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Sommario:
Ogni giorno, le persone con diabete stanno facendo cose incredibili che passano inosservate. No, non stiamo parlando di scalare montagne o correre maratone o andare in bicicletta in America … solo gente di tutti i giorni con pancreas rotto che stanno vivendo le loro migliori vite possibili.
Raccontare le loro storie in forma di podcast è ciò di cui è un'organizzazione nascente senza scopo di lucro: "Diabetics Doing Things", nato da un'idea di Rob Howe, di tipo 1 del Texas diagnosticato da adolescente dodici anni fa. Siamo entusiasti di aver parlato di recente con Rob di questa campagna di podcast e della sua storia di ex giocatore di basket professionista con T1D (!)
Sarò in viaggio per il vertice del Texas settentrionale della JDRF a fine gennaio per far parte di un panel sui social media per il diabete che Rob moderherà, e in anticipo rispetto a quello diavolo di punta a Rob per il suo recente Diario di Capodanno), siamo entusiasti di condividere la nostra recente intervista con Rob.
Intervista con T1D Advocate Rob Howe
DM) Ciao Rob, puoi iniziare condividendo la tua storia sulla diagnosi del diabete?
RH) Sicuro! Quindi ho appena festeggiato la mia tredicesima diaversaria il giorno di Capodanno. Mi è stato diagnosticato all'età di 16 anni il 1 gennaio 2005, mi ricordo la sera prima ero fuori con i miei amici e devo essere andato in bagno come 30 volte. Mi sono svegliato ed ero davvero nauseato, poi mi sono guardato allo specchio e ho notato quanto magro guardassi. Ero attivo e nel mezzo della stagione di basket quindi non aveva senso. Così sono andato al piano di sotto e ho detto a mia mamma come mi sentivo, e siamo andati alle cure urgenti e mi hanno detto che avevo il T1D e dovevo andare immediatamente all'ospedale. Il giro in macchina di 20 minuti che seguì fu uno dei punti più bassi della mia vita. Nessun altro nella mia famiglia vive con il diabete e non sapevo cosa significasse per le mie speranze, i miei sogni o la mia vita andare avanti.
Quando sono arrivato al Children's Medical Center di Dallas, mi è stato subito detto dal loro staff che tutti i miei sogni per la mia vita erano ancora validi, purché mi prendessi cura del mio diabete. Non dimenticherò mai quel momento, ed è stato fondamentale per la mia vita con il diabete fino ad oggi.
Hai giocato a basket professionista, giusto?
Tutta la mia vita, tutto quello che volevo fare era giocare a basket. E 'stato il mio primo amore, ed è stata la cosa in cui ho messo più lavoro durante la mia vita. Quindi, dopo essere stato diagnosticato da adolescente, la domanda più importante che ho avuto è stata " Potrò ancora giocare a basket ?" Sono stato super-pompato quando la risposta è stata " Sì!" Dopo la mia diagnosi sono stato il primo team di tutti gli stati alle superiori, e sono diventato un borsista di quattro anni all'Università del Colorado - Colorado Springs, e poi a causa della sua testardaggine e di un sacco di circostanze davvero assurde, sono riuscito a realizzare il mio sogno di giocare a basket professionistico e sono diventato il primo membro T1D della squadra di basket espositiva di Washington General (come i Globetrotters).
Hai lottato con gli zuccheri volatili del sangue mentre gareggi con puntate così alte?
Sì, ci sono stati sicuramente molti alti e bassi con T1D durante tutto il viaggio, ma penso che la vittoria più grande sia stata quando sono riuscito a trovare una formula che mi permettesse di giocare al college e al ballo professionistico senza diventare super -alto prima dei giochi a causa di adrenalina. Sono una persona che porta molto peso e stress su me stesso durante l'intensa competizione, e che stress e cortisolo farebbero impazzire i miei zuccheri nel sangue. Quindi superare quello che penso è stata la più grande vittoria per me.
Come è finita la tua carriera sportiva?
Sono stato licenziato. Sul serio. Ma si è scoperto che perseguire quel sogno ha avuto un grande impatto sulla mia vita. Come ho testimoniato in precedenza, non mi sarei mai trasferito da Denver a Dallas, ho trovato una nuova grande carriera in Splash Media e ho scoperto qualcosa del sorprendente e strano gruppo di commedie improvvisate alla Dallas Comedy House.
Ho avuto l'opportunità di visitare 19 paesi e 30 stati in qualche modo, ho visto Kim Kardashian nell'aeroporto del Kuwait e sono appeso alle forze speciali in Afghanistan. E 'stata una grande cavalcata!
Giochi ancora a basket a livello ricreativo?
Lo faccio! È ancora una delle mie cose preferite. Recentemente ho iniziato a giocare con un CGM, il che è stato davvero interessante perché mi ha permesso di vedere quale fosse il mio livello di zucchero nel sangue durante la competizione, cosa che mi ero sempre chiesto. Una delle cose belle della pallacanestro è stare bene, devi stare in buone condizioni fisiche, il che è ottimo anche per il tuo T1D. Quindi, in effetti, la mia cosa preferita nel mondo mi permette di vivere una vita migliore con il diabete, quindi lo farò più a lungo che posso.
Che cosa fai ora professionalmente?
Sono professionalmente distratto ( ridacchia ).
All'inizio del 2017, ho lasciato il mio lavoro come managing partner in una delle prime agenzie di social media a Dallas e ho fondato la mia agenzia, Recreation Dallas. Il mio socio in affari e ho appena festeggiato il nostro anniversario di un anno, è stato un viaggio fantastico finora e non vedo l'ora di sapere cosa riserva il futuro.
Quello che facciamo a Recreation Dallas è risolvere i problemi per i marchi che guidano il loro business attraverso i social media e digitali. È un ottimo modo per essere creativo e in definitiva aiutare le persone, motivo per cui penso che mi piaccia così tanto.
A parte, insegno e faccio anche commedie improvvisate alla Dallas Comedy House e noodle in giro con molti altri progetti che amo.
OK, quindi da dove viene il tuo progetto 'Diabetics Doing Things'?
Come dice il nome, si tratta di raccontare le storie delle persone affette da diabete e delle cose incredibili che fanno - siano essi atleti professionisti o viaggiatori o ricercatori o semplicemente persone normali che superano le difficoltà quotidiane di vivere con il T1D. Ho lanciato il sito Web a novembre 2015 e penso che il nostro primo episodio video sia stato lanciato il 3 gennaio.
Ho pubblicato 60 episodi nel 2017 (disponibili su iTunes) e ne ho registrati circa 25 e sono pronti per il prossimo anno. Ho avuto modo di intervistare i T1D di più di 10 paesi e sono stato in grado di interagire con la comunità T1D in un modo che non avrei mai immaginato fosse possibile.Abbiamo appena superato il traguardo dei 100.000 marchi, abbiamo collaborato con alcune aziende fantastiche e rilasciato la nostra prima linea di abbigliamento.
Come ti è venuta questa idea?
Raccontare queste storie è importante, specialmente per le persone che sono state recentemente diagnosticate. Volevo un bambino che stava cercando "Diabetics Doing X" dopo la sua diagnosi per essere in grado di trovare un posto dove poter vedere tutte le cose incredibili che le persone con Diabete stavano facendo e sapere che potevano realizzare qualsiasi cosa fossero i loro sogni.
L'idea mi è venuta in mente quando ero nella mia camera d'albergo in Colombia, ma questa è una lunga storia.
In sostanza, PER FAVORE, viaggia. Ti darà lo spazio e le esperienze di cui hai bisogno per trovare le tue cose migliori …
Gotcha. Ma torniamo a come hai iniziato a raccontare storie sul diabete …?
Quando ero al college usavo il T1D come esempio in una classe e mi resi conto che era la prima volta che ero stato aperto a parole sul mio T1D a un gruppo di estranei. Dopo la lezione, un amico che conoscevo da tutto il campus ma non era molto vicino mi ha avvicinato e mi ha detto che non sapeva che avevo il diabete, ma sapeva che giocavo nella squadra di basket e che suo cugino più giovane era stato diagnosticato e si era scoraggiato perché il suo medico gli aveva detto che non era più sicuro per lui correre più triathlon. Mi ha chiesto se potevo scambiare e-mail con lui e offrire qualche incoraggiamento. Così ho fatto. Gli ho raccontato la mia storia e quello che mi avevano detto i miei dottori, e abbiamo avuto un buon paio di e-mail avanti e indietro.
Alcuni mesi dopo, ho ricevuto un'email dal suo indirizzo senza oggetto. In allegato alla mail c'era una sua foto nella sua maglia da triathlon che reggeva il suo trofeo di partecipazione. Aveva diretto il suo primo triathlon. Non dimenticherò mai la sensazione che ho ricevuto da quell'e-mail. Quindi, per farla breve, ecco perché.
Qualche preoccupazione con l'uso del termine controverso "diabetico" nel nome?
Penso che le persone diano troppi pensieri alle etichette per paura. Una parte di ciò che rende "Diabetics Doing Things" unico è il messaggio sulla fiducia e l'empowerment. Potrebbero esserci persone là fuori che non amano la parola diabetica, ed è affar loro. Le storie che raccontiamo riguardano molto più del semplice diabete, riguardano persone reali che superano le sfide per realizzare i propri sogni - se quei sogni sono di scalare l'Everest, giocare al loro livello più alto o semplicemente vivere felici di giorno in giorno . Chiunque venga coinvolto nella semantica non ha capito il punto. Anche la nostra prima linea di abbigliamento prende in giro l'etichetta, mostrando la parola "diabetico" tra virgolette, come una ferma presa di posizione contro l'idea che una parola possa definire remotamente una persona.
Quali sono le tue speranze per "Fare cose" in futuro?
Stiamo lavorando per trasformare la struttura aziendale in un'organizzazione non-profit. Abbiamo avviato il processo e ci vorrà un po 'di tempo, ma siamo davvero incoraggiati dalla trazione che siamo stati in grado di ottenere in così poco tempo. Questo è del 100% grazie al supporto degli ospiti sul podcast e organizzazioni come JDRF, BeyondType1 e aziende come il diabete di Medtronic.Sono stati tutti grandi sostenitori di ciò che facciamo sin dall'inizio, ed è stato enorme.
Per il futuro, ho degli obiettivi audaci ma iniziamo con gli obiettivi del 2018. Pubblicheremo un libro, assumerò un impiegato a tempo pieno, realizzerò un mini-documentario e chiuderò il tour mondiale di "Diabetics Doing Things". Questo dovrebbe farlo per ora.
Qualche altra attività di difesa del diabete o iniziative con cui sei stato coinvolto?
Lavoro a stretto contatto con JDRF Dallas e sono il co-presidente del nostro capitolo YLC (Young Leadership Committee). Sono anche un Medtronic Ambassador per il diabete di Medtronic e lavoro con BeyondType1 in una capacità non ufficiale, ma ho un sacco di amore per loro.
Che altro vorresti dire alla D-Community?
Ti lascio con questo: Il mio unico rimpianto è che ci sono voluti più di 10 anni per essere coinvolto nella comunità T1D. Ha migliorato la mia vita in modi che non sono in grado di quantificare e interagire con altre persone che sanno che cosa sto vivendo giorno per giorno è stato estremamente gratificante. L'altro giorno qualcuno ha commentato su uno dei miei post su Instagram che non avevano amici con il diabete. Non ho potuto fare a meno di ricordare che la mia vita era molto simile fino a quando non ho trovato la priorità di trovare amici T1D.
Quindi usa la tua voce, sii intenzionale e sii coinvolto con la Diabetes Community, anche se è solo online. Non ti pentirai di averlo fatto.
Grazie, Rob!
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