I migliori blog sulla sclerosi multipla del 2017

Abbiamo accuratamente selezionato questi blog perché lavorano attivamente per istruire, ispirare e potenziare i loro lettori con aggiornamenti frequenti e informazioni di alta qualità. Se vuoi parlarci di un blog, nominali inviandoci una mail a bestblogs @ healthline. com !

Vicino a 2. 3 milioni di persone in tutto il mondo vivono con la sclerosi multipla (SM). Una malattia devastante, colpisce non solo le persone che ce l'hanno, ma anche i loro amici, familiari e persone care.

Che tu viva con MS o che supporti qualcuno che lo fa, c'è qualcosa per te in questi blog. Dalle prospettive familiari alle informazioni mediche, siamo riusciti a racimolare il meglio.

Sedia a rotelle Kamikaze

Marc Stecker è stato diagnosticato con MS nel 2003. Avendo già lavorato in produzione video, Marc usa il suo punto di osservazione unico - ora usa una sedia a rotelle - a suo vantaggio, scattare foto e video con la fotocamera collegata a la sua sedia a rotelle. Sul suo blog, Marc condivide le curiosità della sua vita e come è cambiato da quando è stato diagnosticato. Intreccia aneddoti e riflessioni con umorismo e sincerità.

Visita il blog .

MS Trust: Views and Comment

La Trust per la Sclerosi Multipla basata su U. K. offre una miriade di informazioni e servizi di supporto sul loro sito Web per le persone che convivono con la condizione, così come per i loro cari. Sul loro blog, puoi goderti storie personali su persone che vivono con SM, come una donna che ha deciso di provare il paracadutismo - a 72 anni. È inoltre possibile consultare le notizie di sensibilizzazione e gli eventi in corso dal mondo della politica sanitaria e della ricerca.

Visita il blog .

Tweet @MSTrust

Spirito potenziato

Puoi trovare il lavoro di Cathy Chester in molte pubblicazioni meravigliose, ma il suo blog è il posto migliore per leggere il suo personale viaggio con la SM. Invece di concentrarsi sul modo in cui la MS le ha trattenuto, Cathy usa il suo blog per ispirare i suoi lettori a vivere bene e cercare i liner argentati. Per le persone che vivono con la SM, l'attenzione che pone sul benessere, lo scopo e la passione sono energizzanti e responsabilizzanti.

Visita il blog .

Tweet @CathyChes

Dan e Jennifer Digmann

Avere un coniuge con SM può essere una sfida per diversi motivi, incluso il fatto che non si riesce a capire completamente cosa stanno passando. Nel caso di Dan e Jennifer, questo non è un problema: il marito e la moglie hanno entrambi la SM e traggono ispirazione l'uno dall'altro. Sono anche sostenitori della ricerca e della consapevolezza della SM, e il loro blog è un ottimo posto dove leggere la loro relazione e quello che stanno facendo per la comunità.

Visita il blog .

Tweet @DanJenDig

My New Normals

Nicole Lemelle è stata diagnosticata con SM mentre era in una scuola per infermieri all'età di 25 anni.Andò a vedere un oculista per alcuni problemi di vista che stava vivendo, non aspettandosi mai che la sua vita "normale" sarebbe diventata tutt'altro. Oggi, Nicole è ampiamente pubblicata per il suo lavoro sul vivere con MS, e il suo blog è un ottimo posto per conoscere lei e gli altri in situazioni simili.

Visita il blog .

Tweet @ nclark140

Blog di connessione MS

MS Connection è il blog della National MS Society, una fonte estremamente affidabile di informazioni e supporto per le persone che vivono con MS. Il blog viene aggiornato regolarmente con storie personali, informazioni su nuove ricerche e post su come rimanere positivi e motivati ​​mentre si vive con la malattia. Puoi leggere come certi cibi e integratori possono influenzare i sintomi della SM, come le altre persone vivono con la malattia e nuovi metodi di trattamento.

Visita il blog .

Tweet @mssociety

Ragazza con SM

Caroline Craven è stata diagnosticata con SM nel 2001 e ha condiviso il suo viaggio con il mondo dal 2009. Caroline è anche un oratore motivazionale, che arriva in la sua scrittura incoraggiante. Nel suo blog troverai post positivi per aiutarti nei giorni bui. Recentemente, ha condiviso le mosse yoga per aiutarti a iniziare la mattinata, una lista di modi per rallentare e godersi la vita, e aggiornamenti sul suo lavoro di difesa.

Visita il blog .

Tweet @TheGirlWithMS

Pyjama Daze

Quando hai una malattia come la SM, a volte basta tutto ciò che devi per alzarti dal letto. Pyjama Daze è una punta di cappello per quei giorni in cui il dolore e la lotta delle malattie croniche sono semplicemente troppi. Scritto per gente con SM e altre condizioni croniche, blogger CB e scrittori ospiti offrono post ispirativi per aiutarti a trovare conforto nella vita di tutti i giorni. Un post recente presenta 19 modi per rilassare la mente e il corpo, nella speranza di migliorare la qualità del sonno.

Visita il blog .

Tweet @PajamaDaze

Salute quotidiana: vita con sclerosi multipla

Trevis Gleason è un ex chef che vive con MS. È editorialista di Everyday Health e ambasciatore della National MS Society. Gleason aggiorna regolarmente la sua rubrica con discussioni su come le persone con SM potrebbero essere influenzate dagli eventi attuali, così come i resoconti personali di com'è vivere con la malattia. Recentemente, ha scritto dei problemi con le cosiddette cure "miracolose" e la necessità per la comunità MS di far sentire la propria voce.

Visita il blog .

Tweet @TrevisGleason

MS Conversations

La Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) è un'organizzazione no-profit dedicata al supporto della comunità MS, e questo è il loro fantastico blog. I post qui si concentrano sull'aiutare le persone con SM a vivere una vita appagante, con suggerimenti utili su come organizzare meglio la tua vita e il tuo ambiente per la SM. Ci sono anche messaggi sull'importanza della cura di sé, così come ricette e account personali.

Visita il blog .

Tweet @ MSassociation

Brass and Ivory

Lisa Emrich, che ha anche fondato il Carnival of MS Blogger, condivide la sua storia di vita con MS e artrite reumatoide (RA) sul suo blog.Oltre a offrire consigli per regolare il tuo stile di vita per la SM - come declassare la tua casa o affrontare problemi di parcheggio accessibili - Lisa discute anche delle opzioni di trattamento, i sintomi e cosa fare su di loro, e i profili delle altre persone che vivono con SM.

Visita il blog .

Tweet @LisaEmrich

The Lesion Journals

Christie Germans è una fotografa con MS, e il suo blog ti dà uno sguardo sulla sua vita e carriera. Ha iniziato a scrivere sul blog dal 2009, quindi ci sono molte letture da leggere se sei un nuovo visitatore! Amiamo il suo umorismo, la sua visione positiva e il suo approccio schietto alla vita. Leggi come un gatto ha avuto un impatto positivo sulla sua capacità di far fronte alla SM e su ciò che sta facendo per aumentare la consapevolezza della malattia.

Visita il blog .

Tweet @lesionjournals

Tutti qui è Jim Dandy

R. W. Boughton è stato diagnosticato con SM nel maggio 2007. È originario di Portland, in Oregon, ma attualmente vive in Indonesia. Boughton ha iniziato a scrivere sul blog poco dopo la sua diagnosi nel 2008, e Everyone Here è Jim Dandy da allora è sempre stato attivo. Aggiorna regolarmente il suo blog - a volte anche più volte al giorno - con storie personali e riflessioni. Alcuni, ma non tutti, dei suoi post riguardano la SM, compreso un recente resoconto di come il suo farmaco è stato riempito a Bali.

Visita il blog .

Blog di MS Australia

Questa organizzazione australiana per la SM si concentra sulla promozione e la sensibilizzazione di Down Under, ma non è necessario viverci per ottenere il massimo dai propri contenuti. Il loro blog include notizie ed eventi relativi alla raccolta di fondi e alla difesa della SM, ai conti personali e alle opinioni degli esperti. Leggi i post su argomenti come le arti, la consapevolezza e gli operatori sanitari.

Visita il blog .

Tweet @MS_Australia

Ugly Like Me …

Jamie Tripp è un newyorkese con SM. Il suo blog è iniziato come una sorta di diario, ma nel corso degli anni si è trasformato in arte, poesia e riflessioni, alcune delle quali hanno a che fare con la SM e altre no. Amiamo quanto sia eclettico il suo blog e quanto della personalità di Jamie traspare in ogni singolo post.

Visita il blog .

Tweet @JamieUglyLikeMe

Blog BartsMS

Questo è il blog di Barts e The London Neuroimmunology Group, dedicato a fornire le ultime notizie e ricerche sulla SM. I blogger qui non sono a corto di credenziali. Sono professori, ricercatori e neurologi che hanno tutti un interesse speciale per la SM. Puoi leggere qui le loro ultime ricerche, prove e studi. Puoi anche contattare la sezione commenti per le risposte di questi stimati blogger.

Visita il blog .

Le cose potrebbero sempre peggiorare

Kim vive con SM da 37 anni. Ha un marito e due figli grandi, e il suo blog è dove lei celebra tutte le cose della vita per cui è grata. Quando ha inventato il nome di un blog, Kim dice che non ha mai pensato a questo come a un "blog di MS". "Ma per molti dei suoi seguaci, il suo atteggiamento di gratitudine di fronte al dolore è di ispirazione e sicuramente degno di guadagnarsi un posto qui!

Visita il blog .

Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield è stato diagnosticato con SM nel 2006, ma non gli ha permesso di fermarlo. Il suo blog punta a incoraggiare uno stile di vita sano e attivo di fronte alla SM. La sua storia è stata descritta in molte pubblicazioni ben note e con una buona ragione: la sua vita è un'ispirazione e la sua scrittura è coinvolgente. Se vivi con la SM o vuoi semplicemente una dose di incoraggiamento contro le forti probabilità, questo blog è un buon posto per essere motivato.

Visita il blog .

Tweet @ActiveMSer

Notizie sulla sclerosi multipla oggi

Se ti interessano gli aggiornamenti quotidiani delle notizie e degli eventi di MS, questo è il posto dove trovarli. Ottieni informazioni su terapie, diagnosi, nuovi farmaci e una vita sana. Sono queste colonne che rendono questo sito davvero da visitare frequentemente. Ci sono pensieri di esperti e pazienti di ogni genere. C'è una fonte di ispirazione per tutti qui.

Visita il blog .

Tweet @MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn è la voce dietro BBHwithMS ("BBH" sta per "Boobs, Boots and Hair"!). Una madre single di tre figli, fornisce un resoconto senza fronzoli di come la SM colpisce la sua vita giorno per giorno. Amiamo il suo umorismo e onestà e i genitori di MS possono imparare molto sul bilanciare i doveri genitoriali con l'auto-cura. Meg tiene anche aggiornati i lettori sul suo ultimo percorso terapeutico, la marijuana medica e se sta funzionando o meno per lei.

Visita il blog .

Tweet suo @meglewellyn

Maiusc. ms

Shift. ms è un ente di beneficenza e una comunità dedicata al sostegno delle persone con SM. Sul sito, è possibile connettersi con altri pazienti e imparare da esperti. Fai clic sugli argomenti in alto - diagnosi, vita sana, ricerca, sintomi, trattamento, lavoro e gioco - per navigare tra i numerosi post offerti. Usa il loro forum Speakeasy per entrare in contatto con altre persone che vivono con questa condizione.

Visita il blog .

Tweet @shiftms

Brokenclay

Katja è un'ingegnere del software, cantante, atleta e mamma - e fa tutto con la sua sedia a rotelle. Diagnosticato con la SM negli anni '90, Katja ha iniziato a scrivere blog nel 2001 con storie su come viaggiare ed essere un atleta con disabilità. Leggi i suoi consigli su come allenarsi con la SM e navigare nel rumore quando si tratta di notizie MS. Immergiti nei suoi riflettori sulle altre persone che vivono con la SM.

Visita il blog .

La vita di Ashley con la sclerosi multipla

Ashley Ringstaff è stata diagnosticata con la SM nel 2010. Ora ha 29 anni e scrive per la difesa e la tranquillità. Condivide quotidianamente le sfide del vivere con la condizione e ultimamente ha scritto di lottare con la sua memoria. È dura per chiunque, ma sicuramente per una madre di due figli. Lei aspira a scrivere un libro un giorno, e non possiamo aspettare finché non lo fa!

Visita il blog .

Tweet @Ashtabulous