Il miglior Lupus nonprofit del 2017

Abbiamo accuratamente selezionato queste organizzazioni non profit per il lupus perché lavorano attivamente per educare, ispirare e supportare le persone che vivono con il lupus e i loro cari. Nominare un'organizzazione non profit di rilievo inviandoci un'email a nomination @ healthline. com .

Il lupus è una malattia cronica che colpisce almeno 161.000 persone negli Stati Uniti. Una malattia autoimmune, innesca l'infiammazione in tutto il corpo e può interessare articolazioni, pelle, polmoni e altro ancora. Questo può causare dolore, affaticamento e talvolta anche la morte.

Il lupus può essere difficile da diagnosticare e alcune persone vivono con i sintomi della malattia per anni prima di conoscere la vera storia dietro i loro problemi medici. Mentre la diagnosi precoce può portare a trattamenti più efficaci, questi trattamenti spesso causano effetti collaterali quasi sgradevoli come la malattia stessa.

Questi top lupus nonprofit cercano di fare la differenza nella vita delle persone affette da questa malattia.

Lupus Foundation of America

La Lupus Foundation of America lavora per garantire che le persone con lupus abbiano accesso a cure efficaci e sicure e per ridurre il tempo necessario affinché le persone ricevano una diagnosi. La fondazione ha capitoli in tutto il paese, ognuno dei quali contribuisce agli obiettivi a livello nazionale e sostiene le persone con il lupus nelle loro comunità. Il loro sito web è una risorsa preziosa e include una pagina su come puoi essere coinvolto, ad esempio scrivendo ai tuoi legislatori, partecipando a sperimentazioni cliniche, raccogliendo denaro, prendendo parte a raccolte di fondi e diventando un sostenitore del lupus.

Tweet @LupusOrg

Lupus Research Alliance

Lupus Research Alliance, con sede a New York City, lavora per raccogliere fondi per sostenere gli scienziati che lavorano per migliorare i trattamenti e raggiungere una cura per il lupus. Credono che una ricerca ben finanziata sia il modo migliore per supportare le molte persone che vivono con questa malattia. Il loro sito web ha molti strumenti utili, tra cui informazioni su tutti i loro sforzi e anche collegamenti a risorse che forniscono assistenza finanziaria alle persone che vivono con il lupus.

Tweet @LupusResearch

Lupus Foundation of Northern California

Fondata nel 1978 come Bay Area Lupus Foundation, la Lupus Foundation della California del Nord è una nota organizzazione con una reputazione leggendaria . Si sforzano di fornire a coloro che hanno il lupus in California l'accesso a risorse sociali, educative e mediche in più lingue. Organizzano conferenze, gruppi di sostegno e persone corrispondenti in un programma Lupus Buddy. Ci piace il fatto che offra la possibilità di iscriversi ai loro aggiornamenti via SMS, rendendo la permanenza informata facile e accessibile.

Tweet @LFNC

Lupus Canada

Uno su 1 000 canadesi vive con il lupus, secondo Lupus Canada.Questa organizzazione si sforza di riunire queste persone sotto lo stesso tetto, dove possono avere accesso a materiale educativo, risorse per il trattamento e supporto da parte di persone che sanno com'è vivere con questa malattia. Il loro sito è pieno di molti utili strumenti tra cui ricette lupus e collegamenti agli aggiornamenti della ricerca. Apprezziamo particolarmente il loro catalogo di video didattici, con storie personali e riassunti informativi.

Tweet @LupusCanada

Giornata mondiale del Lupus

Più di cinque milioni di persone in tutto il mondo vivono con il lupus. Il World Lupus Day riunisce organizzazioni lupus di tutto il mondo, ognuna con missioni simili di sensibilizzazione, miglioramento dell'accesso ai trattamenti e finanziamento della ricerca sul lupus. Nel 2017, la World Lupus Federation ha celebrato il 14 ° World Lupus Day, un'opportunità per persone di diverse culture, etnie, generi e nazionalità di riunirsi per una causa comune. Il loro sito Web non è solo un volantino interattivo per questo evento annuale, ma una risorsa utile per chiunque sia affetto dalla malattia.

Tweet @worldlupusday