#DBlogWeek 2015 inizia ... Focus on Being Empowered with Diabetes

Benvenuti in D-Blog Week 2015, tutti!

Questo sforzo annuale, giunto alla sua sesta edizione, è un grande "incontro" della comunità del diabete blogger su argomenti selezionati che influenzano le nostre vite collettive. Lo sforzo è guidato da Karen Graffeo di Bitter-Sweet Diabetes . Puoi saperne di più su questo recente Q & A con Karen, e se sei interessato a partecipare da solo, puoi registrarti qui. L'hashtag di Twitter per tenere d'occhio i numerosi post è #DBlogWeek.

Per il primo giorno, l'argomento ufficiale riecheggia i toni del precedente progetto "You Can Do This" nella nostra comunità:

Nel Regno Unito, c'era un tema sul blog del diabete di "I can … "che i partecipanti hanno trovato meravigliosamente autorevole. Così lasciamo perdere quest'anno quest'anno guardando al lato positivo della nostra vita con il diabete: cosa hai fatto a te o alla tua amata, nonostante il diabete, che non eri sicuro di poterlo fare? che cosa hai fatto di cui sei stato particolarmente orgoglioso? O che cosa ha portato il diabete nella tua vita?

Non siamo estranei alle storie di ispirazione qui al ' Mine , e abbiamo avuto il piacere di coprirne così tanti - dallo sciatore olimpico Kris Freeman e dal nuotatore Gary Hall Jr., ai piloti Ryan Reed e Charlie Kimball, a Miss America 1999 Nicole Johnson e Miss Idaho 2014 Sierra Sandison.

Che si tratti di competere ai massimi livelli atletici, in bicicletta o in corsa campestre, aerei volanti, cr mangiare aziende e organizzazioni per il diabete, costruire famiglie, riuscire con zuccheri nel sangue stellari o specifici obiettivi di esercizio - lo chiami, probabilmente c'è una storia di qualcuno che cerca e realizza questi sogni.

Oggi siamo entusiasti di condividere la storia di una giovane donna canadese che sta facendo qualcosa forse non proprio appariscente, ma incredibilmente stimolante e necessaria. Lavora con giovani donne che lottano in quegli anni pazzi per sentirsi autorizzate e sanno che anche loro possono fare tutto ciò che il loro cuore desidera mentre vivono con il tipo 1.

Il suo nome è Kayla Brown. Nel 2009 è stata diagnosticata come un'adolescente ed è ora una collega D-blogger e la forza dietro la divertente iniziativa DOC nota come Diabetes Memes di tipo 1, che porta una risata con disegni intelligenti e persino abbigliamento da acquistare.

La scorsa estate, a Londra, in Ontario, il ventinovesimo T1Empowerment ha puntato sul sostegno dei pari e ha portato l'atteggiamento di "I Can" a coloro che si trovano ad affrontare gli stessi problemi che ha fatto alla prima diagnosi.

Abbiamo chiesto a Kayla di condividere la sua storia e quella di T1 Empowerment per aiutarci a dare il via a D-Blog Week 2015:

DM) Per prima cosa, raccontaci di te …

KB) I è stato diagnosticato il diabete di tipo 1 nel marzo 2009 all'età di 18 anni.Quando mi è stato diagnosticato, sapevo che volevo prendere una strada positiva per il mio diabete. In realtà, non l'ho mai visto come una diagnosi negativa. Persino i d

oculisti del pronto soccorso mi hanno chiesto perché stavo sorridendo quando mi hanno diagnosticato … non sapevo davvero perché, ma sapevo che avrei continuato a vivere. Il diabete mi ha davvero dato la vita, per quanto strano possa sembrare.

Sono orgoglioso di essermi laureato alla Western University con una laurea in inglese, ma la mia scrittura sul diabete risale a prima. Ho iniziato a scrivere un blog, Kayla's Life Notes e ho iniziato a partecipare a eventi locali come 5k run e half triathlon. Alla fine, ho iniziato a parlare in modo stimolante, raccontando la mia storia sul diabete per ispirare gli altri. Un paio di anni fa ho aperto la pagina dei meme del diabete di tipo 1 che ora ha oltre 30.000 visualizzazioni. Ho anche scalato il Kilimangiaro nel 2013, con il World Diabetes Tour come parte di un documentario di tipo 1.

Ho avuto il diabete da sei anni, ma mi sento come se avessi avuto una vita, come se non ne sapessi niente. Ho fatto del diabete la mia missione nella vita, non solo di prendermi cura di me stesso, ma di prendermi cura degli altri, sia che prestassi un orecchio in ascolto, una spalla comoda o una risata.

Allora, qual è il tuo nuovo gruppo T1Empowerment?

L'ho creato perché sapevo che c'era bisogno di supporto per gli adolescenti che vivono con il diabete. Volevo concentrarmi sulle ragazze adolescenti perché, essendo femmina, sapevo che avrei potuto rapportarmi meglio con loro. Penso anche che sia importante per le ragazze adolescenti con diabete di tipo 1 avere un modello nella loro vita di cui possano fidarsi e confidarsi. Ho parlato con l'ospedale pediatrico locale e hanno pensato che sarebbe stata una buona idea - la London Il Children's Hospital è stato incredibilmente solidale. Aiutano a diffondere la parola e la maggior parte dei ragazzi che vengono alle mie sessioni sono stati raccomandati tramite l'ospedale.

Che cosa hai iniziato a creare questo gruppo di supporto?

Sono un membro del programma Young Leaders in Diabetes della International Diabetes Federation, che rappresenta il Canada. All'ultimo World Diabetes Congress di Melbourne, in Australia, nel 2013, abbiamo imparato molto sulla leadership e la nostra missione era creare un progetto. Dopo aver sviluppato T1 Empowerment, sapevo che sarebbe stato il progetto perfetto. Parteciperò al World Diabetes Congress di nuovo a novembre 2015, questa volta a Vancouver.

Inoltre, quando ero all'università, ho creato un gruppo per giovani adulti nella mia comunità che vivevano con il diabete di tipo 1. Ho organizzato eventi come "Amazing Race Challenge" e uscite a cena con loro. Ora che sono fuori dalla scuola e molti di questi membri hanno finito la scuola e si sono trasferiti, non ho più avuto quel gruppo da organizzare. Quindi, tutto questo si riunisce.

Qual è il tuo ruolo in T1Empowerment e cosa fa il gruppo?

Lo gestisco completamente da solo. Ho molto sostegno da parte di donatori generosi, così come molte persone che hanno offerto volontariamente il loro tempo per parlare o aiutare a gestire gli eventi per noi. E, naturalmente, i miei ragazzi rendono possibile il gruppo!

Abbiamo sei membri fino ad ora e ci incontriamo regolarmente. Siamo piccoli, ma in crescita. Ogni sessione offre un ambiente sicuro e confortevole per gli adolescenti. Abbiamo condotto alcuni eventi fino ad ora (tutti aperti alla comunità) che includevano un oratore che parlava della vita con la depressione, un eaker sp 999 che parlava di convivere con una paralisi cerebrale e un nutrizionista. I ragazzi hanno anche creato i loro dipinti da vendere per la donazione in uno dei nostri eventi.

La nostra lista degli eventi primaverili include yoga nel parco, un discorso sul diabete di tipo 1 e malattia mentale e un viaggio al Banting House Museum (

intitolato al co-scopritore dell'insulina Dr. Frederick Banting e situato proprio lì nel London, ON! ). Attualmente sto anche conducendo un progetto di scrittura di lettere di empowerment, cercando di raccogliere lettere da ragazze adolescenti che vivono con il diabete di tipo 1 da ogni parte.

Come possono essere coinvolte le persone, specialmente se non si trovano in Canada?

Chiunque si trovi in ​​South Western Ontario e sia interessato a partecipare può contattarci via email a t1empowerment @ outlook. com per ottenere dettagli sugli orari e luoghi di incontro. È un gruppo drop-in ed è completamente gratuito, quindi non c'è alcun impegno o necessità di registrarsi.

Stiamo costruendo risorse sul nostro sito Web rispetto a chiunque possa accedere da qualsiasi luogo e pubblichiamo alcuni collegamenti correlati a cose come il diabete e la depressione. Spero di ottenere che i ragazzi del mio gruppo inizino a scrivere blog su argomenti popolari legati al diabete e agli adolescenti.

E la campagna di scrittura di lettere è aperta a livello internazionale. Spero di avere tutte le lettere raccolte entro il 1 giugno 2015. Voglio pubblicare queste lettere da ragazze adolescenti che vivono con il diabete di tipo 1 sul sito web e aprirle come una galleria, in modo che gli altri possano vedere la diversità e la familiarità tra le ragazze adolescenti con T1 in tutto il mondo. Penso che possa essere un progetto molto potente!

Se le persone vogliono inviare una lettera, l'indirizzo è:

Dr. Lott

IN CARE DI: Jaime Boyle
735 Wonderland Rd N, Unità 19
Londra, ON
CANADA N6H 4L1
Infine, mi piacerebbe vedere questo sforzo di T1Empowerment crescere attraverso molte comunità in tutto il mondo . Sono felice di parlare con chiunque voglia iniziare il proprio gruppo nella propria comunità. Ping me a kaylambrown @ hotmail. circa.

Sembra fantastico! E mentre stai lavorando per ispirare questi ragazzi, come fai a rimanere ispirato?

Mi sento responsabilizzato da molte persone nella comunità del diabete. Appartengo a molti gruppi su Facebook e ho molti amici con diabete di tipo 1 e tutti mi ricordano che non sono solo. Voglio che la sensazione sia la stessa per gli adolescenti - non voglio che si sentano soli, mai, nel loro diabete.

Quali sono le tue speranze per il futuro del gruppo?

Che possiamo aiutare molte più ragazze adolescenti che vivono con il diabete di tipo 1. Spero che per gli adolescenti che frequentano, che sto facendo anche il più piccolo impatto nella loro vita. Quando ho iniziato questo gruppo, ho detto a mia madre, "

Se aiuto almeno un adolescente, allora sono felice. " Voglio che questo gruppo abbia un impatto per tutti gli adolescenti che crescono così quando raggiungono l'età adulta, non solo sono preparati e sicuri di sé, ma hanno anche un grande gruppo di sostenitori per seguirli nell'età adulta. Grazie mille per aver condiviso la tua storia e raccontandoci di T1 Empowerment, Kayla! Non vedo l'ora di vedere cosa succede e tu hai sicuramente contribuito a diffondere il messaggio di potenziamento "I Can" in tutto il mondo - continua così!

Questo è il nostro post per Diabetes Blog Week 2015, Day One. Vedi anche quello che gli altri stanno condividendo sull'argomento di oggi. E non dimenticare di usare l'hashtag #DBlogWeek su Twitter per seguire tutti i numerosi contributi DOC!

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Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.