Padre e figlia che si occupano di diabete e tecnologia

Potresti ricordare Randall Barker in Texas, che abbiamo presentato la scorsa estate come uno dei vincitori del 2016 del DiabetesMine Patient Voices Contest. È un sostenitore attivo che alza la sua voce per la nostra comunità di diabetici in una varietà di modi, dall'impegno con i legislatori alla creazione del proprio gruppo senza scopo di lucro per ospitare un evento annuale di corsa e raccolta fondi di 5K.

Mentre Randall fa parte del nostro club dal 2001, il suo club con problemi pancreatici, ha la posizione unica di essere anche un genitore di un bambino con diabete. Sua figlia Emma è stata diagnosticata nel 2013 all'età di 10 anni, proprio come suo padre.

Oggi siamo lieti di ospitare Randall, poiché condivide alcune intuizioni sulle sfide del vivere con il diabete di tipo 1 e allo stesso tempo genitorialità di un bambino T1.

Father-Daughter Diabetes, di Randall Barker

Mia figlia Emma e io condividiamo storie simili quando si tratta della nostra diagnosi con il diabete di tipo 1. Siamo stati entrambi diagnosticati quando avevamo 10 anni. Entrambi avevamo appena completato il 4 ° grado a scuola e siamo stati entrambi diagnosticati durante i mesi estivi prima di entrare in quinta elementare a scuola. Nessuno di noi era sintomatico, ma siamo stati entrambi diagnosticati dopo visite mediche di routine. Mi è stato diagnosticato dopo aver avuto un fisico per il campo estivo. C'era zucchero nelle mie urine che la maggior parte delle persone sono consapevoli è un segno comune di diabete. Mia figlia ha avuto un problema di stomaco e durante la visita con il medico di cura urgente anche la sua urina è stata sottoposta a screening. È anche tornato positivo per lo zucchero.

Guardando indietro, non ero mai preoccupato di far passare il diabete sui miei figli. Onestamente, il pensiero non mi è mai passato per la testa finché non mi è stata diagnosticata Emma. Emma ha due fratelli minori a cui presta più attenzione ora. Infatti posso ricordare almeno un caso con ciascuno dei suoi fratelli, dove mi sono alzato prima del normale al mattino per fare un finger stick per controllare il loro livello di glicemia a digiuno.

Quando mia figlia è stata diagnosticata, sia sua madre che io eravamo scioccati. Sua madre ha reagito allo stesso modo di qualsiasi altro genitore quando apprende che il loro bambino ha il diabete. C'era la tristezza, la rabbia, ma alla fine l'accettazione.

Ho vissuto emozioni simili, ma per me sembrava più facile da accettare. Sapevo che mia figlia era in grado di affrontare questa sfida. Sono stato anche incoraggiato da tutti i progressi nel modo in cui il diabete veniva trattato. Ho osservato così tanti progressi in dispositivi, medicine e tecniche che hanno aiutato molti diabetici a condurre una vita normale e salutare che, anche se sapevo che sarebbe stata una sfida, sapevo che mia figlia avrebbe potuto gestire la sfida.

Crescendo mentre guardava il suo tipo 1 padre passare attraverso la sua routine quotidiana, Emma sembrava cogliere concetti che circonda la sua diagnosi rapidamente. Infatti, stava preparando le sue iniezioni di insulina e si era data il suo primo colpo prima del suo secondo giorno "ufficiale" da diabetico. È stata ricoverata nell'ospedale locale dove ha iniziato a imparare le basi del conteggio dei carboidrati e del controllo della glicemia.

The Technology Choices

Una delle sue decisioni più difficili è stata scegliere un glucometro che le piaceva dall'assortimento offerto dal CDE dell'ospedale. Ricordo che la stava chiedendo al suo medico prima di essere dimessa quando avrebbe ricevuto la sua pompa per l'insulina come quella di suo padre. Rimase scioccata quando il suo medico le disse che doveva prima imparare come gestire le iniezioni prima che potesse iniziare a usare una pompa per insulina. Ha detto che molti dei suoi pazienti hanno ricevuto le pompe dopo essere stati diagnosticati per un anno intero. Emma ha imparato i concetti iniziali abbastanza bene che dopo essere stata diagnosticata per tre mesi ha ricevuto la sua prima pompa per insulina.

Quando si trattava di scegliere la pompa, di nuovo si trovava di fronte a una decisione difficile su quale pompa per insulina desiderava.

Ho sempre usato le pompe Medtronic poiché quelle erano le principali sul mercato quando ho ricevuto la mia prima pompa per insulina. Per lei, però, esistevano più opzioni: Medtronic, Animas, Tandem's t: slim e l'Omnipod di Insulet. In definitiva, Emma ha scelto Medtronic in parte perché sono soddisfatto e posso aiutare a risolvere eventuali problemi che si presentano.

Per lei, scegliere, un metro era come scegliere un accessorio aggiuntivo per coordinare un vestito. Ha scelto il misuratore che funziona con la sua pompa: il Contour Next Link. Mentre il sistema di pompe Medtronic ha un'opzione CGM, Emma e io siamo passati di recente al Dexcom CGM. Le caratteristiche del sistema Dexcom sembrano essere migliori di quelle del Medtronic Enlite CGM. Potrebbe essere la nostra esperienza, ma la stabilità e l'affidabilità del sensore per i sensori Dexcom sembra essere di gran lunga superiore ai sensori Enlite. L'unico inconveniente è che il Dexcom non comunica con le pompe Medtronic. Questo potrebbe diventare presto un fattore determinante per la nostra scelta nelle pompe, poiché entrambi dovremmo fare presto degli aggiornamenti.

Anche noi utilizziamo entrambe le app per smartphone. A volte, è travolgente con tutte le diverse app che sono là fuori, poiché ognuna afferma di avere caratteristiche che la rendono migliore delle altre. Ce ne sono alcuni su cui ci basiamo molto, anche se in particolare quelli che ci aiutano a vedere i nostri dati Dexcom. Ci sono state volte in cui le ho mandato un messaggio per assicurarmi che stia seguendo le sue tendenze glicemiche. L'altro lato è che Emma può anche vedere i miei dati tramite l'app Dexcom Share. Ci sono casi in cui Emma mi ha controllato perché ha ricevuto un avviso sul suo telefono riguardo ai miei valori di glucosio.

In effetti, ero di recente in viaggio in tutto il mondo in Africa, e mentre ero lì sono stato in grado di vedere i dati CGM di Emma! C'è stato un caso in cui ha controllato su di me perché il mio livello di zucchero nel sangue è sceso allarmante.È un ottimo sistema che abbiamo dove possiamo controllare l'uno sull'altro.

Non genitore dell'elicottero

In più di un'occasione mi sono ritrovato a parlare alla gente di come genare un T1 da una prospettiva T1.

È una situazione difficile e richiede un delicato equilibrio. Per me, crescere con il tipo 1 e avere un genitore che non aveva precedenti esperienze con il diabete era difficile. C'è stata una ripida curva di apprendimento per me e mia madre. Non è stato facile e mi ha portato a superare diversi casi di esaurimento del diabete. Alla fine ho raggiunto un punto in cui ho deciso di preoccuparmi della mia salute e ho fatto un cambiamento in meglio.

Ho imparato una quantità considerevole di diabete da solo e molta della conoscenza che voglio trasmettere a mia figlia. È una linea sottile che devi camminare; vuoi che il tuo bambino abbia l'esperienza per essere in grado di gestire da solo le situazioni del diabete, ma non vuoi che mettano in pericolo se stessi o il loro corpo.

Il termine "genitore di elicotteri" compare spesso quando si parla di diabete e bambini. Mentre non sento che ho bisogno di guardare mia figlia 24 ore su 24, ma la tengo d'occhio.

Quando discuto le mie preoccupazioni su come lei possa o meno fare qualcosa per la cura del diabete, cerco di tenere in considerazione la sua prospettiva e di relazionarmi con la mia esperienza maturata come T1. Ci sono stati momenti in cui mi sono stati dati ultimatum che mi hanno portato a un risentimento verso il diabete. Il risentimento mi ha portato al burnout, e il burnout mi ha portato a fare scelte non salutari. Voglio che mia figlia abbia sempre la sensazione di avere un'opzione e una scelta quando si tratta della sua salute.

Ad esempio, a mia figlia piace fare una pausa indossando la sua CGM. Mentre amo la capacità di vedere i suoi livelli di glucosio nel sangue e la sicurezza che fornisce, capisco anche come ci si sente ad essere "legati" a un dispositivo 24 ore su 24, 7 giorni su 7. Le permetto di fare le sue pause con la consapevolezza che deve ancora fare i suoi polpastrelli e che potrebbe anche doverne fare di più. Credo presentando un'opzione che Emma consideri la mia preoccupazione, ma comprende anche che le sto dando la libertà di cui ha bisogno e che desidera. Ci sono momenti in cui voglio dire ai genitori che so sollevare i T1 che devono permettere ai loro figli di crescere e non essere così restrittivi quando si tratta di diabete.

Ci sono momenti in cui voglio dire ai genitori che so sollevare i T1 che devono permettere ai loro figli di crescere e non essere così restrittivi quando si tratta di diabete. Randall Barker, tipo 1 e papà diabetico

Ho visto dove i genitori sono in completa agonia perché non riescono a vedere i dati CGM del loro bambino mentre il bambino è a scuola. Un'altra istanza che mi disturba è quando non permettono a un bambino di avere quello che io chiamo cibo "normale". Se il bambino non ha un'allergia a certi cibi, personalmente non vedo alcun motivo per limitare l'assunzione di cibo da parte di un bambino perché il cibo non è "diabetico-amichevole". Secondo me, lascia che mangiano la torta, assicurati solo del bolo sufficiente a coprire l'assunzione di carboidrati. Finché il bambino non viene messo in una situazione malsana, nella maggior parte dei casi il risultato andrà bene e il bambino non dovrebbe essere limitato.Il bambino ha bisogno di una possibilità di crescere e sviluppare la propria esperienza nella cura del diabete. Devo anche ricordare a me stesso che Emma è autorizzata a commettere errori e che in realtà ha bisogno di fare alcuni errori per sapere cosa fare.

Servire come modello di ruolo del diabete

Emma è stata fortunata nel vedermi al punto in cui ho accettato la mia diagnosi e l'ho usata per potenziare me stesso.

Faccio un lavoro sostanziale nella mia comunità e area quando si tratta di problemi di diabete, e spingo Emma ad abbracciare anche il diabete; lo sta facendo sicuramente, anche se a volte preferirebbe che non fosse un punto focale. Quando Emma è stata diagnosticata, abbiamo tenuto una passeggiata nella sua scuola. Era molto coinvolta e ha aiutato a educare i suoi amici sul diabete. L'anno successivo passò alle medie, e quando le chiesi di fare un'altra passeggiata a scuola, mi pregò di non farlo. Naturalmente sono stato d'accordo in modo che non si sentisse in imbarazzo.

Abbraccia la sua diagnosi, tuttavia, ed è lì per aiutare altri diabetici che conosce. In realtà ci sono altri quattro studenti di tipo 1 nel suo grado. Recentemente, Emma mi stava raccontando una storia in cui lei riconosceva che uno dei suoi amici stava andando a vuoto e finì col dare quell'amico compresse di glucosio e aiutandola a portarla all'ufficio dell'infermiera.

Il diabete ci ha anche uniti. Abbiamo un legame diverso rispetto a un tipico padre e figlia; anzi direi che è più forte.

Ricordo una storia divertente quando stavamo viaggiando da qualche parte in macchina. Erano Emma, ​​i suoi fratelli e me. Per qualche motivo il suo fratello maggiore pensava che Emma ed io eravamo scontrosi, quindi all'improvviso ci chiese entrambi: " Dobbiamo fermare la macchina e tu controlli entrambi i livelli di zucchero nel sangue? Siete entrambi bassi perché siete entrambi scontrosi e ciò accade solo quando il livello di zucchero nel sangue si sta abbassando! "La sua faccia era inestimabile quando entrambi ci voltammo immediatamente e dicemmo:" No! Non siamo scontrosi e il nostro livello di zucchero nel sangue non è basso! "Non sono abbastanza sicuro di cosa abbia borbottato dopo, ma non ha mai detto" scontroso e basso "a noi.

Come puoi immaginare, essere un PWD e fare da genitore a un bambino PWD porta a una nuova serie di sfide alla genitorialità. Devi abbracciare quelle sfide e rendersi conto che le cose vanno meglio. La diagnosi di mia figlia in realtà mi ha aiutato ad abbracciare ancora di più il mio diabete. E per mia figlia, l'ha aiutata a vedere come suo padre ha superato le sfide che affronta quotidianamente.

Grazie per aver condiviso la tua storia, Randall! Abbiamo così tante opzioni in D-Tech in questi giorni che a volte è necessario fare una pausa per la nostra sanità mentale. Ti auguro tutto il meglio per te e tua figlia.

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