Diabete da una prospettiva coniuge: sposato con un tipo 1

È passato un po 'di tempo, ma siamo tornati con le nostre serie in corso da e per i cari di persone con diabete (PWD), i cosiddetti Diabetic Partner Follies. Oggi siamo orgogliosi di condividere un post scritto da Sandy Floyd, che vive con il suo marito Vince di tipo 1 nella zona di Filadelfia e scrive su A Diabetic Spouse. Vince è stato diagnosticato alla tenera età di sei mesi (!) E le complicazioni con cui vive portano una prospettiva unica

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Sappiamo che non è facile essere il caro di un PWD, ma Sandy dice che le sfide che hanno affrontato li hanno resi più forti. Continua a leggere …

Un guest post di Sandy Floyd

Quando si tratta di condividere la mia storia come moglie del marito diabetico, questa storia potrebbe essere leggermente diversa da quella di molti altri là fuori nella comunità.

Certo, sono come gli altri sposi di tipo 1 in molti modi. Ma il mio mondo è molto diverso da quello delle mie D-Wives: Vedi, sono anche un badante.

Mio marito, Vince, è stato diagnosticato 32 anni fa con diabete di tipo 1, e siamo stati insieme per 10 anni e ci siamo sposati per quattro anni.

Le sue complicazioni sono iniziate verso la metà degli anni '20, molto prima che ci sposassimo. Vince ha sviluppato la retinopatia, la neuropatia e l'inconsapevolezza dell'ipoglicemia - un bel po 'per ogni persona diabetica!

Si affida alla pompa per insulina Medtronic Revel con il Continuous Glucose Monitor (CGM) per somministrare insulina e avvisarlo di potenziali zuccheri nel sangue ad alto e basso rischio di vita. Ma le complicazioni hanno reso le cose più difficili.

La retinopatia ha causato una significativa perdita della vista in un occhio, e Vince ha avuto molti trattamenti laser su entrambi gli occhi insieme a un intervento di vitrectomia su uno di essi. Sebbene la sua visione sia estremamente limitata in un occhio, gli interventi chirurgici del laser sono stati in grado di correggere la maggior parte del danno all'altro.

Per noi, la neuropatia di Vince colpisce di più i nervi del nostro dolore collettivo (D-pun intended!), Poiché colpisce i nervi del corpo ed è stata una fonte di dolore per lui e la necessità per me di dare una mano per quanto possibile. Esistono molti tipi di neuropatia e si può avere una varietà di sintomi diversi a seconda della persona. Vince vive con la neuropatia periferica, che gli causa dolore lancinante in tutti e quattro gli arti 24 ore al giorno, insieme a intorpidimento e debolezza muscolare.

Come moglie di Vince, devo accettare continuamente che il mio matrimonio non è quello che gli altri possono considerare normali. Ho le stesse preoccupazioni di tutti gli altri coniugi di 1 tipo … Mi preoccupo che il suo zucchero nel sangue cadrà senza di me in giro per aiutare.Questo è successo troppe volte per contare. Non dimenticherò mai quando cadde svenuto nel sonno. Mi sono svegliato a mio marito avendo un attacco nel letto accanto a me. Ricordo di aver pensato, 'E se lui non svegliasse la stessa persona? E se avesse danni cerebrali '? Non avevo mai sperimentato questo tipo di situazione prima e ero terrorizzato. Fortunatamente, l'EMT è arrivato rapidamente e una volta trattato è stato svegliato e stava bene. Mi preoccupo per lui che ha sempre le provviste necessarie con lui. Mi assicuro che abbia sempre snack e bevande zuccherate in casa. Sono preoccupato per le spese sostenute dalle sue condizioni mediche. Mi preoccupo di molte cose che fanno i miei compagni di coniuge, tuttavia c'è un altro lato delle mie preoccupazioni e dello stress.

Grazie alla neuropatia e al conseguente forte dolore e intorpidimento, Vince è ufficialmente disabile e incapace di lavorare. Lavoro 50-60 ore a settimana e porto l'assicurazione sanitaria per entrambi. È diventato estremamente limitato in quello che può fare ora con le complicazioni che si sono verificate a causa del suo diabete. Non guida più, poiché non si sente a suo agio con la visione che gli è rimasta dalla retinopatia. È anche molto limitato nella sua capacità di cucinare e pulire.

Non solo ha problemi a sentire temperature calde e fredde, ma le temperature estreme causano anche più dolore alle sue mani doloranti. Ha problemi con cose semplici come indossare una cintura e mettere le scarpe e le calze, quindi ho dovuto intervenire per aiutarlo con questi compiti che non può più gestire da solo.

E poi ci sono le attività di gestione del diabete.

Preparare e iniettare la sua pompa per insulina, CGM e siringhe è diventato difficile per lui da quando ha sviluppato le complicanze. Ha difficoltà a vedere e sentire i dettagli che sono necessari per preparare e iniettare questi dispositivi, quindi questa è ora una mia responsabilità.

I primi anni dopo la comparsa delle complicazioni erano difficili. Ci stavamo adattando alle nuove disabilità e alle nuove esigenze di Vince. L'abbiamo preso giorno per giorno, proprio come facciamo ora, ma non avevamo una routine da un po 'di tempo. Le complicazioni erano ancora nuove e non si erano stabilizzate. Ci sono state anche più visite mediche di oggi, perché cercavamo freneticamente di trovare il dottore giusto e il trattamento giusto per aiutare Vince a trarre un po 'di sollievo.

Guardando indietro, sono stati alcuni anni frenetici. Hectic in un modo diverso rispetto ad oggi. Dopo un po 'di tempo per capire come entrambi dovevamo adattarci a questo nuovo modo di vivere e le complicazioni iniziarono a stabilizzarsi, abbiamo deciso che avevamo bisogno di un po' più di organizzazione nella nostra casa, così non dimentichiamo le cose importanti di cui abbiamo bisogno fare ogni giorno per garantire che i bisogni di Vince siano soddisfatti. Ho creato un calendario con il sito e le modifiche CGM elencate su di esso e pubblicato in casa nostra. Cambio il suo sito ogni due giorni e il CGM ogni 6 giorni. Devo essere sicuro che sono a casa a fare i cambiamenti del sito e che non va senza l'insulina nella sua pompa, quindi il calendario rende molto più facile vedere a colpo d'occhio cosa deve essere fatto e quando.

C'è un'altra grande parte della nostra storia che ha influito sulla mia cura per lui, e questo è gli effetti collaterali delle medicine neuropatiche che prende. Nel tentativo di trattare Vince per la neuropatia periferica, i suoi medici hanno provato diversi tipi di farmaci nel corso degli anni per alleviare il dolore. Normalmente ne usano uno o più, a seconda di come risponde il tuo dolore. Di nuovo, ognuno è diverso.

Sfortunatamente, negli ultimi cinque anni, i medici hanno provato molti tipi di farmaci e il risultato è Vince che ha assunto sette farmaci solo per il trattamento della neuropatia (!). La maggior parte, se non tutti, di questi farmaci, insieme ad altri per altre condizioni che ha, affermano che la sonnolenza è un effetto collaterale. Ci sono anche altri effetti collaterali che ha a che fare, ma la sonnolenza è ciò che gli causa più problemi. Questo fa sì che Vince dorma in media circa 15 ore al giorno. A causa del dolore, questa volta viene solitamente suddiviso tra due tratti; un tardo pomeriggio / sera e l'altra mattina presto / tarda mattinata. Se sta vivendo una giornata particolarmente brutta con il dolore, può dormire fuori tutto il giorno, poche ore alla volta. Dal momento che è costantemente assonnato dai farmaci, ci sono volte in cui non sente il CGM avvertirlo dei suoi alti e bassi. Potrebbe anche essere troppo assonnato per mettersi alla prova e prendere i provvedimenti necessari per correggere. Ciò mi induce a controllarlo abbastanza spesso, che sia a casa o al lavoro. Abbiamo una routine in cui lui e io controlliamo l'un l'altro per un periodo di poche ore durante il giorno per essere sicuri che stia bene. Poi, quando dorme, lo controllo ogni poche ore e ascolto anche il CGM. Se un alto ha bisogno di essere corretto, agirò. Se è basso ed è troppo assonnato per restare sveglio a prendere zucchero, sono al suo fianco se il suo BG è 70 o 30 per assicurarsi che sia preso cura di lui. Normalmente non va più di 2-4 ore alla volta senza essere controllato in qualche modo.

Come puoi vedere, Vince ha bisogno di me per aiutarlo durante la sua giornata. Ci sono volte che mi dimentico di non essere il diabetico. Sono solo gli occhi, le mani e talvolta il cervello per lui quando non è in grado di aiutare se stesso. Quando siamo alla visita di un medico, tendo a parlare per Vince. Sono così coinvolto che è naturale parlare per lui. Devo fermarmi coscientemente e ricordare a me stesso che questa è la sua malattia, ma è difficile. Sono io quello che inietta, misura e corregge. Sono le mie mani a fare il lavoro ma i numeri e le condizioni sono sue. Essere un badante per il tuo coniuge cambia il tuo matrimonio in modi che potresti mai realizzare fino a quando non lo provi realmente.

Ma sai una cosa?

Non è tutto triste e deprimente (per quanto possa sembrare solo il riassunto sopra!)

Abbiamo un sacco di stress emotivo a causa della nostra situazione, ma le nostre lotte ci hanno avvicinato. Gli ostacoli che abbiamo superato e continuano ad affrontare hanno reso il nostro matrimonio più forte di quanto io abbia mai pensato possibile. Siamo il migliore amico degli altri e apprezziamo davvero ogni minuto che abbiamo insieme.

E così, immagino che ci sia solo un modo per chiuderlo per la Diabetes Online Community: se possiamo farlo, allora puoi farlo anche tu!

Grazie per tutto ciò che fai, Sandy! È ovvio che Vince è molto fortunato ad averti nella sua vita, e siamo tutti contenti che tu stia condividendo la tua storia e permettendoci di farne parte!

E ai lettori: mentre siamo in tema di coniugi e sposi di Type Awesome, non dimenticarti di dare un'occhiata al nuovo programma Web, Just for Partners, progettato appositamente per i partner di tipo adulto 1s. Questo programma è sponsorizzato congiuntamente da Bringing Science Home e dal Behavioural Diabetes Institute e hanno bisogno del tuo aiuto per rispondere ad alcune domande del sondaggio prima che il programma online inizi nel 2013!

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