francesco triccoli ci parla di fitness e wellness e alimentazione
Sommario:
Tutto questo porta al nostro annuale DiabetesMine Innovation Summit, pianificato per la fine di ottobre di quest'anno a San Francisco. Questo forum di soli inviti riunisce i principali motori e agitatori del settore del diabete, delle comunità regolatorie, mediche, tecnologiche e di difesa dei pazienti - e siamo lieti di estendere una borsa di studio ai nostri vincitori del fotovoltaico!
Primo, incontra Randall Barker, un tipo di lunga data nel nord del Texas, che ha anche il doppio incarico di padre di una figlia con T1D. Recentemente è stato profilato sul blog della American Diabetes Association e ha scritto un blog ospite su Beyond Type 1. Siamo felici di presentarlo qui oggi.
(Grazie al mio collega Mike per il suo lavoro su questo primo della nostra serie di interviste.)
Intervista a Randall Barker, Tipo 1 e Diabete Papà
RB) Mi è stato diagnosticato nel maggio del 1991 all'età di 10 anni. Infatti, ho celebrato di recente il mio 25 ° "diaversario". Non ero affatto sintomatico, e fu solo durante uno sport fisico che furono richiesti ulteriori test che portarono alla mia diagnosi. Anche a mia figlia Emma è stata diagnosticata all'età di 10 anni, nel luglio 2013. Inoltre, non era sintomatica ed è stata diagnosticata dopo i risultati irregolari di una visita infermieristica casuale presso l'ufficio del medico.
In che modo quel 'legame T1D' ha influenzato la tua relazione con tua figlia?
La mia prospettiva sul diabete prima che mia figlia venisse diagnosticata era simile al burnout. Quando le è stato diagnosticato che tutto è cambiato. Dico spesso: "La mia maledizione di lunga data è diventata la mia benedizione".
Abbiamo una relazione molto stretta da quando è stata diagnosticata. Entrambi facciamo i compiti quotidiani associati all'essere un PWD (persona con diabete), ma avere quel familiare diretto che è anche un PWD sembra aiutare. Viviamo in una comunità molto rurale (popolazione di circa 6, 600), eppure nel grado di mia figlia di circa 120 bambini ci sono quattro T1D. Ha amici che sono T1, ma è diverso quando un membro della famiglia sta vivendo con questo.
Vi aiutate a vicenda con i problemi quotidiani di controllo della BG?
Sì, in realtà abbiamo un sistema di controlli e contrappesi in cui ognuno di noi si ritiene reciprocamente responsabile quando si tratta di diabete. Lei viene da me per esperienza e con domande e problemi che vengono fuori.Per me, a volte è difficile. Voglio che abbia tutte le libertà che vuole, oltre che esperienza, ma non voglio che lei vada troppo lontano. È una linea sottile che percorro, cerco di non imporlo così tanto da indurla a risentirsi del diabete come sono cresciuto. Allo stesso tempo, però, devo interpretare l'esecutore e non permetterle di autodistruggersi.
Una cosa che rende più facile per lei credo sia l'aspetto tecnico di cui sono a conoscenza. Ha avuto problemi con la sua pompa e altri dispositivi prima di dove questi problemi sono soluzioni facili per me. Quindi è sempre bello.
Tua figlia sta bene a essere aperta sul tuo comune diabete, o trova imbarazzante?
A volte faccio imbarazzare Emma, ma per la maggior parte va con qualsiasi cosa io faccia. Quando era in quinta elementare, accolse l'idea di fare una "passeggiata scolastica" per il diabete nella sua scuola. Ne abbiamo fatto uno con l'ADA e la sua scuola ha raccolto più di $ 3,000. Avanziamo rapidamente per un anno fino a quando lei era al sesto grado e alle medie, e mi ha pregato di non averne uno nella sua scuola. L'ho rispettato perché non volevo metterla in imbarazzo. Lei è coinvolta nel cammino della comunità che dirigo ora, e le piace.
Che cosa fai professionalmente?
Sono un operatore di laboratorio e chimico. Sfortunatamente il mio campo non è dal lato medico della chimica, ma piuttosto riguarda più le cose ambientali. Lavoro in un laboratorio in una centrale elettrica, quindi il mio lavoro riguarda la chimica dell'acqua che entra nella pianta, che viene utilizzata dalla pianta e che lascia l'impianto. Sono molto coinvolto anche con altri elementi ambientali relativi all'impianto.
Quali sono i tuoi pensieri sullo stato della tecnologia e dell'innovazione del diabete?
Attualmente le cose sono eccitanti e sembrano esserci dei progressi promettenti. Sono entusiasta di vedere che il "sistema a ciclo chiuso" o il Pancreas artificiale sta espandendo gli studi clinici e sembra avvicinarsi a un altro ciclo di studi di Fase II. Sono anche entusiasta del progetto di incapsulamento di ViaCyte. Anche se nessuno di questi è un rimedio, sento che stanno procedendo nella giusta direzione.
Sono anche soddisfatto dell'esplosione dei sistemi CGM e delle capacità di monitoraggio remoto. Ritengo che l'innovazione NightScout abbia realmente spinto le grandi aziende farmaceutiche a lavorare su sistemi migliori per quanto riguarda il monitoraggio CGM e remoto o basato su cloud. Personalmente non ho paura di "hackerare" un pezzo di hardware medico per ottenere un risultato, ma se non dovessi farlo, sarebbe ancora meglio.
Sì, la tecnologia del diabete fai-da-te è in pieno boom! Puoi dirci di un'occasione in cui hai fatto tutto MacGyver?
Ero un utente del sistema NightScout non molto tempo prima che Medtronic rilasciasse la sua versione (Minimed Connect). E 'stato snervante per "hackerare" un pezzo di equipaggiamento, specialmente un dispositivo medico.
Puoi parlarci dell'avvio di un diabete senza fini di lucro? Qual è l'obiettivo del gruppo che hai creato?
Ho fondato la mia agenzia no-profit per aiutare a sensibilizzare il pubblico sul diabete nelle comunità locali intorno a me, poiché vivo in un'area distante più di due ore da gruppi di grandi nomi come l'American Diabetes Association e la JDRF.
Ogni anno organizzo una corsa di 5K e cammino attorno al diabete chiamato "TEXOMA D. R. A. W.", dove D. R. A. W. è l'acronimo di Diabetes Run And Walk. C'è una bella storia dietro quell'evento. Quando mia figlia è stata diagnosticata, ho davvero saltato sulla palla per quanto riguarda il tentativo di aumentare la consapevolezza. Nel tentativo di farlo ho iniziato questo evento per essere molto simile a ADA "Step Out" o JDRF "Type One Walk". Quindi, con l'aiuto di un piccolo gruppo di volontari organizziamo questo evento dalla ricerca di sponsor alla logistica e tutto il resto. Questo sarà il 3 ° anno per l'evento, che si terrà a novembre. Pur non essendo un evento enorme, attiriamo partecipanti e folle di 200-350 persone, il che mi stupisce sempre.
Che cosa fai per ADA e JDRF nella tua zona?
Anche se i loro capitoli non sono nel mio territorio, negli ultimi tre anni ho partecipato al comitato per il simposio del World Diabetes Day. Questo è un evento organizzato dal Comitato e dal capitolo di Dallas dell'American Diabetes Association. Porta i venditori e le persone che hanno un'associazione con il diabete. Vari medici professionisti ed esperti tengono discorsi. Di solito c'è una tavola rotonda con alcuni dei datori di lavoro dell'area che di solito parlano di argomenti medici.
Attualmente, sono anche un mentore per JDRF. Quando una nuova famiglia nella zona ha un membro della famiglia a cui è stato diagnosticato il tipo 1 e raggiungono JDRF, in genere sono il primo contatto ad interagire con loro. Ho avuto l'opportunità di lavorare all'iniziativa "Promise to Remember Me", in cui mia figlia ed io abbiamo parlato con membri del Congresso e del Senato di U. S. su questioni relative al diabete.
Wow! Qualche altro sforzo di difesa del diabete che dovremmo conoscere?
Sono un membro attivo di un gruppo di supporto diabetico pediatrico locale noto come "Sugar Stompers"!
E negli ultimi due anni ho svolto il ruolo di "rappresentante del paziente" nel Regional Diabetes Board per United Regional Health Care System nella mia zona.
Faccio anche da istruttore peer certificato per le classi DSME e aiuto a insegnare le classi nella comunità in un programma noto come DEEP, per il programma Diabetes Empowerment Education. Questi corsi aiutano a fornire competenze ai diabetici con diagnosi tipicamente di tipo 2.
Ci spieghi perché hai deciso di partecipare al DiabetesMine Patient Voices Contest quest'anno?
Sto sempre cercando di ampliare le mie conoscenze in fatto di diabete. Anche se sono stato diagnosticato da più di 25 anni, non sei mai troppo vecchio per imparare qualcosa di nuovo. Con il modo in cui i progressi stanno accadendo, sono entusiasta di conoscere qualsiasi cosa di nuovo emerga all'orizzonte. E spero di poter aiutare a trasmettere ciò che apprendo.
Di cosa sei più entusiasta per il DiabetesMine Innovation Summit?
Una delle cose che mi entusiasma di più è semplicemente la possibilità di incontrare un incredibile gruppo di persone che sembrano avere la stessa passione che faccio per difendere e sensibilizzare. Anche alcune delle persone che spero di incontrare possono trasmettere idee per dare sempre una spinta positiva al diabete, che è così necessario.
Grazie, Randall. Siamo entusiasti di includerti nel Summit sull'innovazione e le vivaci discussioni che sicuramente si svolgeranno lì!
Disclaimer : Contenuto creato dal team Diabetes Mine. Per maggiori dettagli clicca qui.Disclaimer
Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.
