Diabete DKA campagne di sensibilizzazione Kick Into High Gear

La sensibilizzazione sui DKA pericolosi (chetoacidosi diabetica) sembra essere di gran moda in questi giorni.

Abbiamo visto diverse nuove campagne recentemente incentrate sulla prevenzione di una diagnosi mancata o del diabete non diagnosticato del tutto, insieme alla DKA (uno stato di zucchero nel sangue super-alto che può portare a un coma diabetico).

In realtà, la spinta sul cosiddetto "D-Spotting" è iniziata alcuni anni fa con l'incredibile passione di D-Dad e l'avvocato Tom Karlya. Ma ora ci sono molti sforzi in corso per affrontare questo importante problema.

Ecco uno sguardo a tre di questi sforzi che stanno accadendo ora nella D-Community.

Prima che sia troppo tardi

Uno sforzo collaborativo fuori dal Texas si chiama Before It's Too Late, creato dalla locale Tyler Type 1 Diabetes Foundation (a Tyler, Texas) e da un'azienda di San Diego chiamata Grace & Salt, che è gestito da una donna con T1D. Questa campagna utilizza in modo interessante un'icona a goccia di sangue non troppo dissimile dal logo del gruppo Powerhouse Beyond Type 1 - che sostiene anche lo stesso problema DKA Awareness / T1D Warning Signs, ma separatamente.

La Tyler Type One Foundation è un gruppo piuttosto locale formato da genitori in quella zona ad est di Dallas, in Texas. Il gruppo raggiunge entro 24-48 ore dalla diagnosi di qualcuno con risorse e supporto tra pari e materiali di sensibilizzazione. Molto carino! E Grace & Salt è un'azienda di Etsy che vende gioielli, falegnameria e altri articoli per la casa a "coltivare comunità", inclusi alcuni articoli a tema diabetico.

Lo scorso autunno, hanno svelato un video di PSA di 90 secondi piuttosto audace finalizzato a sensibilizzare - una mamma che cammina nella stanza della figlia, dove la voce fuori campo è della figlia che è capita di andare non diagnosticato. È scuro e spigoloso, forse un po 'troppo drammatico, ma efficace. Uno degli slogan chiave del dialogo è: "Tutti pensavano che fosse l'influenza - anche i medici".

Finora, il video ha raggiunto più di 400.000 persone e ha avuto oltre 165.000 visualizzazioni, e il numero cresce ogni giorno

Prima che sia troppo tardi da prima È troppo tardi su Vimeo.

Anche il cast è piuttosto interessante, dal momento che sia la bambina sia la donna presenti nel video sono in realtà PWD con il tipo 1, che hanno entrambi perso le diagnosi che avrebbero potuto portare a pericolosi DKA o addirittura la morte. La "figlia" del PSA è Faith, di 9 anni, che ha avuto una diagnosi errata con l'influenza ed è finita in ospedale con DKA appena in tempo per evitare di finire a letto morto il mattino seguente. La "mamma" nel video è interpretata da Keary, che è la co-fondatrice di Grace & Salt con il marito Justin.È stata diagnosticata nell'aprile 2015 dopo essere entrata in coma, essendo stata diagnosticata erroneamente con parassiti, mentre lei e suo marito stavano attraversando il processo di promozione e adozione di bambini in Uganda.

"Riteniamo che le storie passate di ciascuno di questi membri del cast spingano il PSA a un livello completamente nuovo, sia a livello nazionale che globale. Non solo il PSA farà luce a coloro che non hanno idea che il Tipo 1 possa nascondersi, colpire, e uccidi, li presenterà a due sopravvissuti con storie vere ", afferma il gruppo.

Sicuramente una causa degna, e siamo curiosi di sapere di più su come questo nuovo PSA abbia un impatto.

Oltre il tipo 1

Anche il gruppo Beyond Type 1, con sede in California settentrionale, sta facendo ondate su una campagna separata ma simile. A novembre, per il Diabetes Awareness Month, abbiamo riportato come questo gruppo ha iniziato a lanciare una campagna di sensibilizzazione DKA in collaborazione con i capitoli statali dell'American Academy of Pediatrics, distribuendo materiale sui segnali di allarme T1D e DKA per la pubblicazione negli uffici e nelle scuole dei pediatri.

In autunno, il gruppo ha lanciato la campagna inizialmente in Pennsylvania e ha inviato più di 2.500 pacchi ai pediatri in tutto lo stato, tra cui una lettera di accompagnamento, poster, dispense parentali e un link a un portale digitale dove tutti i materiali possono accedere (compreso un video e audio marketing con l'attore di tipo 1 Victor Garber).

Dopo aver ricevuto molti feedback positivi in ​​Pennsylvania, il gruppo ha lavorato per estendere lo sforzo ad altri stati: New Jersey, Massachusetts, Delaware e Ohio, così come la Carolina del Nord, dove è passata l'ormai famosa Regola dei Reegan, e Texas grazie a una coppia di genitori volontari lì.

"Siamo in discussione in due dozzine di altri stati e con più interesse ogni giorno", ci dice Sarah Beyond, il cofondatore di Tipo 1, "Il nostro obiettivo è di realizzare la campagna negli altri stati per tutto il 2017". < D-Mom Carolyn Boardman è uno dei volontari del Texas, che ha creato una sorta di "consorzio di medici" che ha firmato questa campagna Beyond Type 1 in quello stato. È una mamma casalinga il cui figlio è stato diagnosticato 4+ anni fa all'età di 11 anni e che era in DKA al momento della diagnosi. Boardman dice che era "beatamente ignorante di T1D fino a quel momento." Ma da allora, "dopo aver capito quanto siamo stati vicini a perderlo, ho promesso che avrei fatto tutto il possibile per aumentare la consapevolezza del T1D."

La campagna è stata lanciata in Texas alla fine di novembre e lei ha aiutato ad ottenere un gruppo di D-genitori locali e ben noti medici a bordo. Uno di quei dottori è il famoso scrittore "Sugar Surfing", il dott. Stephen Ponder, un endo pediatrico e di lunga data di tipo 1. Gli altri sono: Dr. Daniel DeSalvo e Dr. Maria Redondo e Dr. Jake Kushner del Texas Children's Hospital, Dr. Anvi Shah dell'Università del Texas Health e Dr. Jill A Radack di Cook Children's a Fort Worth.

All'inizio dell'anno, il Dr. Ponder ha scritto una Risoluzione Tipo 1 2017 sul suo blog, evidenziando questa campagna e invitando la comunità a "non perdere nuovi casi di tipo 1 prima che diventino troppo fuori controllo ."

Apprezziamo l'approccio pratico e di impatto di Beyond Type 1 di portare il messaggio direttamente ai pediatri di tutto il paese.

FACILE T1D

Un altro gruppo attivo su questo fronte è Ease T1D, che noi presentato alla fine del 2015 ai nostri lettori per la prima volta.Questa organizzazione basata sulla Calfornia, co-fondata da un trio di D-Moms, ha lavorato duramente l'anno scorso concentrandosi sia sulla consapevolezza generale della D che sui segnali di allarme, in particolare come Si riferisce alla legislazione.

È importante sottolineare che stanno costruendo il lavoro di Reegan's Rule in North Carolina (approvato nel 2015) e collaborando con il D-Dad Tom Karlya, che è stato fondamentale per far approvare quella legislazione. ha lavorato con il senatore della California Richard Roth per ottenere una risoluzione sulla consapevolezza del T1D per lo stato.La risoluzione spinge i medici a educare i genitori di bambini sotto i 5 anni sui segni di allarme T1D almeno una volta all'anno durante le visite regolari. n 2017.

EASD T1 ci dice anche che stanno lavorando per i test del polpastrello per essere obbligatori in qualsiasi studio medico quando i bambini presentano uno dei quattro principali sintomi del T1D, nel tentativo di prevenire una diagnosi errata. Insieme a questo, il gruppo sta collaborando con Beyond Type 1 alla campagna DKA Awareness e distribuendo informazioni sui segnali di pericolo attraverso un paio di sistemi scolastici locali in California - il Corona Norco Unified School District, che è il decimo distretto scolastico più grande di quello stato, e il distretto scolastico Yucaipa-Calimesa.

Chiaramente, qui c'è bisogno di una migliore consapevolezza, e siamo entusiasti di vedere così tanti sforzi per soddisfare questa necessità. Particolarmente degno di nota è il modo in cui i punti vengono collegati e così tanti stanno lavorando insieme. Enorme grazie a tutti i coinvolti!

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