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Sommario:
- Test diagnostici e in corso
- Le persone che si sottopongono al trattamento per la LMC hanno bisogno di un monitoraggio frequente e di un programma coerente per questo monitoraggio. Il tuo monitoraggio utilizzerà una combinazione dei test precedenti per misurare la risposta ematologica, la risposta citogenetica e la risposta molecolare.
- Il trattamento con CML comporta molti test. Rimanere sopra di essi può sembrare impossibile, ma è importante in modo che il medico possa vedere come funziona il trattamento. Considera di seguire questi suggerimenti per tenerti aggiornato:
Avere la leucemia mieloide cronica (CML) significa anche avere un sacco di test, monitoraggio e trattamenti. Potresti sentirti sopraffatto a volte cercando di ricordare quali test devi ottenere e quanto spesso Ecco cosa aspettarsi, insieme ad alcuni suggerimenti su come rimanere aggiornati con i test.
Test diagnostici e in corso
Il medico può raccomandare questi test per diagnosticare la LMC e monitorare le sue condizioni. <
Emocromo completoUn emocromo completo (CBC) è un test che il medico usa per misurare il numero e le proporzioni di globuli bianchi, globuli rossi e piastrine in il tuo sangue.Questo test fornisce inoltre al tuo medico informazioni chiave sulla dimensione, la forma e la variazione delle diverse cellule.
Le persone con LMC ottengono spesso ciò che viene chiamato differenziale a cellule bianche insieme a CBC. Questo test aggiuntivo mostra quali cellule bianche sono nel sangue e in quale proporzione.
Un'aspirazione del midollo osseo (BMA) rimuove parte del midollo osseo con un ago. Potresti avere questo test per aiutare a diagnosticare la LMC e per seguire come sta andando il tuo trattamento.
Biopsia del midollo osseo
Una biopsia del midollo osseo (BMB) è una procedura simile a un BMA, ma viene eseguita meno spesso e utilizzando apparecchiature diverse. Potresti avere un BMB se il tuo medico ha bisogno di un campione più ampio di midollo o se il tuo BMA non ha successo.
Karyotyping è un test citogenetico. Cioè, guarda alle cellule e ai cromosomi per identificare le anomalie genetiche. Queste anomalie sono ciò che causa la malattia. Karyotyping si concentra su circa 20 diverse celle per ottenere i suoi risultati.
L'ibridazione in situ fluorescente
Il test di ibridazione in situ fluorescente (FISH) è un altro test citogenetico che cerca il gene
BCR-ABL . Il ABL pezzo di DNA sembra un punto rosso, e BCR sembra un punto verde. Nelle cellule sane, questi punti appaiono su diversi cromosomi. Nelle cellule con leucemia, sono fuse insieme. Reazione a catena della polimerasi
Una reazione a catena della polimerasi (PCR) è un test che può trovare livelli estremamente bassi di DNA. È usato per rilevare
BCR-ABL nelle cellule del midollo osseo. Programma di monitoraggio
Le persone che si sottopongono al trattamento per la LMC hanno bisogno di un monitoraggio frequente e di un programma coerente per questo monitoraggio. Il tuo monitoraggio utilizzerà una combinazione dei test precedenti per misurare la risposta ematologica, la risposta citogenetica e la risposta molecolare.
Tenere il passo con il programma di test è particolarmente importante nei primi 18 mesi dopo aver ricevuto una diagnosi di LMC o finché il corpo non mostra segni di risposta al trattamento.
Il National Comprehensive Cancer Network raccomanda il seguente programma:
Risposta ematologica
La misurazione della risposta ematologica (HR) è importante.Il tuo medico sta cercando di ridurre il numero dei globuli bianchi nel tempo. Quando ti hanno diagnosticato, era probabilmente alto. La visualizzazione di una HR significa che il numero di globuli rossi è tornato a livelli più normali. Una risposta ematologica completa (CHR) è quando i livelli ematici sono a livelli normali.
Quanto spesso?
Probabilmente i tuoi livelli saranno testati alla tua diagnosi, e poi ogni 15 giorni finché non avrai raggiunto CHR. Dopo di ciò, puoi farlo controllare ogni tre mesi o come suggerito dal medico. Risposta citogenetica
La risposta citogenetica è basata sul numero di cellule positive al cromosoma Philadelphia presenti nel midollo osseo. Il cromosoma Philadelphia è un'anomalia genetica correlata alla CML. Un tecnico di laboratorio conterà il numero di celle nel tuo campione e calcolerà la percentuale specifica in quel modo.
Raggiungere una risposta citogenetica completa (CCyR) significa che nel tuo midollo non sono state trovate cellule positive al cromosoma Philadelphia. Potresti anche ricevere un risultato di risposta citogenetica parziale, minore o minima.
Quanto spesso?
La risposta citogenetica viene solitamente misurata alla diagnosi, dopo tre mesi e successivamente ogni sei mesi fino a raggiungere CCyR. Dopodiché, il medico probabilmente misurerà i tuoi livelli ogni anno. Risposta molecolare
La risposta molecolare viene misurata utilizzando il monitoraggio ad alto livello. Raggiungere la risposta molecolare completa (CMR) significa che il
BCR-ABL gene non è stato trovato in due campioni di sangue di fila. È possibile visualizzare i livelli di MR 4. 0, MR 4. 5 e MR 5. 0 anziché solo CMR sui risultati del test. Questa designazione numerica viene ora utilizzata perché i test sono diventati molto più sensibili. Potresti anche avere una cosiddetta risposta molecolare maggiore (MMR). Ciò significa che il rapporto tra le cellule tumorali e le cellule normali è inferiore o uguale a 0. 1 sulla scala internazionale, uno standard di misurazione per
BCR-ABL . Quanto spesso?
Probabilmente la tua risposta molecolare verrà valutata ogni tre mesi finché non avrai raggiunto l'MMR. Dopo quel punto, puoi fare il test ogni sei mesi o come richiesto dal tuo medico. Il takeaway: i consigli per rimanere aggiornati
Il trattamento con CML comporta molti test. Rimanere sopra di essi può sembrare impossibile, ma è importante in modo che il medico possa vedere come funziona il trattamento. Considera di seguire questi suggerimenti per tenerti aggiornato:
Annotalo:
Potresti scoprire che mantenere un taccuino o un calendario specifico con i trattamenti antitumorali ti aiuta a rimanere aggiornato sulle cose. Se stai meglio con il tuo telefono, imposta alcuni promemoria nel tuo calendario digitale. Alcuni uffici chiamano per ricordare ai pazienti appuntamenti e altri no. Scopri la politica del tuo ufficio per vedere come possono aiutarti anche tu. Prova a programmare tutti i test che puoi per lo stesso giorno:
Raggruppare i test significa anche che ci sono meno occasioni per andare in ospedale o in clinica. Connettiti con altri:
Se fai parte di un gruppo di supporto, contatta le altre persone che conosci con CML per vedere come hanno gestito tutti i loro test.Potrebbero avere alcuni suggerimenti e trucchi inestimabili che puoi usare nella tua vita. Aiuta i tuoi cari a:
Non devi recarti da solo a tutti gli appuntamenti e le prove. In effetti, avere amici e parenti si offrono di darti un passaggio e accompagnarti può essere estremamente utile. Inoltre, se un'altra persona conosce il tuo programma, è meno probabile che manchi i tuoi appuntamenti. Chiedi le tue opzioni:
Potresti non avere una grande rete di supporto, e questo è OK. L'American Cancer Society ha un programma chiamato Road to Recovery che offre corse da e per gli appuntamenti. Chiama l'800-227-2345 per essere collegato con un volontario nella tua zona. Il medico potrebbe conoscere altre opzioni nella tua zona che possono aiutarti a raggiungere i tuoi test e altri appuntamenti.
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