SOMMINISTRAZIONE NPT - Infermieristica Miulli
Sommario:
Anche a poche settimane di distanza dalla Diabetes UnConference di Atlantic City, sto attraversando un periodo difficile per capire quale sia il mio cuore per l'esperienza.
Vi è stata una vera ondata di emozioni e molti di noi hanno ribattuto quello che abbiamo chiamato "BoardWalkDust", riferendosi alle lacrime che tutto ciò ha portato ai nostri occhi.
Cosa, chi e perché?
Potresti chiederti cosa rende una conferenza "Un"? L'idea è di abbattere i principi del formato tradizionale della conferenza, per creare un'atmosfera libera che "permetta ai partecipanti di creare e moderare l'agenda, consentendo un'ampia varietà di argomenti e punti di vista che potrebbero non essere mai trattati in una conferenza tradizionale … utilizzando vari metodi di condivisione che si concentrano sulla generazione di risposte da parte di tutti i partecipanti, in modo che quelli nella stanza possano imparare gli uni dagli altri in un ambiente peer-to-peer. "
In altre parole, in The Diabetes UnConference, ogni partecipante è un esperto. Tutti i partecipanti possono chiedere e rispondere alle domande e imparare dai loro coetanei in un ambiente sicuro in cui non vi è alcun giudizio o risposta errata.
C'erano 76 persone che partecipavano, con 11 cosiddetti "tipi di awesomes" - partner, coniugi, fidanzati / fidanzate di PWD. In questo caso, sono stati indicati come PLU o Persone che ci amano. La presenza complessiva è stata un po 'inferiore rispetto al totale di 106 all'ultimo evento di Veges (26 di questi sono PLU), ma probabilmente è dovuto al fatto che è stato il primo di questi eventi sulla costa orientale. E ogni singola persona che era lì doveva essere lì, come ha detto il nostro ospite e buon amico Christel Aprigliano durante le sue osservazioni di apertura e chiusura.
Ciò significava un totale di 1, 300+ anni di esperienza combinata sul diabete in un unico posto!
La folla andava da una nuova diagnosi nell'ultimo anno o due ai veterani con oltre 50 anni di esperienza. C'era un bel gruppo di persone con il tipo 2 presente, e un grande punto è stato fatto per non focalizzarsi sulle differenze di tipo perché abbiamo così tanto in comune sul lato del sostegno dei pari. E abbiamo avuto persone che si univano dalla costa occidentale, diverse parti del Canada e persino dall'Irlanda del Nord e dalla Gran Bretagna!
Ma quello che esattamente è successo e che è stato detto a UnConference non è qualcosa che troverai qui - o ovunque.Tutti i partecipanti sono invitati ad accettare un blackout sui social media, in modo da poter essere tutti super-candidi e presenti al momento. È un patto rispettare la privacy degli altri, perché alcune cose dritte dall'anima sono state condivise. Abbiamo riso, pianto, parlato seriamente e messo a nudo i nostri sensi di umorismo. Era tutto crudo, emotivo, onesto. E soprattutto, c'era sempre rispetto e sostegno. E molti abbracci.
Possiamo condividere i nostri POV in modo specifico, senza divulgare ciò che altri hanno detto. Così vado …
Il mio POV di Atlantic City
Sono stato onorato di essere lì come un "alunno", dopo aver partecipato alla prima UnConference a Las Vegas nel marzo 2015. Così ho avuto un'idea di cosa aspettarmi. Ma ancora una volta, ho pensato che gli organizzatori l'hanno fatto uscire dal campo di gioco con un'esperienza di apertura degli occhi, che porta l'anima e che non è replicata da nessun'altra parte.
Ma molto è cambiato per me personalmente dall'inizio dell'anno scorso; la mia testa era in un posto diverso, e soprattutto ero lì con la mia meravigliosa moglie del tipo Awesome, Suzi.
Era la prima volta che partecipavamo a una conferenza insieme, ed è stato bello premettarlo con alcuni giorni di mini-vacanza nelle vicine comunità sul lungomare prima di dirigerci verso Atlantic City Boardwalk per questo particolare evento sul diabete.
Questo ha reso questa esperienza completamente diversa per me, una in cui ero meno alla ricerca di un sostegno tra pari per me stesso, ma più per il modo in cui poteva giovare a noi due come coppia. Questo ha dato forma alla maggior parte delle mie conversazioni lì.
Come ho notato la prima volta, faccio fatica a trovare le parole per descrivere adeguatamente l'esperienza di UnConference - specialmente quando non dovrei rivelare troppo di quello che è successo.
Ciò che posso dire è che è stato bello conoscere un paio di importanti sforzi che supportano l'intera nozione di supporto tra pari:
Ricerca: Compagno di tipo 1 Heather Gabel sta studiando modi per generare dati clinici sull'importanza del sostegno tra pari del diabete, utilizzando un approccio chiamato "ricerca dell'azione partecipativa", che significa che ogni fase del processo è partecipativa (anche il design) ed è finalizzata ad agire direttamente su qualcosa di simile alla politica. Si sta connettendo con i PWD nella comunità e sta pianificando alcuni gruppi di focus virtuali. Se sei interessato, puoi raggiungere Heather via email.
DiaBoogle: È stato bello ricordare lo sforzo di "Google per il diabete" chiamato DiaBoogle. I partecipanti alla conferenza hanno concordato che è una risorsa eccezionale. Creato da un vecchio peep di tipo 1 e difende Bernard Farrell, filtra tutti i termini di ricerca relativi al diabete e ora elenca oltre 700 blog sul diabete, tra le altre risorse.
Nel frattempo, UnConference ha fornito un ottimo supporto tra pari. Ci sono risate, lacrime, abbracci, chiacchiere serie e conversazioni casuali, e tante emozioni diverse che volano in ogni direzione. Ma quella descrizione non sembra abbastanza.
Ho preso molto da una sessione in particolare su Unspoken Fears. Ho capito ascoltando gli altri che ci sono alcune emozioni e punti specifici che non avevo mai esplorato prima.Questi includono problemi come invecchiare ed essere un peso, le montagne russe emotive che possono venire con la condivisione dei dati sul diabete, e in generale solo il pedaggio psicologico che può richiedere provare a "essere forte" quando non ti senti in quel modo sul tuo propria salute
Anche se può sembrare negativo, è stato davvero catartico discutere di questa cosa con i miei coetanei, mentre Suzi era lì per ascoltare e partecipare. Come posso incoraggiare gli altri a fare lo sforzo di essere parte di uno di questi meravigliosi eventi?
Alla fine di questa conferenza ci è stato chiesto di scrivere una reazione di una parola su una nota card. Ho scritto "pieno" perché è così che ho sentito al momento. Ciò include tutto, dal soddisfacimento emotivo al pieno di conoscenza, felicità, empatia e così via. Mi è capitato di mangiare anche una buona quantità di frutti di mare mentre ero lì, e così ho aggiunto anche una dimensione. ;)
Detto questo, voglio dare il benvenuto alla mia adorabile moglie di Type Awesome Suzi per condividere il suo POV partecipando alla UnConference per la prima volta … Se non hai mai sentito la nostra storia, ti invito a dare un'occhiata a "I 'm the One' guest post del 2011 e alcuni degli altri messaggi degli ospiti passati Suzi ha scritto per noi qui al ' Mine . È davvero fantastica, no? ( e btw, Happy Wedding Anniversary questo sabato, mio caro! )
Il PLU (Persone che ci amano) Prospettiva
Di Suzi Hoskins
Durante quella conferenza FFL, c'era solo una sessione per le coppie e una per i coniugi / i partner. È così … Capisco che è la conferenza della CWD e in quel momento non c'erano molte sessioni specifiche per adulti con diabete o coniugi / partner. Ma quello era il mio unico riferimento, e capisco che è cresciuto negli ultimi anni. Ma quando questo è il tuo unico frame - è spaventoso metterti lì fuori e aprirti ad un gruppo di estranei. E per quanto questa UnConference sia stata meravigliosa, per me è stato difficile entrarci.
Fortunatamente in questo caso, il gruppo di estranei si è rivelato essere amici e familiari su più livelli. Ho sentito un senso di accoglienza, appartenenza e comprensione (o come disse Christel: " Accolto, stimato e rispettato ."
Sì, a tutti e tre.
Come ho detto, I non ho avuto molte esperienze congressuali … ma secondo me, per essere considerato una UnConference, ha avuto un aspetto molto simile alla conferenza. Quindi, in realtà è più una conferenza gestita dai partecipanti che da alcuni organizzatori separati eseguendo lo spettacolo come altre conferenze.
Credo di aver sentito il maggior numero di feedback e ho tolto il massimo da ciò che abbiamo discusso nel PLU C'erano 11 di noi in quella traccia di coniugi / partner, più affettuosamente conosciuti come PLU (persone che ci amano - lo so, manca una lettera … mi ha anche confuso).
C'è stata una buona conversazione, molte risate e anche qualche lacrima. Abbiamo scoperto che non eravamo soli nei nostri sentimenti. Non penso che molti di noi abbiano capito che le nostre paure sono le stesse in tanti modi. In effetti, lo "prendiamo" quando si tratta di convivere con il diabete, perché stiamo vivendo con esso - siamo in questo insieme, dopo tutto.
Potremmo altrettanto facilmente dire ai nostri amati PWD che "non ottieni quello che è come per noi", perché non lo fai. Ma non porta a nulla di buono, e porta solo più esclusione. Quindi, scegliamo di succhiarlo molto per il bene più grande.
Un aspetto che ha aperto gli occhi di questa UnConference, per me, è stato che questo gruppo di PLU si è riunito nelle nostre sessioni per creare una lista di tipi, condividendo come ci siamo sentiti verso i nostri amati PWD (tutti questi acronimi sono un po 'troppo, vero?!)
Il nostro facilitatore di sessioni del PLU, Bennet Dunlap, ha compilato un elenco generale non identificativo di ciò che potremmo desiderare che i nostri cari conoscessero. E anche se nulla di specifico dovrebbe essere condiviso dalle sessioni e abbiamo deciso di non utilizzare i nostri telefoni o social media durante il programma, alcuni di noi si sono chiesti se quella lista potesse essere condivisa più pubblicamente dopo la conferenza.
Christel e Bennet l'hanno fatto accadere! Sono entusiasta di condividere questa lista qui, insieme alla piccola nota che è stata aggiunta al gruppo FB privato per coloro che hanno partecipato a UnConference e ora sono "alunni" - nella speranza che possa contribuire a dare più luce sul nostro POV come PLU, per così dire:
Cosa vogliamo sapere sui nostri PWD:
Come PLU, ci sentiamo convinti sapendo che altri hanno esperienze simili a supporto dei loro PWD. Non abbiamo nient'altro che le migliori intenzioni ma siamo nervosi che non stiamo facendo 'giusto', dove IT significa: la meccanica della cura del diabete e il supporto emotivo di te, il nostro PWD. "
A volte siamo AFRAID, in particolare dei bassi, e possiamo essere sicuri del nostro ruolo, specialmente quando il diabete ti porta lontano da noi. A volte, anche quando sappiamo che non dovremmo, prendiamo ciò che dici quando stai facendo un'escursione di zucchero nel sangue e non sono presenti , personalmente.
Proprio come non vuoi essere definito dal diabete, non vogliamo essere definiti come l'altro significativo del diabete.Questo non significa che siamo meno di supporto. Non vogliamo mantenere il punteggio
In una relazione, entrambi i compromessi - entrambi facciamo l'uno per l'altro, ma il diabete è parte della relazione e non scende mai a compromessi per nessuno di noi: la mancanza di diabete che compromette è frustrante.
Non siamo pazzi Siamo frustrati dal fatto che il diabete richieda tempo ed energia dalla nostra relazione. Non sappiamo chi (o cosa) fare colpa per questo perché il diabete è inanimato.
Vogliamo il tuo aiuto per trovare gli Stati Uniti in mezzo ai compromessi presi dal diabete dagli Stati Uniti.
Durante la lettura della lista, Bennet (che scrive su Your Diabetes May Vary) ha voluto condividere:
"Spesso sentiamo che gli PWD dicono che NOBODY ha chiesto il diabete. Nessuno ha avuto scelta. Tu, i PLU, hai optato per , in molti casi al diabete esistente.Sei l'unica persona che ho incontrato che ha "scelto" il diabete. "Bennet Dunlap, Diabetes UnConference facilitator
Detto questo, non c'è davvero altro da dire, quindi sono fuori.
XOXO, Suzi
Sì, questo è il nocciolo di come mi sento anch'io.
Questa UnConference era diversa per me perché riguardava noi due insieme, e più in generale tutti noi insieme. tifando per il sostegno dei pari, in tutte le sue forme.
Avanti per la UnConference
La prossima Diabetes UnConference sarà il 10-13 febbraio a Las Vegas, e se sei così propenso puoi richiedere una borsa di studio per aiuta a pagare il modo di partecipare.
E poi il prossimo autunno, il Diabetes UnConference tornerà sulla costa orientale, pianificato per la zona di Washington DC il 10-13-13 marzo 2017. Per la prima volta, questo sarà un evento co-localizzato che comprende sia la Diabetes UnConference che l'evento popolare Weekend per le donne DiabetesSisters nello stesso luogo.
Il fine settimana dei diabetici sorseggia un In realtà sono stati in pausa dal 2014 e tutti i padroni di casa sono entusiasti di averlo portato in vita e di aver riunito questi eventi nella parte orientale degli Stati Uniti il prossimo anno. Senza dubbio, ci saranno grandi esperienze per tutti!
Personalmente vorrei ringraziare tutti coloro che hanno avuto un ruolo nel mettere su questa Diabetes UnConference, in particolare Christel, che ha colto l'occasione per creare questa UnConference, e tutto il suo team di facilitatori in questo round che ha reso questa esperienza quello che era.
Se non hai avuto la possibilità di frequentare prima, spero tu pensi di provare l'UnConf per te. E, naturalmente, pensa di portare anche il tuo PLU!
Disclaimer : Contenuto creato dal team Diabetes Mine. Per maggiori dettagli clicca qui.Disclaimer
Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.
