Tipo 1 Lifer Shares Come essere un esperto diabetico

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francesco triccoli ci parla di fitness e wellness e alimentazione

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Sommario:

Anonim

Per sopravvivere con il diabete, dobbiamo avere alcune abilità di coping e un senso dell'umorismo, no?

Questo è ciò che Joanne Laufer Milo in California dice di aver imparato, addestrandosi a diventare un "diabetico esperto", occupandosi abilmente di tutto, dalle ospedalizzazioni, alle visite di pronto soccorso, ai viaggi in tutto il mondo, ai semplici controlli giornalieri di zucchero nel sangue , dosi di insulina e conte di carboidrati.

Vicino al suo marchio mezzo secolo di convivenza con il tipo 1, il nativo newyorchese ha appena pubblicato il suo primo libro intitolato The Savvy Diabetic: A Survival Guide . È un volume di 234 pagine che condivide la storia di vita di Joanne con il diabete, condito con suggerimenti su come affrontare la diagnosi, sfogare e affrontare situazioni di emergenza.

Con una formazione in marketing e gestione aziendale, Joanne ha una professione piuttosto diversa

al suo background: tutto dal lavoro come analista legislativo durante gli anni della grande liberalizzazione della ferrovia negli anni '80, consulenza e ricerca sulla tecnologia dell'intelligenza artificiale per National Security Agency (NSA) e aziende come Texas Instruments, per essere un istruttore di yoga e fitness presso due aziende sanitarie. Ha persino iniziato la propria boutique online per arte e regali legati al cane.

Per non parlare di alcuni scritti, che includono un articolo del 1977 circa in Diciassette Magazine chiamato "Why Me?" sulla sua adolescenza con il diabete (ristampato in un libro di testo del college sulle disabilità) e un articolo sulla rivista del settore tecnologico molti anni fa. E ora, il suo primo libro.

In realtà, Joanne è un'amica di mia madre (anch'essa di lunga data di tipo 1) e mi ha contattato dopo aver letto dell'esperienza terrificante di mia madre durante l'estate scorsa. Joanne ha condiviso alcune delle sue esperienze di ricovero che hanno portato al suo impeto di scrivere la guida per la sopravvivenza. Dal passo del libro:

"Joanne ha evitato con successo e deliberatamente gli ospedali … finché non si è trovata di fronte alle sue peggiori paure: un'appendicectomia di emergenza a 3.000 miglia da casa. Era terrorizzata dal perdere il controllo del suo diabete che lei aveva lavorato così duramente per mantenere ed era tristemente impreparata.Wow, ha imparato! Cinque anni dopo e molti altri ricoveri e appuntamenti medici, così come molte esperienze con i viaggi e la vita, Joanne condivide le lezioni che ha imparato, sperando le sue intuizioni ed esperienze aiuteranno anche i diabetici, i loro familiari e amici. "

Full disclosure: Non ho ancora avuto la possibilità di ottenere tutto il libro pubblicato, ma ho dato una sbirciata a una copia della recensione iniziale e ho avuto un buon senso della sua storia.

Abbiamo chiesto a Joanne di condividere parte della sua storia di 48 anni con il diabete con i nostri lettori Mine oggi:

DM) Cosa ricordi dall'inizio, quando ti è stato diagnosticato?

JM) La mia vita prima del diabete … Davvero non ricordo molto. Vita piuttosto tipica: mamma e papà, sorella maggiore e un gatto, che vivono nei sobborghi di New York City. Le cose iniziarono a cambiare poco prima del mio 11 th compleanno. Siamo stati in vacanza a Puerto Rico a Natale. Non mi sentivo bene, bevendo 5-10 (regolari) coca cola al giorno, dolori di stomaco e perdita di peso. Sono stato portato all'ospedale di San Juan in un pomeriggio tempestoso, ma le condizioni erano difficili, i bagni sporchi … e non potevo dare un campione di urina e non volevo che prendessero sangue. Quindi è stato attribuito a un bug e sono stato rilasciato. A casa, dopo le vacanze, tornai alle lezioni di danza classica, bevendo litri di succo d'arancia dopo le lezioni. Tuttavia, nessuno ha notato. Non fino a una "notte buia e tempestosa" nelle età scure del diabete, intorno al 1965.

Avevo appena compiuto 11 anni e mi sentivo così male che non potevo arrivare a scuola, in un gelido lunedì di gennaio. Il mio pediatra sedeva con me e mia madre nel suo ufficio buio, dopo ore, per insegnarci la mia diagnosi - avevo il diabete di tipo 1 (all'epoca non era un "tipo" ma si chiamava semplicemente diabete mellito). Non capivo le parole e pensavo di avere una sorta di malattia con i pois. Certo, ero molto spaventato e siamo tornati a casa per iniziare una vita piena di iniezioni di insulina e fare pipì su TesTape (il precursore dei monitor del glucosio palmare). Quello fu l'inizio dei successivi 48 anni di convivenza con (leggi anche: lotta, lotta, lotta, sopravvivenza e semplicemente sopravvivere con) diabete di tipo 1.

Hai visto incredibili cambiamenti nel trattamento nel corso degli anni - tutte le storie di "gestione del diabete antico" che emergono?

Sono stato immediatamente iniziato con iniezioni di insulina, dato da mio padre, un ingegnere ma un chirurgo di un aspirante. Era davvero eccezionale nel dare colpi indolori. Ma, dato l'attuale pensiero psicologico del tempo, il dottore ha pensato che fosse "poco saggio" per un padre (un uomo) dare iniezioni a una figlia premescescenza! Così lui e io abbiamo consegnato tristemente i compiti sparati a mia madre (che era un disastro nervoso). Comincerebbe a picchiarmi, incontrare "resistenza" e fermarmi, poi punzecchiare di nuovo, incontrare "resistenza" e fermarsi … questo potrebbe andare avanti per 5-10 volte per colpo. È sorprendente che non abbia fatto una perdita. Ogni sito di spari era circondato da diversi piccoli segni di puntura!

Mia madre è stata avvisata di non iniettare nello stesso posto ogni giorno. Così ha sviluppato un sistema di "grafica", sulle mie natiche, usando puntini di mercurocromo, in un modello di griglia 5 x 5. Alla mia prima visita dal mio pediatra, ha notato "una strana eruzione geometrica" ​​sul mio didietro ed è rimasto perplesso. Mia madre ha dovuto spiegare il suo sistema. Lui rise e io ero molto imbarazzato.

Così ho imparato molto rapidamente a darmi le mie iniezioni di insulina, usando l'Iniettore automatico Busher, un congegno che conteneva la siringa e si inietta automaticamente quando spingevi una piccola leva.

Ho anche imparato a testare la mia urina per lo zucchero con CliniTest (che mi ha fatto sentire un po 'uno scienziato pazzo).Non molto accurato ma il meglio che era disponibile al momento. Ho imparato rapidamente a imbrogliare il test per ottenere buoni risultati (usare più acqua, meno gocce di urina e scuotere la provetta prima che l'effervescenza si fermasse). Ho ottenuto buoni numeri che non erano molto accurati, ma almeno non mi sentivo come se stavo fallendo un test a scuola.

Verso il 1970, ho ottenuto uno dei primi sistemi di monitoraggio della glicemia - il misuratore di riflesso dell'eyetone. Era grande e goffo, pesava circa 3 libbre, costava $ 400 e certamente non era digitale. Applico una grande goccia di sangue su una striscia e aspetto un minuto, poi spruzzo acqua sulla striscia e la asciugo. Poi avrei incollato la striscia nella finestrella e il perno rimbalzerebbe in una lettura approssimativa. Ha comunque fornito una lettura molto migliore rispetto ai test delle urine. Stupefacente!

Come ti senti riguardo a tutta la nuova tecnologia D?

La mia passione per la tecnologia è iniziata da bambina, giocando con i telefoni. Ha continuato quando vendevo computer (il primo Apple Mac e il primo PC IBM con un disco fisso da 5 MB per $ 5, 000) in un grande magazzino, vicino al reparto pianoforte.

Quando si trattava di misuratori di glucosio nel sangue, ho sempre desiderato il più nuovo, il più veloce, il più accurato. Mi meraviglio ancora dei piccoli contatori che forniscono risultati entro 7 secondi! Wow!

Poi ho preso la mia prima pompa per insulina … e mi sono subito innamorata. Che spinta al controllo e alla libertà! Potrebbe andare meglio? SÌ, con il sistema di monitoraggio continuo del glucosio. Ho ottenuto uno dei primi sistemi Dexcom 3 e poi uno dei primi modelli Abbott Navigator. Sono diventato un sostenitore schietto dei CGM, nonostante i loro errori e inesattezze.

Che impatto ha avuto il diabete sulla tua famiglia?

Durante la mia adolescenza, il diabete ha alterato le dinamiche della mia famiglia. Mia sorella maggiore si è risentita e i miei genitori hanno discusso sul modo migliore per gestire il mio diabete. Mia madre si sentiva così in colpa che lei e io "facevamo uno spuntino" con caramelle e vaschette di gelato, per lenire l'ansia. Fino ad oggi, sono solo grato di essere sopravvissuto.

Ma ho anche visto quanto mi amavano. Mio padre si è buttato in attività con ADA e quindi agli albori di quella che allora si chiamava JDF (Juvenile Diabetes Foundation). Gestiva le cliniche per il diabete nelle scuole locali, alcuni dei primi eventi Walk to Cure Diabetes, e chiese a chiunque fosse venuto nel suo ufficio per un contributo prima che potessero discutere di affari.

JDRF si è evoluto anche nel corso degli anni. Cosa ne pensi di questi cambiamenti?

Siamo stati coinvolti con JDF nei primi tempi, ascoltando (i fondatori originali) Lee Ducat e Carol Lurie hanno parlato dell'urgente bisogno di ricerca per curare il diabete. Si sono lamentati del fatto che l'ADA sia stata davvero creata per l'industria medica e il supporto ai pazienti, ma senza sforzi per trovare una cura. Questo è quando ho iniziato a capire l'economia del diabete. Nei primi 999 giorni, JDF NY avrebbe tenuto una lotteria limitata Rolls Royce … $ 100 / ticket. Chiunque fosse entrato nell'ufficio di mio padre per condurre affari non poteva iniziare la conversazione fino a quando non avesse acquistato almeno un biglietto.Sono sempre stato coinvolto nella raccolta di fondi JDF e ho partecipato a molte attività, e sono sempre stato coinvolto in una consulenza individuale ogni volta che mi chiedevano di parlare con qualcuno o di condurre "rap session" per giovani adulti.

Ho un po 'di disagio con la nuova direzione del finanziamento e il cambio di obiettivi della JDRF. Ho sempre voluto sapere che erano concentrati al 100% sulla ricerca di una cura. Ora, la cura è solo uno dei tre obiettivi. Mentre capisco le loro indicazioni, sarei ancora più felice di sapere che tutti i soldi che raccolgo vanno direttamente a trovare una cura. E sono sbalordito dal loro cambio di nome! Capisco la necessità di eliminare la parola "giovanile", ma se dico solo che sto raccogliendo fondi per la JDRF, non posso dirti quante volte mi è stato chiesto se è "quella cosa della difesa ebraica".

Quindi sei ancora coinvolto con JDRF o altri lavori di advocacy?

Continuo a ospitare il mio gruppo di accompagnatori, che è fortemente supportato dal Rotary Club di mio marito. Gestisco un incredibile gruppo di supporto a Orange County per gli adulti T1, per lo più donne (anche se ultimamente stiamo aprendo ai maschi T1 e agli sposi). La nostra mailing list ha circa 50 persone, ci incontriamo trimestralmente per raccogliere e parlare o discutere argomenti specifici. Mi sto interessando sempre di più ai temi dell'affrontare frustrazione e paura per le cure mediche. Ho compilato una lista di endocrinologi nella contea di Orange, insieme a recensioni, poiché un argomento che emerge sempre è "Chi è il tuo dottore e ti piace / a?"

OK, parlaci un po 'del tuo mondo al di fuori del diabete?

Ho iniziato una carriera nel mondo aziendale nel marketing, ma l'ho lasciato per avviare un'attività di esercizio, che sembrava una scelta più salutare e più divertente. Ed è stato divertente, incluso il lavoro per (guru degli esercizi) Richard Simmons a Los Angeles. Ho continuato a insegnare esercizio, espandendomi nello yoga e lavorando anche come responsabile marketing nel campo dell'intelligenza artificiale per Texas Instruments e altri sistemi più piccoli. Era tutto molto eccitante e stavo cominciando a prestare maggiore attenzione alla mia salute

e alla mia gestione del diabete.

Stavo andando in giro per la mia vita, allegramente. Lungo la strada, ho incontrato mio marito, Richard, e abbiamo unito le nostre vite. È un incredibile sostenitore e, essendo un ingegnere e un progettista tecnico, ha facilmente tracciato tutti i miei grafici, eseguito analisi di regressione, più di quanto avrei mai voluto. Ho sviluppato una passione per i cani, a cominciare dal mio primo barboncino giocattolo, Ginger, che mi ha insegnato a prestare attenzione ai miei bisogni ed emozioni. Era un grande maestro Zen e ho imparato. Ora, ho un sito web chiamato www. 3DogArt. com, che è una boutique online che vende arte, regali, gioielli e libri legati al cane.

Al momento ho due cuccioli: Hey Buddy è un Westie, pieno di personalità ma un ragazzo sensibile (il suo secondo nome è "I'm Busy") e Bon Bon è il nostro Lhasa Apso, solo un dolce, facile angelo.

E come è nato il tuo nuovo libro

The Savvy Diabetic ? Verso il 4 luglio 2008, ero volato a Long Island, New York, per aiutare la mia mamma anziana ad avvicinarsi a noi sulla costa occidentale.Siamo stati due giorni nel viaggio di sette giorni per impacchettare e muovere completamente e improvvisamente - BAM, ho sviluppato un'appendicite! Ho chiamato un amico medico a casa che mi ha detto di andare al pronto soccorso e non aspettare fino al mattino o quando sono tornato in California. Non avevo tempo per questo, ma soprattutto non ero preparato. Non avevo tutte le mie informazioni mediche e ora mi trovavo di fronte a tutti i nuovi dottori. E io avevo paura! All'improvviso ero fuori controllo, avevo bisogno di comunicare i miei farmaci, la mia dieta, i miei altri problemi di salute, di fronte all'anestesia

.

Inutile dire che sono sopravvissuto. Ho trovato un buon chirurgo ed ero fuori dall'ospedale in 36 ore, di nuovo per impacchettare mia madre per la sua grande mossa. Da allora, sono stato ricoverato in ospedale altre tre volte (anche non legato al diabete) e ho avuto diversi interventi ambulatoriali. E ho imparato tanto su come sopravvivere "al sistema". Ho viaggiato molto, il che mi ha insegnato di più su come sopravvivere mentre si è in viaggio.

L'anno scorso, ho deciso che volevo e avevo bisogno di condividere ciò che avevo imparato. È iniziato come una storia specifica della mia esperienza ospedaliera, dal momento che mi ha terrorizzato e mi ha insegnato come farlo meglio. Ma quando ho chiesto il tipo 1 per l'input, sono spuntati altri argomenti. Quindi, il libro offre suggerimenti, strumenti e tecniche per vivere bene il diabete - tra cui: gestione del team medico, identificazione e formazione dei difensori, gestione di ER e ospedali, viaggi, gestione della vita familiare, comprese le decisioni di avere un bambino, trattare con l'inaspettato e il modo in cui essere preparati, pensieri su come restituire alla comunità, e nel complesso solo trovare umorismo e risate nonostante questa malattia.

È stato appena rilasciato e ora sto lavorando a un secondo libro che si concentra maggiormente sulla gestione della vita con i diabetici, utilizzando più input da quelli di noi che vivono con il diabete. Quindi, spero di estendere questo concetto in altre condizioni mediche come Crohn, RA, MS e Alzheimer.

Mi dà una grande gioia condividere ciò che ho imparato così come ascoltare le storie di sopravvivenza e trionfo degli altri.

Il nuovo libro di Joanne,

The Savvy Diabetic , è disponibile su Amazon in stampa a $ 18. 95 e in formato Kindle per $ 9. 99. Grazie Joanne, per aver condiviso la tua storia, e non vediamo l'ora di poter celebrare la tua imminente medaglia Joslin da 50 anni con te in soli due anni!

Disclaimer

: Contenuto creato dal team Diabetes Mine. Per maggiori dettagli clicca qui. Disclaimer

Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.