Nuovo Diabete Gear to Stash Your Insulin Pump

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Allenamento Funzionale al Fitness Day

Allenamento Funzionale al Fitness Day
Anonim

Congratulazioni ai vincitori del nostro concorso di borse di studio DiabetesMine Patient Voices 2015, annunciato

alcune settimane fa. Nel corso dei prossimi due mesi presenteremo un'intervista a ciascuno di essi, che porterà gradualmente al nostro "DiabetesMine Innovation Summit" del 2015, firmato quest'autunno alla Stanford University. Giunto alla sua quinta edizione, questo forum di soli inviti riunisce le voci dei pazienti con i leader del settore, della regolamentazione, della clinica e della tecnologia digitale, il tutto all'insegna dell'innovazione, in particolare in questi momenti di eccitazione del #WeAreNotWaiting. Quest'anno, ciascuno dei nostri vincitori ha presentato il proprio "hack della vita del diabete" - un trucco o uno strumento che usano per rendere un po 'più facile vivere con il diabete, come MacGyver potrebbe uscire da qualsiasi marmellata con un elastico o una graffetta! Abbiamo presentato alcuni di questi Life Hacks la scorsa settimana e speriamo che ispirino anche gli altri a condividere i loro.

Il primo quinto è Corrine Logan, un 20-qualcosa che ha vissuto con il diabete di tipo 1 per quasi tutta la sua vita. Attualmente è junior alla Fordham University di New York, studia economia. In realtà sta lanciando la sua piccola azienda

denominata PumpStash, che offre abbigliamento dotato di supporti in spandex per pompe per insulina e altri dispositivi D.

Ha in corso una campagna Kickstarter in crowdfunding e mancano solo pochi giorni per offrire il supporto per PumpStash! Siamo entusiasti che Corrine abbia condiviso la sua storia con noi (e ringraziamo

con Mike per averlo unito insieme).

DM) Per prima cosa, raccontaci un po 'di te e di come il diabete è entrato nella tua vita. CL) Vengo dalla California, a circa 40 minuti da San Francisco, ma al momento sono al Bronx, a New York, nel mio ultimo anno alla Fordham University. Saranno 19 anni in agosto da quando mi è stato diagnosticato. Avevo 23 mesi e la mia sorellina era nata due mesi prima, quindi a quei tempi c'era molto sui piatti dei miei genitori. Mia madre mi portò nell'ufficio del pediatra per un'iniezione di orecchio, e loro l'afferrarono allora. Nessun altro nella mia famiglia su entrambi i lati ha il tipo 1, ma i miei nonni hanno il tipo 2.

Puoi descrivere com'è stato per te crescere, con T1D che sei mai stato veramente conosciuto?

I miei genitori mi dicevano sempre che il diabete non mi definiva, ma ho sofferto da adolescente e talvolta l'ho preso troppo lontano e non avrei nemmeno lasciato che fosse una parte di me. Alle feste per la pizza non vorrei dover andare a controllare il mio zucchero nel sangue, aggiustare e poi mangiare e attirare l'attenzione su di me. Non volevo essere la ragazza che aveva sempre uno zaino pieno di provviste.Mi sono infastidito quando gli amici mi hanno chiesto se potevano avere alcune delle mie caramelle di emergenza, e spesso mi sono sentito a disagio con tutte le domande e i commenti che venivano con il prelievo della pompa o del misuratore. Alla fine della giornata, non volevo alcuna attenzione in più su di me a causa del mio diabete e mi convincevo che la mia vita quotidiana non era diversa da qualsiasi altra adolescente intorno a me. Ciò è cambiato, e mentre non voglio ancora che il diabete mi definisca, ho imparato ad abbracciarlo come parte della mia vita.

Sembra che tu sia sempre stato piuttosto attivo …

Sì, sono stato piuttosto attivo a crescere e giocare a calcio e basket per anni prima delle lacrosse nelle scuole medie e superiori. Capire i miei numeri è sempre stato difficile, e ho iniziato a mangiare la stessa cosa dopo le lezioni e dopo aver mangiato in modo coerente, per poi andare a fare pratica. Gli allenatori erano tutti piuttosto bravi a dirmi in anticipo quale sarebbe la routine del giorno - se fossimo in piedi o in giro per lunghe distanze, così potrei pianificare in modo strategico fino al mio diabete.

E il tuo modo di giocare a lacrosse è ciò che ha portato all'idea di PumpStash?

Lo ha fatto. All'inizio, avrei spento la pompa durante i giochi e le esercitazioni per 3 o 4 ore alla volta. Ma smontare la mia pompa per così tanto tempo non è stata una buona strategia, perché i miei numeri sarebbero diminuiti e poi calati. Ogni volta che ho avuto la mia pompa, ero preoccupato che cadesse e cadesse sul campo. Mi ci sono sempre aggrappato, e questo mi ha solo distratto e non mi ha fatto desiderare di indossarlo.

Mia madre ed io abbiamo iniziato a giocare con idee diverse, ed è stato allora che abbiamo inventato qualcosa con gli shorts in elastan, perché con il lacrosse avevamo milioni di paia. Abbiamo disegnato pompe su carta e idee di design, e abbiamo cercato di capire le misure e trovare un sacco di tessuti diversi per vedere cosa funzionava meglio.

In realtà non ho capacità di disegnare o cucire, e nessuno nella mia famiglia fa neanche. Se provassi a cucire su una tasca, la mia pompa non sarebbe stata al sicuro. Così siamo andati in lavanderia, dove c'era qualcuno che poteva farlo nel modo giusto. E hanno creato questi pantaloncini speciali per me da indossare.

Quindi l'idea di Pumpstash è stata la tua "lotta per la vita" per il diabete?

Sì. Per anni, mentre praticavo sport e indossavo abiti, mi sforzavo di mantenere la mia pompa. In risposta, ho passato l'ultimo anno a creare questi pantaloncini in spandex appositamente per la pompa. Le tasche lungo l'interno del cinturino posteriore e la parte anteriore della coscia sinistra offrono un'opzione comoda, discreta e sicura per contenere una pompa per insulina e il monitoraggio continuo del glucosio (CGM). I pantaloncini permettono alla pompa di insulina e al CGM di stare al sicuro con il minimo movimento di spandex che può essere facilmente indossato sotto abbigliamento sportivo o gonne e vestiti.

E come stai trasformando questo in un business?

Dopo aver fatto quella prima coppia nel mio ultimo anno (di scuola superiore), li indossavo per tutto il tempo

per lacrosse, allenandomi, o semplicemente ovunque volessi indossarli.E qualcuno ha detto: "Se funziona così bene per te, potrebbe essere bello anche per gli altri!" Ho iniziato a chiedere ad altre persone che conoscevo con il diabete e ho fatto un rapido sondaggio sui social media. Ho ricevuto 120 risposte e 80-90 provenivano da donne con pompe che hanno affermato di avere gli stessi problemi. Quindi sì, questo era qualcosa che era necessario ed è qui che veniva PumpStash.

Dove sei ora in termini di raccolta di fondi e ottenere PumpStash da terra?

È tutto pronto. Abbiamo le persone per produrlo e la distribuzione è stata creata.

La campagna Kickstarter è (a partire dall'11 giugno) a soli $ 500 dall'obiettivo, e durerà fino al 18 giugno. Quel denaro è quello di aiutare nel marketing e nella consapevolezza, per aiutare a farlo funzionare. Volevo anche assicurarmi che questo fosse qualcosa che la gente voleva davvero, e ho ottenuto dei feedback davvero buoni da tutti e non ho mai sentito feedback negativi. È un buon segno

Ci sono diversi livelli di partecipazione, da $ 5 in cui si ottiene uno shoutout sui social media, $ 25 in cui si ottiene anche una nota personalizzata, a $ 100 con un paio di pantaloncini di prima produzione e importi maggiori in cui si può essere parte di il team di progettazione di PumpStash!

Che tipo di disegni stai offrendo per iniziare?

Iniziamo con un semplice nero e abbiamo taglie sia per donne che per ragazze. Poi offriremo semplici pantaloncini neri con tasche viola, nelle stesse dimensioni. Alla fine, voglio aggiungere altri stili e anche pantaloncini per uomini e ragazzi. Venderanno per $ 35 e il 10% del ricavato andrà alla JDRF per aiutare a finanziare la ricerca sulla cura del diabete.

Hai intenzione di rendere PumpStash la tua carriera, o hai in mente altre cose?

Non sono sicuro a questo punto. Voglio rispettarlo, ma finora è abbastanza piccolo e non sono sicuro che sia qualcosa di più grande. Mi restano due anni di scuola per capirlo, ed esattamente quello che voglio fare. Sono interessato alla responsabilità sociale delle imprese, con un minore nel business sostenibile. Quello che potrei fare in realtà dipende dalla compagnia alla compagnia. Per alcuni potrebbe essere d'aiuto con le sponsorizzazioni e l'invio di persone alle passeggiate o agli eventi della JDRF e tutti gli aspetti relativi alle relazioni ambientali e di comunità di un'azienda. In realtà, è un mix di pubbliche relazioni e sviluppo del business.

Parlando di pompe e dispositivi per il diabete, che D-tech usi al momento?

Ho iniziato a pompare sin dall'asilo, e solo un anno fa sono passato da Medtronic all'Animas Vibe, principalmente a causa dell'integrazione con Dexcom, dal momento che uso quel CGM. Ho provato l'OmniPod a un certo punto, ma non volevo un dispositivo del sito che fosse così grande sul mio corpo. Sono anche terribile nel tenere traccia delle chiavi, dei portafogli … praticamente tutto … quindi non volevo avere un PDM che probabilmente avrei perso.

Fai parte di qualsiasi altro sforzo di difesa del diabete?

Crescendo, sono stato coinvolto nel Congresso dei bambini della JDRF durante la scuola elementare. Ma ho deciso di prendere le distanze da quello, e ora sto appena iniziando a tornare nella difesa del diabete.La mia scuola non ha un capitolo del College Diabetes Network (CDN), ma ho parlato con loro della possibilità di avviarne uno qui.

Tutto questo crescere mi ha insegnato molte lezioni sulla vita, e crea sfide che devo affrontare

d. E ora che sto facendo più di questo da solo, non ha senso essere tutto per conto mio. Così tante persone stanno vivendo le stesse cose, ed è bello essere in grado di vederlo online - dai meme divertenti alle storie condivise da altri che "capiscono".

Cosa aspetti per quanto riguarda il Summit sull'innovazione?

Non vedo l'ora di incontrare tutti e di seguire gli hack che sono stati condivisi. Mi piace vedere come le persone rendono più facile la vita quotidiana con il diabete. Con l'innovazione del diabete, è davvero importante tenerlo a fuoco. C'è così tanta tecnologia e dispositivi, ed è importante assicurarsi che quelli non stiano solo facendo il loro lavoro, ma che rendano anche il giorno per giorno migliore.

Grazie per tutto ciò che fai, Corrine. Non vediamo l'ora di vedere come si concretizza PumpStash e non vediamo l'ora di ospitarvi al Summit sull'innovazione di novembre!

Disclaimer

: Contenuto creato dal team Diabetes Mine. Per maggiori dettagli clicca qui.

Disclaimer Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.