Le aziende di Diabetes Technology hanno un punto cieco?

Benvenuti all'ultimo di una nostra serie di interviste ai 10 vincitori del DiabetesMine Patient Voices Contest 2012, annunciati a giugno.

Questa volta, stiamo parlando con Tom Ley, che ha una storia unica nel senso che non vive solo con il diabete di tipo 1 per la maggior parte della sua vita, ma è anche stato cieco per gran parte della sua vita. Nonostante la sua incapacità di vedere, il pensiero visionario di Tom sull'innovazione D ha il potenziale di influenzare molti nella comunità del diabete. Tom non è solo lui stesso PWD, ma ha anche un giovane figlio che è stato diagnosticato all'età di 4 anni.

Il suo video di concorso vincente è stato intitolato "Accesso negato" per illustrare come gli utenti con disabilità visive non hanno lo stesso accesso a strumenti come pompe per insulina e monitor glicemici continui (CGM) come tutti gli altri.

Per Tom, questi D-device del 21 ° secolo dovrebbero offrire la stessa disponibilità ai non vedenti come bancomat e misuratori di pressione sanguigna. Una linea accattivante nel suo video che non possiamo toglierci dalle nostre menti: "Le aziende che si occupano di diabete hanno un punto cieco?"

Ottimo punto, Tom. Ora ci stiamo chiedendo che noi stessi …

Prima di arrivare al DiabetesMine Innovation Summit a novembre, dove possiamo chiedere ai venditori che fanno domande direttamente, Tom impiega qualche minuto a condividere la sua storia e cosa lo ha portato a questo punto della sua vita:

DM) Tom, puoi iniziare condividendo la tua storia di diagnosi unica?

TL) In realtà, la mia storia sul diabete consiste in una diagnosi dopo l'altra. Ho sviluppato il diabete quando avevo 7 anni, ho perso la vista dalla retinopatia diabetica durante il mio ultimo anno di scuola superiore, ho avuto sia insufficienza renale e trapianto renale con successo durante l'università, e sviluppato lieve gastroparesi a metà degli anni venti. Per fortuna il mio cuore, mani e piedi sono fantastici!

Com'è stato diagnosticare così giovane?

Penso che la mia storia di diagnosi T1D sia tipica. Ho scoperto per la prima volta che avevo il diabete nel luglio 1974. Durante quella primavera, il mio insegnante di seconda elementare si è lamentato con i miei genitori che stavo lasciando spesso la classe per andare in bagno. La prima volta che ricordo di aver capito qualcosa era sbagliato durante una gita in famiglia a Toledo Bend. Ero incredibilmente assetato. Ricordo di aver inghiottito grandi bicchieri di limonata e di avere ancora sete. Ho dovuto chiedere a mio padre di fermare la macchina più volte in modo che potessi andare in bagno. Certo, era estate a Shreveport, Los Angeles, quindi nessuno era sorpreso o preoccupato per la mia sete. Ma i miei genitori hanno notato la mia drammatica perdita di peso. Potrebbero letteralmente vedere le mie costole. Alla fine, ero così debole, stanco e nauseato che non riuscivo a muovermi, così i miei genitori mi portarono al pronto soccorso. A quel punto ero in chetoacidosi; il mio livello di zucchero nel sangue era di 550 mg / dl.