacenti sostenitori del diabete: Lexi Newell e le sue scarpe blu

Ci sono così tante persone straordinarie nel diabete comunità che lavorano giorno dopo giorno per sensibilizzare ed educare alla vita con il diabete. Spesso, questi sostenitori non ottengono l'attenzione che meritano, ed è per questo che abbiamo lanciato una nuova serie chiamata "Amazing Advocates" per evidenziare il loro lavoro.

L'AA di questo mese è Lexi Newell, una D-mamma che lavora come organizzatore di eventi a Las Vegas, NV, dove vive con suo marito e due figli, Justice e Synsyre. Alla giustizia è stato diagnosticato il diabete di tipo 1 tre anni fa all'età di sei anni. Lo scorso novembre, Lexi ha co-fondato una nuova organizzazione di difesa popolare chiamata The Blue Heel Society, con la missione di "promuovere la consapevolezza, perseguire la continua lotta per una cura, evidenziare gli ostacoli che le persone con diagnosi di diabete devono affrontare e promuovere la difesa per il diabete comunità nel suo complesso . " Lexi ci unisce oggi per dirci tutto a riguardo:

;

DM) Dove hai avuto l'idea di iniziare qualcosa chiamata "Blue Heel Society"?

AN) Il modo in cui si è evoluta la società Blue Heel è stato il destino, immagino. Era il giorno prima del World Diabetes Day 2011. Ho postato una foto su Facebook di un paio favoloso di scarpe Louboutin. Erano, ovviamente, blu! Una conversazione è iniziata sulla gravità di questi tacchi a spillo da 6 pollici. Ho menzionato una passeggiata in "Blue Heels" e come sarebbe stato un modo fantastico per aumentare la consapevolezza. Un'altra D-mamma ha avuto il nome istantaneamente. Tony Cervati ha messo insieme il blog e la Blue Heel Society è nata! Si è evoluto da un giorno all'altro ed è diventato molto più di "una passeggiata in Blue Heels". È più grande di quanto chiunque di noi possa aver sognato, anche se The Walk potrebbe ancora accadere! Collettivamente abbiamo escogitato altre strade per usare Blue Heels per aumentare la consapevolezza. E il resto è storia!

Cosa fa realmente la Società? Si concentra sulla raccolta di fondi?

Vogliamo che le persone capiscano il diabete, sappiano che chiunque può essere colpito e che noi, in quanto comunità, meritiamo compassione e comprensione. Ci sono così tanti malintesi sul diabete, per non parlare della colpa e del giudizio che viene fornito con questa malattia (di qualsiasi tipo). Speriamo di eliminarlo! Vorremmo anche diventare un punto fermo nella comunità del diabete, sostenerci a vicenda e aiutarci in ogni modo possibile.

In questo momento stiamo lavorando all'implementazione di capitoli di stato che saranno nominati per facilitare gli eventi BHS nella loro area, dai fundraiser aziendali ai tea parties. Abbiamo persone di New York, Ohio e Nevada già interessate. Stiamo anche cercando di implementare "shoe-in" dove le persone si riuniscono in scarpe blu per discutere del diabete. Ci sono molte idee, ma poiché ci sono così tanti cuochi in cucina, le cose sono ancora in fase di definizione.

Perché di nuovo le scarpe blu?

Blu perché è il colore che rappresenta il diabete, quindi è stato un gioco da ragazzi per noi. I tacchi sono stati scelti perché, proprio come il diabete, dall'esterno le cose sembrano belle, persino favolose. Ma sotto c'è dolore, disagio e frustrazione. Era perfetto.

Blue Heels suona in modo molto femminile. Possono partecipare anche D-Dad e Guy PWD?

Assolutamente! Blue Heels è il nostro nome a causa del simbolismo del tallone. Ma sappiamo che non tutti indossano i tacchi, quindi qualsiasi scarpa blu farà! NESSUNO è escluso da BHS. Abbracciamo, diamo il benvenuto e sosteniamo tutte le persone che vivono nel diabete o che amano e si prendono cura di qualcuno con il diabete.

Come sei arrivato a creare la tua organizzazione? Chi altro è coinvolto?

Ci siamo formati durante la notte. Abbiamo contattato via e-mail, chiamato la conferenza, elaborato la logistica per il nostro sito Web, la missione, ecc. Siamo onorati di avere Tony Cervati, un PWD di tipo 1 e ciclista di resistenza. Si occupa della parte tecnica di BHS ed è anche il nostro CEO / co-fondatore. Thomas Moore, un altro Type Awesome che è molto attivo nella DOC, è il nostro capo delle comunicazioni e Jen Loving, una favolosa D-Mom che lavora con JDRF e con la sua comunità locale, è il nostro Chief Content Officer. Abbiamo una squadra fantastica se posso dirlo!

Che cosa pensa di tuo figlio di 9 anni con tipo 1 a proposito di un'organizzazione basata su scarpe blu? Ci sta dentro?

Le sue parole esattamente quando gli ho chiesto sono state: "Penso che sia molto bello e alla moda! Mi piace che aiuti le persone a saperne di più sul diabete, e le signore ottengano tacchi migliori! Ottieni informazioni sul diabete!"

Cosa è stato l'aspetto più impegnativo della costruzione di un'organizzazione?

Siamo tutti così appassionati di ciò che facciamo, ma siamo anche tutti così diversi. Lavorare insieme verso un obiettivo comune e in un modo con cui tutti possiamo entrare in gioco è una sfida. Ma nel complesso, direi che la sfida più grande è trovare il tempo per fare tutto ciò che vogliamo fare. Se potessi, farei il BHS a tempo pieno e non lavoro più! Ma ci metteremo insieme, e farlo funzionare.

Come sei stato coinvolto nella difesa del diabete?

Twitter l'ha iniziato per me! È così che ho trovato il DOC e da lì i blog. JDRF è una parte ENORME della mia vita. Sono un mentore e volontario JDRF. La giustizia è un ambasciatore della gioventù e mi offro volontario per qualsiasi evento, come le fiere della salute. Nel 2010, Sherry di Jenna's Pet Monkey e ho creato lo Special Sibling di un D-Kid Day, che è un giorno di novembre dedicato ai fantastici fratelli di bambini con diabete.

Se le persone sono interessate ad essere coinvolte come capo del capitolo BHS, come possono mettersi in contatto?

Potranno mandare una e-mail a Blue Heel Society a 187C @ blueheelsociety. org. Abbiamo anche una "scatola da scarpe" nelle opere per il blog, che avrà un'applicazione.

Che consiglio hai per la gente che pensa di iniziare il proprio progetto di advocacy?

Fatelo. Può sembrare difficile, o addirittura impossibile da raggiungere, ma non lo è. La DOC è una comunità INCREDIBILE che abbraccia nuove idee e campagne con tanto amore e sostegno.Posso dire che lo rendono facile? È un sacco di lavoro ma i benefici sono infiniti. Svegliarsi al mattino e sapere che hai fatto la differenza, e cambiare la visione di qualcuno del diabete è una sensazione meravigliosa. Ho bisogno di citare Gandhi in questo momento, perché credo che abbia detto meglio: "Sii il cambiamento che desideri vedere nel mondo."

Grazie per tutto il duro lavoro che fai, Lexi! E se vuoi nominare un Amazing Advocate da profilare qui, ti preghiamo di inviarci un'email a info @ diabetesmine. com.

Disclaimer : Contenuto creato dal team Diabetes Mine. Per maggiori dettagli clicca qui.

Disclaimer

Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.