Settimana della consapevolezza dell'influenza invisibile: come possiamo farlo con il diabete?

Il diabete non mi è mai sembrato una "malattia invisibile". Vedo le piccolissime ferite da puntura sulle dita, la scatola del succo che appesantisce la mia borsa, la striscia di test vagante sul pavimento della camera da letto. La presenza del diabete è molto evidente per me. Ma poiché i miei capelli non cadono, la mia pelle non cambia colore e posso camminare e parlare senza problemi, la maggior parte della gente non sa che c'è qualcosa di sbagliato in me.

Che è sia una maledizione che una benedizione, a seconda della tua prospettiva.

Questa settimana, dal 12 al 18 settembre, è la Settimana della consapevolezza dell'invisibilità della malattia e l'obiettivo è evidenziare le dozzine di malattie che non presentano segni o sintomi visibili, come il morbo di Crohn, la fibromialgia, il lupus e il diabete. Il prompt del blog per Invisible Illness Awareness Week di quest'anno è:

Come puoi "vivere ciò che hai imparato" sulla convivenza con una malattia cronica? Come puoi incoraggiare qualcun altro a ricominciare da capo?

Ecco la mia opinione sulla domanda:

Grazie al mio lavoro e a Internet, ho incontrato molte persone affette da diabete. A volte di persona, e talvolta solo online. Molte delle persone che incontro sono state recentemente diagnosticate con il diabete. E hanno paura. Penso che tra tutte le emozioni, la paura sia stata la più palpabile per me. Paura delle complicazioni. Paura di fallire. Paura di critiche e commenti. Paura di non trovare mai l'amore o l'accettazione.

La paura è nata dall'ignoto. Una vita sconosciuta, per te o per tuo figlio o per la persona che ami. La malattia stessa è invisibile agli altri, e la strada della vita con una malattia cronica è anche nebbiosa per quelli di noi coinvolti. La nostra guida è una raccolta di "esperti" che hanno studiato solo la strada a scuola ma non l'hanno mai percorsa da soli, gente che ha viaggiato su una strada nebbiosa simile ma diversa e una bussola che mostra solo dove sei stato e dove sei proprio adesso. Se sei fortunato, hai una seconda bussola che potrebbe mostrare dove stai andando, ma l'inferno se sai se è effettivamente preciso. Questi strumenti non sono perfetti, ma sono le uniche cose che abbiamo.

Il diabete è una malattia 24 ore su 24, 7 giorni su 7, e per questo motivo abbiamo sempre la possibilità di un nuovo inizio. Ogni giorno, infatti, ogni minuto, è la possibilità di ricominciare. No, non puoi aiutare dove sei stato. Le buche in cui sei caduto, il ramo di albero su cui sei inciampato, la roccia che ti ha storto la caviglia. Quelli sono già accaduti e fanno male. Ma puoi cambiare il modo in cui affronti le cose andando avanti. Che si tratti di uno spostamento delle tue azioni (come controllare la glicemia di più) o nella tua mentalità (non rimproverandoti di 206 mg / dl), ci sono una moltitudine di opportunità per mettere in pausa, tenere la testa alta e dire: "Andando avanti, non avrò paura."

Quello che mi piace - se è possibile come qualcosa sul diabete - è che c'è molto da guadagnare e imparare dal vivere con una malattia cronica, soprattutto quando trovi qualcun altro che sta imparando a fare anche questo: non ho mai conosciuto non persone con diabete.Le prime persone che ho incontrato con il diabete erano in un campo diabetico sei mesi dopo la mia diagnosi all'età di 8 anni, e Non ho mai smesso di incontrare persone affette da diabete e sin dall'inizio mi hanno insegnato come farlo, come ricominciare da capo, come provare qualcosa di nuovo, quando ero piccola, pietrificata da un'iniezione nello stomaco, la ragazza più anziana e più esperta mi ha mostrato che non c'era nulla da temere.

È vero che tutte le nostre strade sono diverse, alcune sono più scomode di altre, alcune fanno più svolte, ma sono molto simili e la guida - non solo informazioni, ma aiuto emotivo e spirituale - che ho ricevuto mi ha salvato la vita innumerevoli volte.

Hanno tau non farmi mollare Fare un respiro profondo e andare avanti. Perché è così facile voler rinunciare. Dio sa che ci sono stati alti testardi, ero convinto che un gremlin avesse cambiato la mia bottiglia di insulina per una bottiglia di soluzione salina, perché il mio BG non sarebbe venuto giù! È facile pensare che sia inutile e inutile continuare a provare. È facile avere paura. Ed è facile credere che nessuno capirà.

Ricordo di aver avuto una conversazione con qualcuno durante un incontro con il diabete; ha osservato quanto è bello vedere così tante altre persone testare la glicemia e sentire il suono di un altro beep a pompa di insulina. Così tante persone mi hanno detto esattamente la stessa cosa. Una cosa è leggere una statistica sullo schermo di un computer - 24 milioni di americani vivono con il diabete - ma è un'altra cosa vedere la verità di persona. Penso che sia anche il motivo per cui vedere gli atleti diabetici esibirsi alle Olimpiadi o vincere concorsi nazionali per talenti o parlare di diabete in un programma televisivo popolare sia così autorizzante e stimolante. Una cosa è sapere cosa è possibile fare con questa malattia, ma un'altra cosa è vedere in azione.

Ci sono molti posti in cui vedere il diabete in azione, per esempio nel gruppo Diabetes Made Visible di Flickr, dove ci sono più di 3.000 immagini da tutto, dalla celebrazione di un diavolo, al controllo della glicemia, al sorriso di sé ritratti. Su Twitter, è più una rappresentazione scritta dei piccoli momenti della vita con il diabete, che includono migliaia di letture #bgnow da centinaia di persone con diabete. Ci sono gruppi di Facebook e community di social network. E le centinaia di blogger che condividono i momenti più intimi con il diabete. E lo facciamo tutti così non ci sentiremo così soli, quindi non ci sentiremo così invisibili. Quindi spero che qualcuno ci vedrà e ci dirà, "Sto facendo anche questo, e staremo bene."

Se dovessi dire a qualcuno come ho vissuto con il diabete per quasi 18 anni e suggerire loro come iniziare fresco, vorrei semplicemente dire: "Non aver paura.Puoi farlo. Lo stiamo facendo tutti. E NON siamo invisibili. "

Guarda tu stesso.

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