Cellule beta per bambini? Una nuova linea di ricerca sul diabete

francesco triccoli ci parla di fitness e wellness e alimentazione

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Abbiamo a lungo sentito la teoria di una possibile causa del diabete di tipo 1 in quanto le cellule beta si estinguono. O nel caso del tipo 2, le cellule beta stanno diventando un po 'sovraccariche e resistenti e non riescono a tenere il passo con il loro compito di produrre insulina.

Ehi, conosciamo bene la storia della ricerca (forse non così come le centinaia e centinaia di topi da laboratorio che sono stati curati, ovviamente).

Ma ora c'è una nuova teoria esplorata che potrebbe farci ripensare al treno di pensieri sulla "morte delle cellule beta" che abbiamo imparato a conoscere così bene.

Il Centro Brehm Centre for Diabetes Research di JDRF e Michigan ha annunciato una nuova partnership biennale finalizzata ad esplorare come le cellule beta potrebbero non essere in realtà in via di estinzione, ma piuttosto potrebbero essere regredite ad uno stato immaturo e perdere la capacità di produrre insulina. Fondamentalmente, stanno tornando allo stadio Baby Beta Cell quando non sono cresciuti abbastanza da fare quello che dovrebbero.

JDRF sta mettendo su $ 1 milione per questa partnership, e coloro che sono coinvolti nella ricerca ritengono che potrebbe "cambiare la nostra comprensione di base della malattia e portare a nuove terapie preventive e di restauro."

Whoa! Sembra una cosa di cui i pazienti potrebbero essere piuttosto entusiasti.

Il responsabile delle relazioni con i media nazionali della JDRF, Tara Wilcox-Ghanoonparvar, ci dice che questo non è un "spostamento" in primo piano per la JDRF, ma piuttosto un'altra parte del suo programma di rigenerazione in corso da tempo. "Questo lavoro sembrerà a un meccanismo relativamente poco studiato di perdita di cellule beta (de-differenziazione), determinare la sua rilevanza allo sviluppo del T1D e iniziare a esplorare meccanismi che potrebbero essere sfruttati terapeuticamente per intervenire.È un nuovo percorso per ottenere la rigenerazione delle cellule beta, e noi siamo perseguendo diverse linee di ricerca in parallelo verso questo obiettivo generale ", ha affermato.

Per quanto riguarda la cosiddetta teoria della "cellula beta immatura" (de-differenziazione), il dott. Domenico Accili, direttore del Diabetes and Endocrinology Research Center della Columbia University di New York, ha pubblicato un articolo su questo argomento nel 2013; è uno dei fondamenti di questa ricerca, insieme ad altre osservazioni scientifiche nella comunità di ricerca D, dicono gli esperti.

Forse ricorderai che al 'Mine ti presentai a Brehm nel settembre 2012, quando mia madre stava prendendo parte a uno studio clinico e io ebbi l'occasione di andare con lei per un anteprima nell'imponente struttura all'avanguardia situata nel campus dell'Università del Michigan. Ora nel suo decimo anno di attività, il Brehm Centre prende il nome dai donatori Bill e Dee Brehm (Dee è un tipo 1 diagnosticato nel 1949 quando aveva 19 anni!). Questo centro di ricerca D sta facendo passi da gigante, in particolare con la sua Coalizione creata nel 2007 che comprende nove scienziati di otto diverse università in tutta l'U.S.

"I Brehms in realtà hanno avuto questa idea di formare … una sorta di dream team di scienziati che lavorerebbero come se fossero tutti co-localizzati, tranne che non lo sarebbero", ha detto la regista di Brehm Center Dorene Markel. "È stato creato per avere davvero un team di scienziati che lavorerebbe insieme in un modo che prima non era mai accaduto nella ricerca sul diabete."

Un altro ricercatore della Brehm Coalition, il dott. Peter Arvan, direttore del Michigan Comprehensive Diabetes Centre a UM, dice che questo ultimo sviluppo è una grande novità per PWD. "Quando il doc dice:" Hai il diabete di tipo 1, quindi non hai cellule beta rimanenti ", potrebbe sbagliare. Potresti avere cellule beta con poca insulina e inoltre, potrebbe essere possibile riportare l'insulina in quelle cellule beta vuote. "

Arvan afferma che le cellule beta sono altamente specializzate, e gran parte di questa specializzazione deriva dall'attivazione di geni molto specifici e dalla disattivazione di altri geni molto specifici. "Se sappiamo quali sono gli interruttori di accensione e spegnimento, allora forse possiamo capovolgere quegli interruttori e riaccendere le luci. Questa è l'idea", ci ha detto.

Che dire del tempo in cui tutto questo si materializza in qualcosa di concreto per i PWD? Arvan non sta mettendo una tempistica su questo.

"Aspettative e tempistiche - è stato lì e fatto", ha detto. "Quello che hai in questa Brehm Coalition è un gruppo di scienziati davvero forti che si occupano di un problema e fanno domande in nuove modi, ma nessuna promessa significa che non si ottengono false promesse - e questa è una buona cosa. Cosa abbiamo trovato finora? L'osservazione di base fatta in più laboratori all'interno della Brehm Coalition è che in condizioni di malattia, vediamo che possiamo trovare "Le cellule precedentemente conosciute come beta." Ma io, come sono cambiate! Riteniamo che almeno alcune di queste cellule possano essere recuperate, e sarebbe una buona cosa. "

Naturalmente, saremmo negligenti se non riconoscessimo che esistono altre collaborazioni e stiamo facendo anche un ottimo lavoro, come il Diabetes Research Institute in Florida e tutti gli scienziati che collaborano attraverso l'International Cure Alliance che hanno guidato. Come il nostro amico e collega D-blogger Scott Strumello ha menzionato prima: queste collaborazioni sono fondamentali, e sono ciò di cui abbiamo più bisogno che aspettare che i singoli ricercatori finiscano gli studi e pubblichino il loro lavoro in una rivista peer-reviewed prima che qualsiasi vero progresso possa essere fatto.

È bello vedere quel tipo di lavoro collaborativo che sta accadendo al Brehm Center, che ha una storia piuttosto affascinante di per sé in termini di D-story di Dee Brehm (fuso da un paio di pagine di storia diverse sul centro e la coalizione): Dee fu diagnosticato a 19 anni da matricola alla Eastern Michigan University nel 1949. Il trattamento e gli strumenti per il tipo 1 erano primitivi - infatti, Dee direbbe, "un po 'spaventoso". Le siringhe di insulina di vetro erano costose e sterilizzate per ciascun uso; gli aghi erano spessi e affilati con tela smeriglio. Dee ha bollito la sua urina in una provetta, quindi l'ha trattata con un reagente per determinare se stesse versando zucchero.Le strisce reattive alla fine arrivarono a rendere quel processo più conveniente, ma non aiutarono a fornire misurazioni dello zucchero nel sangue in tempo reale; inoltre, i risultati erano solo marginalmente quantitativi, quindi una lettura superiore di "quattro più" indicava solo che il suo livello di zucchero nel sangue era stato "alto". Come ricorda Dee, "non ho mai saputo esattamente quanto fosse alto con una lettura di" quattro più ", poteva essere 200 o 500. E anche quello rappresentava semplicemente la situazione molte ore prima, non adesso." Misurazioni più accurate della glicemia potevano essere ottenute in laboratorio, ma in genere quel test richiedeva tre giorni e quindi non era nemmeno in tempo reale. I misuratori di glicemia personali non sono stati disponibili fino al 1980. L'ipoglicemia grave era una preoccupazione costante poiché Dee era labili e spesso venivano richiesti viaggi improvvisi in ospedale per le iniezioni di glucosio.

Le prospettive a lungo termine per la malattia erano truci. Quando Dee e Bill si fidanzarono nel 1951, Dee era sotto la cura

del dott. Jerome Conn, capo dell'endocrinologia all'Università del Michigan. (Bill era quindi uno studente laureato U-M e lavorava anche per U-M come ricercatore associato nell'analisi delle operazioni.) Il Dr. Conn chiese di incontrare la coppia per assicurarsi che entrambi si rendessero conto di cosa avrebbe significato vivere con la malattia. Dee ricorda vividamente le quattro cupe prospettive che il Dr. Conn aveva in relazione con loro:
L'aspettativa di vita di Dee sarebbe stata interrotta

Avrebbe sofferto gravi complicazioni

Probabilmente non avrebbe avuto figli

Avrebbe avuto la malattia per il resto della sua vita. La buona notizia è che Dee ha dimostrato che il suo medico ha torto su tre punti e che nessuno sarebbe più adatto del dott. Conn stesso: ha vissuto con la malattia per oltre 60 anni; non ha sofferto di complicazioni; e lei e Bill hanno una figlia, un figlio e sei sani nipoti.

Dee ha dimostrato che Dr. Conn ha sbagliato su tre dei suoi quattro punti. Nel 1990, Bill e Dee partirono per una missione per dimostrare al dottore Conn torto alla sua quarta e ultima predizione - che Dee avrebbe avuto questa malattia per tutta la sua vita. Il 22 novembre 2004, il Sistema Sanitario dell'Università del Michigan ha annunciato lo straordinario dono di Bill e Dee:

$ 44 milioni a favore di una cura per il diabete di tipo 1 (!). Sappiamo dagli scienziati che ci sono così tante incognite quando si tratta di ricerca sul diabete - ogni scoperta sembra generare nuove domande e misteri - che quelli di noi che convivono con questa malattia possono sentirsi piuttosto disillusi, come la ricerca mai tradurre in qualcosa di significativo per le nostre vite. Ma dal mio punto di vista, solo conoscendo il lavoro di centri come Brehm e nuove linee di ricerca come "Baby Beta Cells" sono in corso, mi dà speranza … che un giorno possa essere trovata una risposta all'enigma del diabete.