EASD: il grande diabete in Europa Shindig

Dal momento che tendiamo ad essere piuttosto americani, qui Volevo far brillare i riflettori sulla conferenza annuale dell'Associazione europea per lo studio del diabete (EASD), che è l'equivalente europeo dell'American Diabetes Association. EASD è una grande organizzazione professionale per medici, ricercatori, infermieri, studenti e così via, con 7.000 membri - provenienti da 110 paesi diversi!

Oltre alla conferenza annuale, l'EASD produce anche una propria pubblicazione commerciale, Diabetologia, più i membri sono divisi in piccoli "gruppi di studio" che si concentrano su problemi specifici, come il pancreas artificiale, le malattie cardiovascolari e anche diabete e genetica.

Ma la loro grande conferenza annuale ogni autunno è ciò che riceve maggiore attenzione da questo lato dello stagno. 18.000 partecipanti (più grandi dell'ADA!) Si riuniranno questa settimana, 12-16 settembre, a Lisbona, in Portogallo. Ci stiamo purtroppo perdendo il divertimento (anche se ci stiamo certamente occupando del nostro evento sul Diabetes Innovation Summit in arrivo!). Fortunatamente, l'EASD utilizza i social media, quindi puoi seguire la conferenza seguendo EASD su Twitter o tracciare l'hashtag di Twitter # easd2011 per tenere traccia di ciò che sta accadendo.

Come la conferenza sulle Sessioni Scientifiche della American Diabetes Association che abbiamo pubblicato a giugno, la maggior parte degli annunci aziendali finora riguardano farmaci per il diabete di tipo 2.

* Sanofi-Aventis ha iniziato la settimana con due annunci:

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L'insulina ha un enorme fattore di paura per molte persone con tipo 2, ma Sanofi dice che ha buone notizie: i diabetici di tipo 2 che prendono Lantus mostra un migliore controllo della glicemia e ha un aumento di peso comparabile rispetto ad altre insuline, medicine orali o semplicemente facendo cambiamenti dietetici. Hanno notato che l'aumento di peso era "meno evidente" quando l'A1c del PWD era sotto l'8%.

- La lisofia di Sanofi (lixisenatide), un farmaco di classe GLP-1, ha avuto risultati positivi al termine del suo trial clinico GetGoal-L, che è uno dei nove studi in il vasto programma clinico GetGoal di fase III - una grande iniziativa che testava l'efficacia e la sicurezza di questo nuovo farmaco rispetto a vari farmaci orali o insulina. Lyxumia ha dimostrato di ridurre i livelli di A1c quando assunto una volta al giorno insieme a un'insulina basale, rispetto ai pazienti che hanno utilizzato un componente aggiuntivo placebo con metformina.

* Ma le cose potrebbero non sembrare così calde per la classe di farmaci GLP-1 nel complesso. A luglio, un documento è stato pubblicato dal Dr. Peter Butler dell'UCLA, che collega i farmaci GLP-1 con pancreatite e carcinoma pancreatico. Oggi i ricercatori discuteranno la metodologia del documento Butler e se sia accurato o complicato da fattori come il bias di segnalazione. Terremo sicuramente d'occhio questo e condivideremo il risultato quando sarà disponibile!

* Kelly Close di Close Concerns ci ha inviato una nota che condivideva la sua eccitazione nell'ascoltare le notizie potenziali su Qnexa, un nuovo farmaco anti-obesità che ha potenziale per il diabete.Qnexa è una combinazione a basso dosaggio di fentermina a rilascio controllato (sì, lo stesso ingrediente della fenomenale droga dieta infame!) E topiramateana. Era uno dei tre farmaci anti-obesità la cui domanda FDA è stata negata all'inizio di quest'anno, ma ciò non significa che lo sviluppatore Vivus californiano stia procedendo silenziosamente. Il Qnexa impronunciabile dovrebbe essere sicuro perché contiene solo la metà della quantità di phentermine del farmaco precedente, combinato con un composto completamente diverso.

Tuttavia, la FDA richiede un ulteriore studio di sicurezza di due anni. Vivus è ancora in fase di sperimentazione clinica di Fase III, ma i dati sembrano così promettenti che alcuni medici stanno già prescrivendo topiramato generico. I farmaci per la perdita di peso sono un Santo Graal per molti pazienti affetti da diabete di tipo 2 e pre-diabete, quindi speriamo che presto arrivino delle notizie positive!

* Alkermes di Amylin, Lilly e Massachusetts ha pubblicato le analisi di due prove per Bydureon, la versione a rilascio prolungato di exenatide (aka Byetta). Le analisi sono positive, mostrando miglioramenti in alcuni rischi cardiovascolari, tra cui peso, pressione arteriosa e lipidi nel sangue, rispetto ai pazienti con altri comuni farmaci di tipo 2. Considerando la grande preoccupazione che la FDA ha sugli effetti collaterali cardiovascolari per i farmaci per il diabete, questo è un buon segno.

Finora, ci sono notizie molto limitate su tutto ciò che riguarda il diabete di tipo 1, principalmente perché i prodotti più recenti come Animas Vibe e Medtronic Minimed VEO sono già in Europa da qualche tempo, ma sono ancora in fase di stallo negli Stati Uniti presso la FDA . * Le sospiro *

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