Settimana dell'influenza invisibile 2012: sul rendere il nostro diabete meno "invisibile"

Oggi segniamo la Settimana nazionale per la consapevolezza della malattia cronica invisibile, uno sforzo mondiale per riunire persone che vivono in condizioni croniche invisibili condividendo le loro storie. Attraversando domenica 16 settembre, questa iniziativa online annuale sta celebrando il suo primo anniversario.

Un anno fa, ho condiviso un semplice messaggio: Il mio diabete può essere visibile alle mie condizioni, quindi se voglio indossarlo nella manica

, questa è la mia scelta. Ma se scelgo di tenerlo al livello più basso e non condividerlo con il mondo, allora ho quel lusso anche la maggior parte del tempo. Parole chiave: acceso. Mio. Proprio. Termini.

Questo è stato in cima al meme di 30 cose invisibili della malattia che ho scritto nel 2010. Da allora non è cambiato molto in termini del mio personale "motto della malattia invisibile".

Io sono partecipando ora per conto del 'Mine per lo stesso motivo che ho fatto allora:Perché è importante che le persone lo sappiano solo perché non puoi vedere le nostre malattie e non "sembra male "Non significa che ogni aspetto della nostra vita non sia influenzato ogni giorno da questa salute compromessa con la quale viviamo.

Il tema di quest'anno è " Malattia invisibile? Condividi la tua speranza visibile! " che incoraggia le persone a pubblicare immagini di cose che danno loro speranza - da un tramonto o da un animale domestico a un nipote o opera d'arte preferita.

Nel mio caso, non sono né tramonti né dipinti. Piuttosto, due "immagini" che mi vengono in mente specificatamente per quello che mi dà speranza riguardo al mio diabete "invisibile" di tipo 1 sono:

1. Quel dispositivo è stato attaccato alla mia cintura che non è un segnale acustico del 1994 e nemmeno un telefono o un PDA. In realtà, è una pompa per insulina. Oltre ad aiutarmi a gestire meglio il mio diabete sintonizzando le dosi di insulina che entrano nel mio corpo, è anche uno strumento di flessibilità nella mia vita che mi permette di aggiustare il livello di condivisione che voglio fare con gli altri. Personalmente, indosso sulla mia cintura il 99% delle volte. Le persone possono vederlo e commentarlo. Ho una pompa di riserva che in realtà ho decorato con una pelle di bandiera americana, quasi rendendola un avvincente antipasto di conversazione.

E quando ci sono altre persone con il diabete in giro - oh amico! È quasi come un Bat Signal o un segnale acustico che li avvisa di qualcuno "come loro". Questa connessione pubblica è qualcosa che ho visto aumentare negli ultimi anni, dato che ho avuto più voce sulla mia salute e ne ho reso una parte più visibile della mia vita. Certo, non sempre voglio che il diabete faccia parte della conversazione e vinca tutto il resto di me. Ma la bellezza della mia pompa è che posso indossarla allo scoperto, o scegliere di nasconderlo, quindi ho la possibilità di decidere da sola in che misura collegare, difendere o educare, potrebbe essere un richiamo in ogni situazione data .(Naturalmente ci sono sempre dei dingbat che non riescono a gestire la visibilità - lasciali strizzare, dico io).

2. La comunità online del diabete. Sì, un sacco di persone che si uniscono in un mondo online in continua espansione in cui possiamo condividere, ridere, piangere, imparare, sostenere ed essere amici. Come abbiamo detto più e più volte, questo è un luogo in cui il nostro diabete può essere molto visibile, ma non deve essere al centro della nostra conversazione se non lo vogliamo. Qui trovo persone come me, che "capiscono" e mi motivano a gestire meglio la mia salute.

Il DOC non è solo un luogo di supporto e istruzione, ma è un luogo in cui le persone affette da diabete possono trovare sperare - spesso quando ne hanno più bisogno. Tutto da Facebook e Twitter, la blogosfera, le community di social network e video come You Can Do This This e You Are Beautiful.

Mi piace davvero condividere il mio diabete con le persone in questa comunità, e anche se questo significa che diventa un po 'più visibile al resto del mondo, vale la pena di avere accesso a una comunità di individui pronti a aiutatemi a sopportare un'esperienza di zucchero nel sangue alta o bassa o per celebrare una vittoria di zucchero nel sangue A1C o "No Hitter" con me …

Entrambe queste "immagini" riempiono la mia mente di speranza. Mi mostrano ogni giorno che non sono solo, e che se e quando c'è un desiderio per me di rendere il mio diabete più visibile al resto del mondo, posso farlo con fiducia e finezza.

È bello sapere che ho delle opzioni: posso disconnettermi dalla mia pompa o indossarlo con discrezione nella mia tasca, e posso andare offline in qualsiasi momento che scelgo - Posso andare a tutto l'uomo invisibile.

Ma c'è speranza in questo impegno di visibilità, che ci permette di condividere e trovare il supporto di cui abbiamo bisogno quando ne abbiamo bisogno, e non avere paura o costrizione a nascondere le vite in cui viviamo veramente.

Piuttosto, per rendere queste vite più visibili al resto del mondo, in modo che altri come noi - così come persone sane che desiderano aiutare - possano capire meglio che la vita va avanti con una condizione cronica.

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