EPatient Karl Rusnak ora indossa il diabete sulla manica

EPatient Karl Rusnak ora indossa il diabete sulla manica
EPatient Karl Rusnak ora indossa il diabete sulla manica

SOMMINISTRAZIONE NPT - Infermieristica Miulli

SOMMINISTRAZIONE NPT - Infermieristica Miulli

Sommario:

Anonim

Abbiamo raggiunto l'ultimo colloquio nella nostra line-up dei 10 vincitori del nostro DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest 2017, annunciato la scorsa estate. Sono le persone che si uniranno a noi per una borsa di studio per il nostro DiabetesMine Innovation Summit annuale a metà novembre presso la Stanford School of Medicine, che riunisce i principali motori e shaker nel settore del diabete, normativo, medico, tecnico e paziente comunità di advocacy.

Oggi parliamo con Karl Rusnak in Ohio, a cui è stato diagnosticato il tipo 1. 5 circa otto anni fa, subito dopo aver finito il college. È un trentenne che lavora come consulente di comunicazione senza scopo di lucro, che è certamente abbastanza nuovo per la scena di difesa del diabete - come dice che condividere la sua storia di salute non era qualcosa con cui era sempre a suo agio. Ma ora sta gettando le fondamenta su una serie di problemi, in particolare quando si tratta di innovazione sull'accesso al diabete e sulla convenienza.

Senza ulteriori indugi, ecco Karl …

Un'intervista con T1D Peep Karl Rusnak

DM) Ci piace iniziare chiedendo a tutti la loro "storia del diabete". Puoi condividere il tuo?

Quando avevo 23 anni, il weekend del Labor Day 2009, poco dopo essermi diplomato, andai dal dottore per la prima volta in pochi anni per ottenere un controllo. All'epoca mi sentivo un po 'fuori, ma non riuscivo a capire cosa stava succedendo. Il mio dottore ha fatto degli esami del sangue che non hanno alzato alcuna bandiera rossa, anche se quando li ho guardati più tardi, ho potuto vedere il mio A1C leggermente rialzato.

Un mese dopo tutti i classici sintomi del diabete incontrollato erano chiaramente evidenti: sete inestinguibile, svegliarsi cinque volte a notte per urinare, letargia, ecc. Quando tornai dal medico il mio A1C era finito 10 e mi riferirono a un grande endocrinologo che eseguì ulteriori test. I miei dottori erano appropriatamente scettici di una diagnosi di tipo 2 e volevano mettermi subito l'insulina, anche se divenne subito evidente che non ne avevo bisogno in quel momento.

E poi è diventato evidente che eri un tipo 1?

Oggi di solito dico alle persone che sono di tipo 1 poiché sono al 100% insulino-dipendente e non ho l'insulino-resistenza, ma in realtà sono risultato negativo alla maggior parte degli anticorpi associati al T1D. Il mio trattamento è stato più simile a un individuo di tipo 1. 5 o LADA. Le pillole hanno funzionato brevemente, ma io sono stato su insulina da un certo numero di anni.

Attribuzione immagine

Attribuzione immagine

Origine: TheDiabetesCouncil. it
URL: // www. thediabetescouncil. com / type-1-5-diabetes-an-overview /

Come ti ha influenzato, non avendo una diagnosi chiara al momento?

Non adattarsi perfettamente a una categoria usata per infastidirmi un po 'di più e probabilmente mi ha portato ad essere resistente a continuare l'insulina più a lungo di quanto avrei dovuto.

La diagnosi è stata una grande scossa poiché nessun parente di sangue era diabetico nel momento in cui mi è stato diagnosticato, e non conoscevo nessuno nella mia fascia di età che fosse stato diagnosticato. Sono stato fortunato, tuttavia, che mia madre è una dietista registrata, quindi sono cresciuto leggendo etichette nutrizionali, il che ha certamente reso le cose più facili. Forse, ironia della sorte, penso che essere diagnosticato mi abbia reso più sano in generale, dal momento che mi ha costretto a ricomporre alcune cattive abitudini alimentari. Sono diventato più attivo, ho perso un po 'di peso e, in generale, mi concentro sulla mia salute.

Puoi parlarci del tuo lavoro di gestione delle comunicazioni per un ente no profit locale?

In questo momento, sono impiegato in una commissione per la campagna 501c4 formata specificamente per ottenere un'iniziativa del mulino contro i cuccioli al ballottaggio in Ohio. Sono qui a Columbus, poiché sono venuto qui per frequentare l'Ohio State University e, nonostante i piani precedenti, non sono mai andato via.

In passato, ho lavorato a vario titolo su campagne, consulenza politica, comunicazione di advocacy e così via. Fondamentalmente, ho cercato di collegare la mia carriera con le cose che mi interessano, e questo ha preso un numero di forme diverse. Non ho ancora avuto il privilegio di lavorare su qualcosa di sanitario o correlato al diabete, ma questo è sicuramente nella lista delle cose in cui mi piacerebbe essere coinvolto.

Che tipo di attività per il diabete o di sostegno hai il tuo occhio?

Questo è in realtà qualcosa che è abbastanza nuovo per me. Per molto tempo sono stato abbastanza tranquillo riguardo al mio diabete, anche con le persone a cui sono vicino. Nonostante sia schietto su quasi tutti gli altri argomenti a cui tengo, ho visto il diabete in gran parte come qualcosa che devo superare personalmente per cavarmela e che ho evitato di essere coinvolto. Sto ancora cercando di capire dove mi sento più a mio agio nella comunità di difesa del diabete.

Indossare il diabete sulla manica può essere un po 'spaventoso all'inizio … come è stato per te iniziare ad aprirsi?

La famiglia e gli amici hanno supportato in modo schiacciante. La mia ragazza, Sarah, mi ha incoraggiato ad essere più aperta sull'avere il diabete, e generalmente penso che farlo abbia reso la vita migliore e più interessante. Come ogni persona con il diabete, ho incontrato alcune persone che sono pronti a condividere il loro metodo infallibile per invertire il diabete, o la loro storia horror di uno zio che ha perso un arto, ma in generale le persone sono piuttosto solidali.

Sei riuscito a trovare supporto quando ne hai avuto bisogno?

Il diabete può essere una malattia isolante. In altre aree della vita faccio uno sforzo per essere coinvolto in altre comunità che sono importanti per me: politica locale, difesa della bicicletta, organizzazioni professionali e così via. Questi gruppi mi consentono di entrare in contatto con persone che condividono la stessa mentalità e stimolare l'innovazione attraverso idee condivise. Tuttavia, raramente incontro altri diabetici di tipo 1 e il mio principale contatto di persona con l'innovazione nella cura del diabete è il mio dottore.Questo lascia alle comunità online l'unico sostituto per l'interazione di persona, e mi piacerebbe avere l'opportunità di unirmi a una conversazione di persona con altri che affrontano sfide simili.

Ma poco dopo la diagnosi, mi sono tuffato nei forum del diabete e non mi piaceva quello che ho trovato. Sembravano pieni di evangelisti senza carboidrati che mettevano le letture perfette sopra ogni altra cosa nella vita. Da allora ho trovato diaTribe utile per stare al passo con le nuove tecnologie e ricerche, e anche se non sono generalmente un Redditor, ho trovato il subreddit del diabete come una buona comunità.

E ovviamente ci hai trovato a DiabetesMine , e hai fatto domanda per una borsa di studio per il nostro Summit …?

Sì! Oltre all'ovvio vantaggio di apprendere nuove idee e innovazioni da parte di persone che trascorrono molto tempo a pensare a queste cose, sono semplicemente entusiasta di essere nella stanza con altre persone affette da diabete. Raramente incontro qualcuno di persona che si occupa delle stesse sfide quotidiane. Penso che molte buone idee vengano dall'interazione faccia a faccia.

Quali sono alcuni dei più grandi cambiamenti che hai notato in cura da quando ti è stato diagnosticato?

Sono stato davvero eccitato dai cambiamenti che consentono un controllo migliore mentre si vive una vita abbastanza normale. Quando finalmente ho potuto collegare il mio Dexcom direttamente con il mio iPhone, ero felicissimo. Penso che il design user-friendly abbia finalmente iniziato a prendere in considerazione la tecnologia per il diabete, che non riguarda solo le cose che sembrano interessanti. Una cassa per misuratori ben progettata rende molto più facile fare una passeggiata con tutte le mie attrezzature necessarie, e ciò crea una migliore qualità della vita nel complesso.

D'altro canto, gli oggetti importanti sono altrettanto costosi e difficili da ottenere come mai prima. Nonostante i dati su come l'accesso a cose come le pompe di insulina migliorino i risultati, ci sono ancora enormi ostacoli, siano essi finanziari o finanziati dalle compagnie di assicurazione. L'insulina è ancora molto costosa. Un sacco di compagnie assicurative non copriranno abbastanza strisce per ottenere un quadro accurato della glicemia. È difficile entusiasmarsi per l'innovazione tecnologica quando c'è un massiccio gruppo su Facebook in cui le persone praticamente mendicano le forniture.

Quali pensi che siano le maggiori sfide in questo momento nell'innovazione del diabete?

Penso che siano tutti collegati all'accesso. Che si tratti dell'accesso alla migliore tecnologia, dell'accesso coerente e conveniente all'insulina o dell'accesso all'istruzione sul modo migliore di gestire il proprio diabete, queste cose non sono disponibili per tutti.

Leggerò blog e tweet sulle nuove funzionalità della pompa per tutto il giorno ogni giorno, ma penso che la vera innovazione verrà in come migliorare l'accesso per tutte le persone. DiabetesMine Patient Voices Vincitore Karl Rusnak

Il fatto è che l'innovazione è arrivata abbastanza lontano che se sei una persona con risorse puoi accedere a queste cose e vivere una bella vita con il diabete. Il divario è piuttosto netto, però, se non si dispone di mezzi. Leggerò blog e tweet sulle nuove funzionalità della pompa per tutto il giorno ogni giorno, ma penso che la vera innovazione verrà in come migliorare l'accesso per tutte le persone.

Se dovessi pensare fuori dagli schemi per risolvere un problema specifico di assistenza sanitaria nel diabete, cosa suggeriresti?

Negli ultimi 8 anni, ho avuto cinque diversi piani assicurativi e ho perso molte ore solo cercando di navigare questi piani per ottenere il trattamento il mio endocrinologo e decido che è giusto per me. Alcuni piani hanno avuto programmi di trattamento del diabete che presumibilmente aiutano a gestire il diabete, ma questi sono di solito concentrati su cose come dieta ed esercizio fisico, senza snellire il processo di approvazione per le strisce fuori misura che effettivamente si adattano al mio metro. Deve esserci un modo per mettere in piedi esperti difensori per rendere questo processo * più facile. Il diabete ha già preso troppo del mio cervello senza preoccuparmi se posso mettere in atto il programma di trattamento che ho deciso con il mio medico.

* Nota del redattore: dai un'occhiata all'iniziativa #PrescriberPrevails sul grande problema della cosiddetta "commutazione non medica" - potrebbe essere proprio qui il tuo vicolo di difesa.

E grazie Karl, per aver condiviso la tua storia! Non vediamo l'ora di ascoltare altri tuoi pensieri al Summit sull'innovazione.

Disclaimer : Contenuto creato dal team Diabetes Mine. Per maggiori dettagli clicca qui.

Disclaimer

Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.