Cancro colorettale nei bambini cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Cancro colorettale nei bambini cause, sintomi, diagnosi e trattamento
Cancro colorettale nei bambini cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Tumore del colon-retto: sintomi, prevenzione, cause, diagnosi | AIRC

Tumore del colon-retto: sintomi, prevenzione, cause, diagnosi | AIRC

Sommario:

Anonim

Che cos'è il cancro del colon-retto?

Il cancro del colon-retto è una malattia in cui si formano cellule maligne (cancro) nei tessuti del colon o del retto. Il colon fa parte del sistema digestivo del corpo. Il sistema digestivo rimuove ed elabora i nutrienti (vitamine, minerali, carboidrati, grassi, proteine ​​e acqua) dagli alimenti e aiuta a far passare i materiali di scarto dal corpo. Il sistema digestivo è costituito dall'esofago, dallo stomaco e dall'intestino tenue e crasso. Il colon (intestino crasso) è la prima parte dell'intestino crasso ed è lungo circa 5 piedi. Insieme, il retto e il canale anale costituiscono l'ultima parte dell'intestino crasso e sono lunghi 6-8 pollici. Il canale anale termina all'ano (l'apertura dell'intestino crasso verso l'esterno del corpo).

Quali sono i fattori di rischio per il cancro del colon-retto nei bambini?

Il carcinoma del colon-retto infantile può far parte di una sindrome ereditaria. Alcuni tumori del colon-retto nei giovani sono collegati a una mutazione genetica che provoca la formazione di polipi (escrescenze nella mucosa che riveste il colon) che possono trasformarsi in cancro in seguito.

Il rischio di cancro del colon-retto è aumentato avendo determinate condizioni ereditarie, come:

  • Poliposi adenomatosa familiare attenuata.
  • Poliposi adenomatosa familiare (FAP).
  • Sindrome di Lynch.
  • Sindrome di Li-Fraumeni.
  • Poliposi associata a MYH.
  • Sindrome di Turcot
  • Sindrome di Cowden.
  • Sindrome da poliposi giovanile.
  • Sindrome di Peutz-Jeghers.

I polipi del colon che si formano nei bambini che non hanno una sindrome ereditaria non sono collegati ad un aumentato rischio di cancro.

Quali sono i segni e i sintomi del cancro del colon-retto nei bambini?

Segni e sintomi del carcinoma del colon-retto infantile di solito dipendono da dove si forma il tumore. Il cancro del colon-retto può causare uno dei seguenti segni e sintomi.

Verificare con il medico del bambino se il bambino ha una delle seguenti condizioni:

  • I tumori del retto o del colon inferiore possono causare dolore all'addome, costipazione o diarrea.
  • I tumori nella parte del colon sul lato sinistro del corpo possono causare:
  • Un nodulo nell'addome.
  • Perdita di peso senza motivo noto.
  • Nausea e vomito.
  • Perdita di appetito.
  • Sangue nelle feci.
  • Anemia (sensazione di stanchezza, vertigini, battito cardiaco accelerato o irregolare, respiro corto, pelle pallida).

Altre condizioni che non sono il cancro del colon-retto possono causare questi stessi segni e sintomi.

Come viene diagnosticato il cancro del colon-retto nei bambini?

I test per diagnosticare e mettere in scena il carcinoma del colon-retto possono comprendere i seguenti:

  • Esame fisico e storia.
  • Radiografia del torace.
  • TAC del torace, dell'addome e del bacino.
  • Scansione animale.
  • MRI.
  • Scansione ossea.
  • Biopsia.

Altri test usati per diagnosticare il cancro del colon-retto includono:

Colonscopia : una procedura per esaminare all'interno del retto e del colon i polipi, le aree anomale o il cancro. Un colonoscopio viene inserito attraverso il retto nel colon. Un colonscopio è uno strumento sottile simile a un tubo con una luce e una lente per la visione. Può anche avere uno strumento per rimuovere polipi o campioni di tessuto, che vengono controllati al microscopio per segni di cancro.

Clistere di bario : una serie di radiografie del tratto gastrointestinale inferiore. Un liquido che contiene bario (un bianco argento
composto metallico) viene inserito nel retto. Il bario ricopre il tratto gastrointestinale inferiore e i raggi x
sono presi. Questa procedura è anche chiamata serie GI inferiore.

Esame del sangue occulto nelle feci : un test per controllare le feci (rifiuti solidi) per il sangue che può essere visto solo al microscopio. Piccoli campioni di feci vengono posizionati su carte speciali e restituiti al medico o al laboratorio per i test.

Emocromo completo (CBC) : una procedura in cui viene prelevato un campione di sangue e verificato quanto segue:

  • Il numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.
  • La quantità di emoglobina (la proteina che trasporta l'ossigeno) nei globuli rossi.
  • La porzione del campione di sangue costituita da globuli rossi.

Test di funzionalità renale : test in cui vengono controllati i campioni di sangue o delle urine per verificare la quantità di determinate sostanze rilasciate dai reni. Una quantità superiore o inferiore al normale di una sostanza può essere un segno del fatto che i reni non funzionano come dovrebbero. Questo è anche chiamato test di funzionalità renale.

Test di funzionalità epatica : un esame del sangue per misurare i livelli ematici di alcune sostanze rilasciate dal fegato. Un livello alto o basso di alcune sostanze può essere un segno di malattia epatica.

Test dell'antigene carcinoembryonic (CEA) : un test che misura il livello di CEA nel sangue. Il CEA viene rilasciato nel flusso sanguigno sia dalle cellule tumorali sia dalle cellule normali. Se trovato in quantità superiori al normale, può essere un segno di cancro del colon-retto o di altre condizioni.

Qual è il trattamento e la prognosi per il cancro del colon-retto nei bambini?

Il trattamento del carcinoma del colon-retto nei bambini può comprendere i seguenti:

  • Chirurgia per rimuovere il tumore quando non si è diffuso.
  • Radioterapia e chemioterapia per tumori del retto o del colon inferiore.
  • Chemioterapia combinata

Il trattamento del carcinoma del colon-retto ricorrente nei bambini può comprendere i seguenti:

  • Uno studio clinico che controlla un campione del tumore del paziente per alcuni cambiamenti genetici. Il tipo di terapia mirata che verrà data al paziente dipende dal tipo di cambiamento genico.

I bambini con determinate sindromi da carcinoma del colon-retto familiare possono essere trattati con:

  • Chirurgia per rimuovere il colon prima che si formi il cancro.
  • Medicina per ridurre il numero di polipi nel colon.

La prognosi (possibilità di recupero) dipende da quanto segue:

  • Se l'intero tumore è stato rimosso con un intervento chirurgico.
  • Se il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo, come i linfonodi, il fegato, il bacino o le ovaie.