Campionatura del viluppo corionico: Scopo, procedura e rischi

Che cosa è il campionamento dei villi coriali?

Il campionamento dei villi coriali (CVS), noto anche come biopsia dei villi coriali, è un test eseguito durante la gravidanza per determinare se un nascituro è a rischio di difetti congeniti. Durante la procedura, il medico prende un campione dei villi coriali. Questo è un tessuto nella placenta che contiene informazioni sui geni del bambino. L'informazione genetica nel tessuto viene quindi utilizzata per scoprire se è presente una condizione genetica o biochimica anormale, come la sindrome di Down, la fibrosi cistica o la malattia di Tay-Sachs.

Il test viene eseguito abbastanza presto nella gravidanza. Alcune fonti suggeriscono che il CVS può essere eseguito già da otto settimane e fino a 13 settimane e sei giorni. Tra 10 e 12 settimane è il più comune, secondo Kathleen D. Pagana e Timothy J. Pagana, autori di "Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference. "Parla con il tuo medico di quando è il momento giusto per te.

Scopo Perché è necessario il test?

Non tutti coloro che sono incinte dovranno avere CVS. Di solito si esegue quando c'è la possibilità che il bambino possa avere una condizione anormale.

Il medico può prendere in considerazione il CVS se:

• ha più di 35 anni, poiché le donne sopra i 35 anni sono più a rischio di avere bambini con anomalie cromosomiche
• lei o il suo partner ha un disturbo genetico
• tu o il tuo partner avete una storia familiare di un disturbo genetico
• avete avuto altri bambini con disturbi genetici o biochimici
• avete avuto aborti spontanei
• avete avuto test di screening prenatale con risultati anormali

Il test può rilevare più di 200 diversi tipi di condizioni genetiche e biochimiche. Eseguire il test all'inizio della gravidanza dà ai genitori le informazioni di cui hanno bisogno per affrontare alcune delle complicazioni della gravidanza o la possibilità di interrompere la gravidanza.

Fattori di rischio Ci sono dei rischi?

Alcuni dei rischi coinvolti nella procedura includono:

Sanguinamento e crampi

Potrebbero verificarsi crampi o sanguinamento, specialmente se la procedura è stata eseguita attraverso la cervice anziché l'addome.

Infezione

Come per qualsiasi procedura invasiva, esiste il rischio di infezione, sebbene questa complicazione si verifichi raramente.

Sensibilizzazione Rh

Durante la procedura, c'è la possibilità che il sangue del bambino possa essere miscelato con il sangue della madre. Se hai il sangue Rh-negativo e il tuo bambino è Rh-positivo, potresti diventare sensibilizzato. Ciò farà sì che il tuo corpo produca anticorpi che attaccano le cellule del sangue del tuo bambino.

In questo caso, il medico può darti un farmaco chiamato immunoglobulina Rh.Questo farmaco ti impedirà di diventare sensibilizzato. Se sei Rh negativo, assicurati che il tuo medico lo sappia. Se non sei sicuro, chiedi al tuo medico.

Aborto o aborto spontaneo

Il rischio di aborto a causa di un CSV è basso. Secondo la Mayo Clinic, le probabilità sono inferiori a 1 su 100. Il rischio di aborto aumenta se la procedura viene eseguita attraverso la cervice anziché l'addome. Il rischio aumenta anche se il feto è piccolo per l'età gestazionale.

Deformità degli arti fetali

In alcuni casi, il prelievo di villi coriali ha causato deformità agli arti del bambino, in particolare le dita delle mani e dei piedi. Tuttavia, questo rischio è basso quando la procedura viene eseguita dopo nove settimane di gravidanza.

Dovresti discutere i rischi e i benefici del test con il tuo medico. Anche se il medico può raccomandare il test, la procedura è guidata da te e dal tuo partner.

PreparazioneCome si prepara per il test?

Non ci sono restrizioni per cibo o liquidi per questo test. Potrebbe esserti detto di bere uno o due bicchieri d'acqua o altri liquidi prima dell'inizio del test. Probabilmente ti verrà chiesto di venire con una vescica piena perché questo aiuterà con l'ecografia.

Procedura Cosa succede durante il test?

Il test viene solitamente eseguito da un ostetrico in ufficio. Di solito ci vogliono circa 30 minuti e le donne riferiscono che sembra molto simile a un Pap test. Prima della procedura, firmerete un modulo di consenso e avrete preso voi e i segni vitali del vostro bambino.

La procedura può essere eseguita attraverso la cervice o attraverso l'addome. Primo, il medico ti chiederà di sdraiarti sulla schiena. Il medico inserirà quindi un endoscopio con una siringa nell'utero. Usando un'ecografia come guida, il medico localizzerà la placenta e userà la siringa per prelevare piccoli campioni di villi. Il medico può prendere due o tre campioni. Una volta completata la procedura, il medico prenderà di nuovo i segni vitali e verificherà la presenza di eventuali segni di sanguinamento.

Potresti avere un'altra ecografia programmata entro due o quattro settimane per assicurarti che il bambino stia bene.

Risultati Decidere i risultati del test

I risultati potrebbero non essere disponibili per diverse settimane. Se il test è normale, significa che non ci sono segni di un difetto genetico. Tuttavia, si tenga presente che il campionamento dei villi coriali non verifica per ogni condizione anormale. Inoltre, alcune anomalie genetiche possono essere molto difficili da identificare e potrebbero non essere mostrate chiaramente durante gli studi sul cromosoma. Se i risultati del test sono anormali, il tuo ostetrico discuterà le specifiche con te. Potresti essere indirizzato a qualcuno specializzato in consulenza genetica.

TakeawayTakeaway

Il test CVS ti dà l'opportunità di conoscere le anormali condizioni genetiche o biochimiche che possono essere associate alla tua gravidanza e di prendere in considerazione cosa fare al riguardo. Anche se ci sono dei rischi nel test, i benefici possono essere superiori a quelli se esiste la possibilità che il bambino abbia una condizione anormale.Se scegli di fare il test, assicurati di discutere i rischi e le possibili complicazioni con il tuo medico.