ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin
Sommario:
- Nomi di marca: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
- Nome generico: ibritumomab
- Che cos'è ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Quali sono i possibili effetti collaterali di ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Quali sono le informazioni più importanti che dovrei sapere su ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Cosa devo discutere con il mio medico prima di ricevere ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Come viene somministrato ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Cosa succede se mi manca una dose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Cosa succede se overdose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Cosa devo evitare mentre ricevo ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Quali altri farmaci influenzeranno l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Nomi di marca: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
Nome generico: ibritumomab
Che cos'è ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ibritumomab è una proteina che colpisce i globuli bianchi nel corpo. Quando ibritumomab è attaccato a una sostanza chimica radioattiva, la radiazione viene erogata direttamente al tumore (linfoma).
Ibritumomab è usato in associazione con altri medicinali per il trattamento del linfoma non Hodgkin.
Ibritumomab può anche essere usato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.
Quali sono i possibili effetti collaterali di ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica (orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso o della gola) o di una grave reazione cutanea (febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore della pelle, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e peeling).
Reazioni potenzialmente letali possono verificarsi durante l'iniezione o entro 24 ore dopo. Informa i tuoi caregiver o richiedi assistenza medica se senti la testa leggera o il respiro corto, o se hai oppressione al petto o dolore che si diffonde alla mascella o alla spalla.
Infezioni gravi o talvolta fatali o reazioni cutanee possono verificarsi durante il trattamento con ibritumomab e fino a 4 mesi dopo. Chiama subito il medico se hai:
- arrossamento, ulcere o alterazioni cutanee in cui è stato iniettato il medicinale;
- ecchimosi, sanguinamento insolito, macchie viola o rosse sotto la pelle;
- debolezza o stanchezza insolite;
- globuli rossi bassi (anemia) - pelle debole, debolezza, mani e piedi freddi; o
- conta dei globuli bianchi bassa - febbre, piaghe della bocca, piaghe della pelle, mal di gola, tosse, difficoltà respiratorie.
Gli effetti collaterali comuni possono includere:
- nausea, mal di stomaco, diarrea;
- febbre, tosse;
- naso chiuso, mal di gola, dolore al seno; o
- sentirsi deboli o stanchi.
Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e possono verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali all'FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Quali sono le informazioni più importanti che dovrei sapere su ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Reazioni potenzialmente letali possono verificarsi durante l'iniezione o entro 24 ore dopo. Informa i tuoi caregiver o richiedi assistenza medica se senti la testa leggera o il respiro corto, o se hai oppressione al petto o dolore che si diffonde alla mascella o alla spalla.
Infezioni gravi o talvolta fatali o reazioni cutanee possono verificarsi durante il trattamento con ibritumomab e fino a 4 mesi dopo. Chiama subito il medico se hai: febbre, brividi, piaghe alla bocca, pelle pallida, mani e piedi freddi, sensazione di testa leggera o respiro corto, ecchimosi o sanguinamento o cambiamenti della pelle in cui è stato iniettato il medicinale.
Cosa devo discutere con il mio medico prima di ricevere ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Non deve essere trattato con questo medicinale in caso di allergia all'ibritumomab, alle sostanze chimiche radioattive o alle proteine del topo.
Informi il medico se ha mai avuto:
- qualsiasi tipo di infezione;
- sanguinamento o problemi di coagulazione del sangue;
- problemi respiratori; o
- se prende un fluidificante del sangue (warfarin, Coumadin) o altri medicinali per prevenire la formazione di coaguli di sangue.
L'uso di ibritumomab può aumentare il rischio di sviluppare altri tipi di cancro, come la leucemia o la preleucemia. Chiedi al tuo medico il tuo rischio specifico.
Sia gli uomini che le donne che usano questo medicinale devono usare un efficace controllo delle nascite per prevenire la gravidanza. Ibritumomab può danneggiare un feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre usano questo medicinale. Continui a usare il controllo delle nascite per almeno 12 mesi dopo l'ultima dose.
Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre usano ibritumomab.
Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.
Come viene somministrato ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ibritumomab è usato in associazione con rituximab (Rituxan) e una sostanza chimica radioattiva. Ibritumomab viene somministrato come infusione in una vena. Un medico ti farà questa iniezione.
Informi i tuoi operatori sanitari se avverti bruciore, dolore o gonfiore intorno all'ago EV quando viene iniettato ibritumomab.
Durante la terapia con ibritumomab potrebbe essere somministrato un medicinale per prevenire alcuni effetti indesiderati. Prendi tutti i medicinali prescritti dal medico.
Ibritumomab può aumentare il rischio di sanguinamento o infezione. Avrai bisogno di frequenti test medici.
Cosa succede se mi manca una dose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Chiamare il medico per istruzioni se si perde un appuntamento per l'iniezione di ibritumomab.
Cosa succede se overdose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Richiedere assistenza medica di emergenza o chiamare la linea di aiuto per i veleni al numero 1-800-222-1222.
Cosa devo evitare mentre ricevo ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Evitare di stare vicino a persone che sono malate o che hanno infezioni. Informi immediatamente il medico se sviluppa segni di infezione.
Non ricevere un vaccino "vivo" durante l'utilizzo di ibritumomab e per almeno 12 mesi dopo la fine del trattamento. Il vaccino potrebbe non funzionare anche durante questo periodo e potrebbe non proteggerti completamente dalle malattie. I vaccini vivi comprendono il vaccino contro morbillo, parotite, rosolia (MMR), poliomielite, rotavirus, tifo, febbre gialla, varicella (varicella), zoster (fuoco di Sant'Antonio) e influenza nasale (influenza).
Ibritumomab può passare nei fluidi corporei (urina, feci, vomito). Per almeno 48 ore dopo aver ricevuto una dose, evitare che i fluidi corporei entrino in contatto con le mani o altre superfici. Gli operatori sanitari devono indossare guanti di gomma durante la pulizia dei liquidi corporei di un paziente, la manipolazione di rifiuti o biancheria contaminati o il cambio dei pannolini. Lavarsi le mani prima e dopo aver rimosso i guanti. Lavare indumenti e biancheria sporchi separatamente dall'altro bucato.
Quali altri farmaci influenzeranno l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Altri farmaci possono influenzare l'ibritumomab, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informi il medico di tutti i medicinali in uso e di tutti i medicinali che inizia o smette di usare.
Il medico o il farmacista può fornire ulteriori informazioni su ibritumomab.
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