Matt Shanahan su viaggiando per il mondo con diabete di tipo 1

Viaggiare per il mondo non è mai stato un obiettivo per me, ma sono sempre impressionato da quelli abbastanza coraggiosi da intraprendere grandi avventure nonostante le sfide del diabete di tipo 1.

È per questo che sono stato affascinato da un tipo australiano di nome Matt Shanahan, che insieme alla moglie e alle tre ragazze ha iniziato un trekking di 18 mesi in Australia dall'Australia all'Inghilterra all'inizio di quest'anno. Diagnosticato poco più di tre anni fa, Matt è il figlio di un adulto di tipo 1 diagnosticato e ha anche uno zio che è stato diagnosticato come un bambino.

Lui e sua moglie Mel hanno scritto un blog sui loro viaggi a Two Roads - un blog intitolato alla battuta iniziale del poema di Robert Frost "The Road Not Taken" su due strade divergenti. Un riferimento letterario appropriato per questo soggiorno in famiglia!

Ho scoperto che il loro viaggio con il Tipo 1 registra letture eccezionali, e oggi è bello sentire direttamente da Matt su come tutto questo è venuto insieme, su come si comporta il suo diabete e su cosa spera di ottenere da questa esperienza.

Un guest post di Matt Shanahan

Sono un padre di 40 anni di tre fantastiche figlie di 9, 7 e 5 anni e marito di un'incredibile moglie Mel. Cresciuto sulla costa a Sydney, ho studiato psicologia, poi ho lavorato come istruttore esterno

con Outward Bound Australia per sei anni. In seguito mi sono trasferito nel mondo aziendale facilitando i programmi di leadership e di sviluppo del team. Dopo diversi anni di lavoro per gli altri, ho fondato la mia società di consulenza di gestione, FiftyOneNorth, così ho potuto dettare quando e dove lavoravo e passare più tempo con la famiglia.

Il nostro luogo di residenza permanente si trova appena fuori Melbourne, in Australia, ma al momento siamo nelle prime fasi di un viaggio di 18 mesi dall'Australia all'Inghilterra via terra.

Vorrei dire che il viaggio è iniziato con una conversazione a tarda notte ispirata: vino rosso rovesciato su una mappa del mondo e sogni selvaggi di mistiche terre straniere. Ma non è stato così. È stato un desiderio a lungo bruciante, a lungo trattenuto, di viaggiare da un lato all'altro del pianeta. Dall'Australia all'Inghilterra in macchina, al di fuori del finestrino, musica a tutto volume, strane terre che si confondono. Anche sposarsi e avere tre figlie non ha schiacciato il sogno, lo ha semplicemente cambiato. Quindi mia moglie Mel e io abbiamo iniziato a parlare, progettando e mettendo in moto le ruote.

Poi, nell'ottobre del 2011, dopo settimane trascorse a ignorare attivamente i sinistri segni di sete schiacciante, perdita di peso e affaticamento, affrontai la temuta diagnosi di diabete di tipo 1. Mio zio l'aveva avuto fin dall'infanzia e mio padre era appena stato diagnosticato, quindi tutto era terribilmente familiare.Sapevo cosa stava arrivando e avevo paura. Dopo la diagnosi, come tutti voi sapete, tutto cambierà.

Non ho bisogno di entrare in quello che è successo dopo, perché ancora una volta lo sapreste tutto bene. Il mondo che conoscevi sembra scomparire, tutto è strano e incerto. Niente è stabile, niente ha senso. Anche camminare per strada sembrava implicare paura e pianificazione. Qual è il mio BGL? Che cosa ho mangiato? Quanta insulina ho preso per colazione? Chissà dove sto andando?

Se quello sta camminando per la strada, come diavolo faccio a viaggiare per il mondo per un anno e mezzo? Viaggiando attraverso i paesi in via di sviluppo, portando tutta la mia insulina in luoghi in cui un frigorifero è un lusso e tanto meno un sistema sanitario avanzato e sostanziale. Questo è anche con mia moglie e la responsabilità delle mie tre figlie.

La cosa logica e sicura da fare era lasciare che quel sogno scivolasse via e assumere la vita che tutti sembravano dirmi era il mio nuovo destino: una vita di regolarità, ordine e cautela.

In realtà non so quando Mel e io abbiamo ripreso il sogno e ho detto: "Facciamolo

".

Ho sempre cercato di seguire un percorso leggermente meno prevedibile. Prendersi un anno dopo la scuola per viaggiare, lavorare in una casa di cura, studiare psicologia, lavorare per sei anni come guida per la natura selvaggia e non fare un "lavoro adeguato". Anche facendo il salto da una grande società di consulenza aziendale per avviare la mia azienda in modo da poter controllare la mia vita e trascorrere più tempo con la mia famiglia.

Ho sempre avuto anche una profonda convinzione che tu abbia una rotazione su questo pianeta e quando finisce, finisce. Quindi lascialo meglio di quanto lo trovi e lungo la strada bevi seccato di esperienze. Quei quattro anni di lavoro come infermiera in una casa di cura per pazienti a pieno titolo nei loro ultimi preziosi mesi hanno rafforzato questa convinzione. Posso dirti ora che nessuno che ho curato, nel loro grande riassunto della vita, avrebbe voluto aver fatto o visto MENO.

Così abbiamo raccolto il sogno e proseguito con un solo grande cambiamento. Niente auto, ma viaggiare con qualsiasi mezzo possibile: autobus, treni, traghetti. Abbiamo pensato che se qualcosa è andato storto, allora usciremo il più velocemente possibile. Lasciare una macchina per poi recuperarla in seguito sarebbe un esercizio costoso e complicato.

Sono passati quattro mesi. Sto scrivendo questo sul bus da Singapore a Kuala Lumpur. La mia figlia di 5 anni ha già più francobolli sul suo passaporto rispetto a molti adulti che conosco. Si muove attraverso i valichi di confine in un vapore caldo e gocciolante come se fosse sulla strada per andare a scuola. Ho avuto un tempo più insostituibile con la mia famiglia di quanto potessi sognare e siamo solo a un 5 del viaggio.

Puntiamo a viaggiare via terra il più possibile ma non siamo evangelici per non mettere piede su un aereo. Finora, abbiamo solo portato Darwin a Dili, Lombok a Bali e poi a Giacarta a Singapore. Il resto sono stati autobus, traghetti e treni. Il nostro obiettivo è la maggior parte dei treni, visto che finora abbiamo avuto viaggi in autobus horror e non vogliamo ripeterli troppo spesso!

Dopo settimane di tentativi ed errori, sono più fiducioso nella gestione del diabete in ambienti in continuo cambiamento. Ma ho attraversato periodi di livelli di zucchero selvaggi e irregolari - tempi in cui non avevo idea di cosa stesse succedendo. Una volta il mio BGL è andato anche più in alto di quando fu diagnosticato per la prima volta.

I dettagli, i suggerimenti e le tecniche su come gestire il diabete durante il viaggio richiederebbero un intero articolo … Per quanto riguarda il regime di insulina, non ho ancora voluto andare a una pompa, quindi è tutto manuale. L'assunzione effettiva dell'insulina non è cambiata. Portare quella dannata roba è la cosa più difficile. Stiamo viaggiando con una fornitura di insulina, strisce reattive e aghi per un anno, insaccati in borse più fredde con impacchi di ghiaccio ri-congelabili che congeliamo ogni volta che ne abbiamo la possibilità. Agli ostelli lo mettiamo dritto nel frigo. Anche viaggiando con due borse refrigeranti evaporative Frio nel mio zaino da giorno, quindi se qualcosa va davvero male con i sacchetti di ghiaccio ho un mese di scorte di insulina che mi selezionerà finché non riuscirò a convincere un ospedale locale che sono diabetico e ho bisogno di insulina.

In sintesi, credo che ci siano due approcci che mi hanno aiutato senza fine:

In primo luogo, vai piano su me stesso e lascia andare il controllo un po '. Evita la colpa, l'insicurezza o la frustrazione che deriva dal perdere il controllo sui miei livelli di zucchero. Mentre sono consapevole dei pericoli a lungo termine di BGL irregolare, so anche che si tratta di una maratona. Scivolare un po 'per un po' non farà il danno finché avrò le cose sotto controllo quando torno.

In secondo luogo, cerco di vedere tutto come un problema da risolvere, non una barriera per un'esperienza. Quindi Mel e io non diciamo mai "faremmo meglio a non farlo a causa del diabete". Piuttosto pensiamo, "cosa dobbiamo fare per essere sicuri di farlo?" Non siamo spericolati, ma non faremo nemmeno la strada in punta di piedi in tutto il mondo per scattare foto dalla sicurezza di una finestra del bus turistico.

Abbiamo avuto paura e preoccupazioni, ma niente di più spaventoso che arrivare alla fine della vita desiderando di aver fatto di più.

La mia speranza con tutto questo? È grande. In breve, e probabilmente in ordine di importanza:

1. Per le ragazze di sperimentare il mondo e aprire gli occhi.
2. Per noi una famiglia avere ricordi insostituibili.
3. Per provare a me stesso che posso farlo da diabetico e che posso avere una vita normale.

Sono andato al World Diabetes Congress di Melbourne nel 2013, e ci fu una sessione di apertura sui diabetici che hanno completamente sfidato le avversità e fatto cose che sono difficili senza il diabete: alpinisti, astronauti, marinai, tu li chiami. Era piuttosto profondo sentirli parlare, specialmente quando ero ancora nella modalità di scoperta "sempre in sicurezza" dopo la diagnosi. Suppongo che più capisco e più mi rendo conto che molti dei medici e degli educatori (anche intenzionati così come sono) che cercano di aiutarti non capiscono veramente come conviverci e inviano inavvertitamente messaggi molto limitanti. Non sono ancora sicuro di quale sia il mio vero messaggio, ma quando tornerò volevo solo dare un'occhiata a come abbiamo più diabetici in ruoli di mentoring per i diabetici appena diagnosticati.Ho un padre con T1, che è anche un medico di medicina interna, che potrei chiamare alle 2 del mattino con una preoccupazione o preoccupazione. Mi sono chiesto spesso come le persone senza di loro possano superare quei primi sei mesi orribili.

Quindi il messaggio fino a questo punto è solo uno sulla discussione delle convenzioni e sempre curioso, e sul vedere il diabete come un puzzle da risolvere.

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