Appena diagnosticato con MS: cosa aspettarsi

La sclerosi multipla (SM) è una malattia imprevedibile che colpisce ogni persona in modo diverso. Adattarsi alla tua situazione nuova e in continuo cambiamento potrebbe essere più semplice se hai un'idea di cosa aspettarti.

Sintomi

È importante affrontare la diagnosi a testa alta e imparare il più possibile sulla malattia e sui sintomi. L'ignoto può essere spaventoso, quindi avere un'idea di quali sintomi potresti provare può aiutarti a essere meglio preparato per loro.

Non tutti avranno gli stessi sintomi, ma alcuni sintomi sono più comuni di altri, tra cui:

• intorpidimento o debolezza, che di solito colpisce un lato del corpo alla volta
• dolore quando spostando gli occhi
• perdita o disturbo della vista, di solito in un occhio alla volta
• formicolio
• dolore
• tremori
• problemi di equilibrio
• affaticamento
• vertigini o vertigini
• vescica e problemi intestinali

Attese o recidive di sintomi. Approssimativamente all'85% delle persone viene diagnosticata una SM recidivante-remittente (RRMS), che è caratterizzata da attacchi con recupero completo o parziale. Circa il 15% non ha attacchi, ma piuttosto una lenta progressione della malattia. Questo è chiamato SM progressivo primario.

I farmaci possono aiutare a ridurre la frequenza e la gravità degli attacchi mentre altri farmaci e terapie possono aiutare ad alleviare i sintomi. Il trattamento può anche aiutare a cambiare il corso della malattia e rallentare la progressione.

Trattamento: l'importanza di un piano

La diagnosi di SM potrebbe essere fuori dal tuo controllo, ma ciò non significa che non puoi avere il controllo del trattamento. Avere un piano in atto aiuta a gestire la malattia e alleviare la sensazione che la malattia sta dettando la tua vita.

La società per la sclerosi multipla raccomanda di adottare un approccio globale. Questo significa:

• Modifica del decorso della malattia prendendo farmaci approvati dalla FDA per ridurre la frequenza e la gravità degli attacchi
• Trattare gli attacchi, che spesso comportano l'uso di corticosteroidi per ridurre l'infiammazione e limitare i danni al sistema nervoso centrale
• Sintomo gestione utilizzando diversi farmaci e terapie
• Programmi di riabilitazione in modo da poter mantenere la tua indipendenza e continuare le tue attività a casa e lavorare in modo sicuro e appropriato alle tue mutevoli esigenze
• Supporto emotivo professionale per aiutarti a gestire la tua nuova diagnosi e qualsiasi cambiamento emotivo che potresti provare, come ansia o depressione

Lavora con il tuo medico per elaborare un piano. Questo piano dovrebbe includere i riferimenti agli specialisti che possono aiutarti con tutti gli aspetti della malattia e le terapie disponibili. Avere fiducia nel proprio team sanitario può avere un impatto positivo sul modo in cui gestisci la tua nuova vita.

Tenere traccia della tua malattia scrivendo appuntamenti e farmaci, insieme a un diario dei tuoi sintomi, può essere utile anche per te e per i tuoi medici.Questo è anche un ottimo modo per tenere traccia delle tue preoccupazioni e domande in modo che tu sia più preparato per i tuoi appuntamenti.

L'impatto sulla tua vita a casa e sul lavoro

Anche se i sintomi della SM possono essere gravosi, è importante sapere che molte persone con SM continuano a vivere vite attive e produttive.

A seconda dei sintomi, potrebbe essere necessario apportare alcune modifiche al modo di procedere delle attività quotidiane. Idealmente, vuoi continuare a vivere la tua vita il più normalmente possibile ed evitare di isolarti dagli altri o smettere di fare le cose che ti piacciono.

Essere attivi può giocare un ruolo importante nella gestione della SM. Può aiutare a ridurre i sintomi e aiutarti a mantenere una prospettiva positiva. Un terapista fisico e / o lavorativo può darti suggerimenti su come adattare le tue attività a casa e lavorare secondo le tue esigenze. Essere in grado di continuare a fare le cose che ami in modo sicuro e confortevole può renderti molto più facile adattarti alla tua nuova normalità.