Il Diabetic Partner Follies, Atto 22: Che cosa significa essere un "caregiver"?

Benvenuto, partner e persone care dei diabetici. È passato un po 'di tempo da quando abbiamo visitato questa serie di e per tutti voi, dove è possibile condividere la vostra prospettiva su cosa significa vivere con il diabete "dall'altra parte".

Prima di tutto, vorrei annunciare quel favoloso collega D-blogger e autore Wil Dubois sta lavorando al suo prossimo progetto, "un libro per quei poveri … bloccato con noi T1 e T2 nelle loro vite". Mi ha chiesto di aiutarlo a chiedere il contributo della comunità: dagli stessi PWD su ciò che desiderano i loro cari conoscono, e lo farebbero e non lo farebbero. "Mi piacerebbe anche sentire da più amici e genitori per ottenere le loro opinioni su ciò che desiderano che qualcuno abbia detto loro all'inizio". Sembra un libro veramente utile ! Puoi metterti in contatto con Wil via email qui.

Ora, per l'edizione odierna delle Follie, Thomas Moore, un membro attivo della comunità Global Diabetic Awareness su Facebook, condivide alcuni pensieri sulla vita con la sua amata - e anche diabetica - moglie Julie: < Ho appena girato il grande 5-0 e Julie ha 48 anni. Abbiamo tre figli 27, 25, 23 e due Grandsons 4 e 7. Julie e io abitiamo nell'area di San Diego (Eastlake).

Mi riferisco a me stesso come "caregiver" perché la semplice definizione di questo è di prendersi cura di qualcuno bisognoso, medico o meno. Insieme al diabete, la neuropatia ha preso il pedaggio sui piedi di mia moglie, quindi faccio tutto il possibile per tenerla lontana da loro. E dal punto di vista del supporto, eseguo tutti i compiti relativi al computer a medicina, ricerca, monitoraggio degli annunci diario, ecc. Quasi a volte detesto la parola "caregiver" (più come un D'aregiver), dato che dà un po 'di attenzione a io e suo padre.

Quindi dopo essermi preso cura di mia moglie da trent'anni, gli ultimi quindici di quelli con diabete, insieme al lavoro che faccio con la consapevolezza diabetica globale, uno penserebbe che io sapessi assolutamente tutto il necessario per essere propriamente questo 'caregiver. "Per me, questo è misurato dai risultati dell'analisi fatta (da me) dopo il nostro" bootcamp diabetico "autoimposto che conduciamo ogni tre mesi circa.

Il nostro 'bootcamp' non è un programma formalizzato in questo momento, in quanto non lo è, né non è stato per un certo periodo di tempo, coperto da alcun tipo di assicurazione. Quindi tutto è fuori dalla tasca. Una volta ogni tre mesi circa, facciamo un tentativo concentrato di essere il 110% più diligenti in ogni cosa che è rintracciabile nella nostra routine giornaliera di gestione del diabete. Ciò include non solo gli elementi di base inerenti, ma a volte anche un aggiornamento in qualsiasi argomento (i) dato (i). E se identifichiamo le modifiche che devono essere apportate, procediamo di conseguenza. O se non è rotto, non risolviamo!

Durante questo auto-imposto (e non sempre benvenuto da entrambe le parti) 'campo di addestramento per diabetici', esaminiamo ogni piccolo aspetto di questa D-cosa.A volte può essere un po '* roccioso * tra noi due, ad esempio con il dito che spunta …

Tra gli altri punti di contesa tra noi sta testando il tempo - in relazione a quando l'ultimo pasto è stato ed era, e quando sarà il prossimo pasto e quale farmaco deve essere affrontato, se esiste. Questo argomento porta sempre al rapporto carboidrati-insulina che risolviamo come risultato del nostro "campo di addestramento per diabetici". E quel numero cambia più spesso di ogni tre mesi. Meno male! Per fortuna la amo così tanto

Una volta ho chiesto a mia moglie: "Cosa fa più male, il colpo di dito o l'iniezione di insulina?" Ha rapidamente risposto "il colpo di dito". Ho avuto modo di provarlo quando ho partecipato di recente alla campagna "Non-diabetic Test'olution" che abbiamo pubblicato su Facebook. Ho testato il mio livello BG un paio di volte nel giro di pochi giorni.

Il primo test che ho fatto è iniziato male, iniziando con il tocco del dito. E non era a causa del colpo imminente, era PERCHE ', come i tavoli erano girati, il mio pseudo-caregiver per il momento NON mi ha preparato correttamente il sito di test (il mio dito)?

Ora le persone a volte differiscono su questo argomento. Alcuni preferiscono usare salviette imbevute di alcool per pulire il dito (o un sito di test alternativo). Altri possono scegliere di utilizzare sapone neutro e acqua calda. Abbiamo scelto nel tempo di utilizzare quest'ultimo … QUANDO diligente.

Il mio punto di vista per la mia pseudo-caregiver è che a me sembra che QUALSIASI metodo sopra menzionato a volte non venga seguito. WOW, hai toccato un nervo da nessuna parte vicino al dito con il mio pseudo-caregiver! Chi sono io per criticare, quando sto testando questa cosa?

Quindi, in chiusura, tutto mi ricorda quello che qualcuno mi ha detto molto tempo fa, quando ero un adolescente, riguardo ai genitori: "È altrettanto difficile essere un bambino quanto lo è sii un genitore. " Questo è vero, almeno per me e * il mio diabetico *, in tanti modi quando si tratta di vivere la vida D!

Grazie per aver condiviso, Thomas. Sembra che tu stia facendo un bel lavoro per me - e senza assicurazione medica, per l'avvio.

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