Type 1 Aspirante Endo su D-Tech: "Strumenti migliori, meno onere mentale! '

Ci avviciniamo a novembre e siamo entusiasti di incontrare i dieci vincitori della borsa di studio di Patient Voices Contest 2013 che si uniranno a noi al nostro Summit alla Stanford School of Medicine.

Oggi siamo lieti di presentare la ventisettenne Amy Tekrony dal Canada, che vive con il tipo 1 da oltre 15 anni. E lei non era l'unica bambina con il diabete in casa: a suo fratello minore, Jonathan, erano stati diagnosticati circa quattro anni prima di lui r!

Amy spera di diventare un endocrinologo, così ha i suoi occhi sulla scena D-tech, con molte idee su come gli strumenti che abbiamo potrebbero essere migliorati per assistere meglio nella nostra vita con diabete. Ecco cosa Amy ha da dire:

DM) Suo fratello aveva già avuto il tipo 1 quando ti è stato diagnosticato … quindi come è stato?

AT) Avevo 11 anni e ho avuto un brutto bollente sul lato della coscia che non guariva. Ricordo che è andata così male che non ero in grado di mettermi i calzini perché la tensione sulla mia pelle era troppo dolorosa. Di conseguenza, mia madre mi portò in una clinica per fare il check-out. Il dottore che abbiamo visto iniziò a chiedermi domande di routine per cercare di capire cosa avrebbe potuto causare una tale infezione, una delle quali ricordo di essere stata se fossi stato in una vasca idromassaggio ultimamente. Le risposte erano tutte no, e alla fine ha detto che a volte il diabete causa tali infezioni che non guariscono molto rapidamente. Appena ha detto il diabete, il mio cuore è affondato … mia madre e io sapevamo esattamente cosa volesse dire. A mio fratello era stato diagnosticato il diabete circa quattro anni prima e io ero anche coinvolto in uno studio che stava cercando di prevenire il diabete di tipo 1 - perché avevo il marcatore genetico preesistente. Il dottore al walk-in non mi ha diagnosticato, ma mi ha suggerito di andare al pronto soccorso dell'ospedale pediatrico.

Siamo andati a casa per la prima volta e abbiamo testato la glicemia sul misuratore di sangue di mio fratello. Avevo 15 mmol / L (approssimativamente 280 mg / dl), che era abbastanza alto da indicare che qualcosa non andava, ma abbastanza basso da spiegare perché non avevo molti dei sintomi con cui eravamo tutti troppo familiari. Siamo andati all'ospedale, e lì mi hanno dato la mia diagnosi ufficiale (mio fratello era piuttosto eccitato di avere questo legame). Dato che mia madre aveva già familiarità con il da farsi, mio ​​fratello e ora il mio endocrinologo hanno dato a mia mamma alcune dosi di insulina per iniziare e ci hanno inviato sulla nostra strada. Era un po 'surreale, perché la mia diagnosi non era un grosso problema, dato che non mi ammalai, e stavo dormendo nel mio letto quella notte. Sono stato fortunato perché ero nella fase della luna di miele alla mia diagnosi, il che significa che stavo ancora producendo parte della mia insulina, e la transizione è stata abbastanza fluida. Questo era molto diverso dalla diagnosi di mio fratello, dal momento che la mia famiglia non era a conoscenza dei sintomi del diabete, e morì quasi nel momento in cui gli fu diagnosticato.

Yikes, suona spaventoso per la tua famiglia! Come sta Jonathan adesso?

Sta andando bene. Combatte per essere un giovane adulto con il tipo 1, come tutti noi facciamo o abbiamo, ma sta testando sempre di più e ha un grande senso per dove i suoi zuccheri nel sangue sono da come si sente. Mi prende sempre in giro che provo molto più spesso di lui, e il suo A1c è quasi il minimo del mio. Anche se gestiamo il nostro diabete in modo diverso sulla base delle nostre personalità, è stato fantastico avere qualcuno con cui crescere con chi lotta con le stesse cose che faccio e che capisce veramente com'è vivere con il diabete.

È stata la storia del diabete della tua famiglia che ti ha ispirato a diventare un endocrinologo, e dove sei ora in questo processo?

In realtà, quando sono stato diagnosticato per la prima volta e per molti anni ho avuto un'infermiera con diabete. Ho sempre avuto ottimi endos e team sanitari, ma c'era qualcosa di speciale nel legame che avevo con lei, perché c'era una connessione inespressa che avevamo attraversato l'esperienza condivisa. Da allora, ho voluto essere in grado di farlo anche per gli altri. Inoltre, sono sempre stato forte accademicamente con una mente investigativa e ho amato la risoluzione dei problemi, lavorando con le persone e condividendo le mie conoscenze con gli altri. Recentemente ho conseguito un master in Chimica Biofisica, che ha utilizzato la maggior parte di queste competenze, ma la mia passione è il diabete, e mi piacerebbe aiutare le persone nel campo dell'endocrinologia.

Il mio attuale endocrinologo lavora principalmente con donne incinte e con coloro che desiderano rimanere incinta. Insegna ai residenti nella sua clinica e svolge ricerche per migliorare il trattamento del diabete. Un lavoro come il suo unirebbe il mio talento e la mia passione, e credo davvero che sia importante fare ciò che ami e che ti appassiona nella vita. Pertanto, ho fatto domanda per la scuola medica negli ultimi due anni e mi sto avvicinando ogni volta. Attualmente sto dando gli ultimi ritocchi alle mie domande per la scuola di medicina per quest'anno, e sentirò a gennaio se ricevo interviste e scopro a maggio se sono stato accettato o no.

Cosa stai facendo professionalmente ora sulla strada per diventare un endo?

Attualmente sono un Lab Manager / Research Associate per il capo del dipartimento di chimica dell'Università di Calgary, che prevede la supervisione di studenti universitari e laureati, ricerca, scrittura e pubblicazione di articoli di riviste e gestione del budget del gruppo di ricerca. Servo anche a tempo parziale nei fine settimana in un ristorante locale.

Che cosa ti ha ispirato a nel nostro Concorso di voci dei pazienti?

Inavvertitamente ho scoperto un blog sul diabete online un paio di anni fa e sono rimasto scioccato dalle emozioni emerse nel leggere quanto eloquentemente qualcun altro abbia scritto su

le sue lotte con il diabete. È stato incredibile vedere quel livello di comprensione di ciò che stavo vivendo in un perfetto estraneo. Da allora, ho iniziato a seguire post sul blog e feed di Twitter da molti membri del DOC.Uno di questi blog era DiabetesMine . Ho visto i dettagli del concorso Patient Voices su uno dei tuoi post e ho pensato che sarebbe stata una grande esperienza poter parlare e persino influenzare i cambiamenti nella tecnologia che usiamo per gestire il diabete. Come molte persone nella DOC hanno affermato, la tecnologia che usiamo per gestire il diabete è molto obsoleta, ma credo che possa essere migliorata e semplificata per rendere la gestione del diabete molto meno problematica, e mi piacerebbe farne parte di quel processo. Quindi, anche se non avevo mai realizzato un video prima, sono entrato ed ero onorato di essere stato selezionato come uno dei vincitori del concorso per visitare Stanford!

Descrivi il messaggio di base del tuo video?

Volevo comunicare che vivere con il diabete può essere mentalmente estenuante, ma quanto più efficace è la tecnologia che usiamo per gestire il nostro diabete, tanto meno dovremo preoccuparci. Ad esempio, un paio di settimane fa ho scalato la parete rocciosa di una montagna con alcuni colleghi. Dal momento che stavo per svegliarmi in un momento insolito, esercitandomi tutto il giorno in raffiche incoerenti, e piuttosto eccitato di scalare la montagna, non avevo idea di come reagisse il mio zucchero nel sangue. Pertanto, ho confezionato troppe forniture, tutte cose che ho dovuto portare su per la montagna. Il giorno in cui siamo andati, ho finito con un high post-colazione, che è venuto giù piacevolmente con un bolo e l'escursione alla base della montagna, e poi ho testato il mio zucchero nel sangue quante più volte possibile (strisce reattive biodegradabili qualcuno?), ed ero a un intervallo confortevole tutto il giorno.

Tutto è andato per il meglio, ma non sapere come reagirebbe il mio corpo in una situazione insolita ha aggiunto un ulteriore esaurimento a tutto il resto. Era pertinente che rimanessi vigile fisicamente e mentalmente in ogni momento, perché non solo potevo commettere un errore fatale per me stesso, ma anche che gli altri si fidavano di me per tenerli al sicuro. Se avessi un CGM (monitor glicemico continuo) completamente accurato, un glucagone stabile nella mia pompa e un'insulina ad azione più rapida, non sarei stato altrettanto preoccupato per il mio alto livello di zucchero nel sangue dopo la colazione o per testare la glicemia così frequentemente e avrei potuto dedicare più tempo a concentrarmi su ciò di cui avevo bisogno per avere una salita sicura. Il diabete non mi definisce, né mi concedo di limitare ciò che posso o non posso fare, ma con una tecnologia migliorata, come la gestione e l'archiviazione dei dati e la comunicazione tra i dispositivi diabetici, renderebbe tali attività molto più semplici con meno preoccuparsi di.

Ti rendi conto che insuline più veloci, glucagone stabile e una migliore tecnologia CGM sono tutti al lavoro, giusto?

In realtà è piuttosto eccitante che ci siano numerosi progetti promettenti e sforzi di ricerca che stanno lavorando per sviluppare tutte queste cose. Ad esempio, la JDRF sta finanziando diversi progetti di ricerca che stanno sviluppando una migliore tecnologia CGM, una "insulina ultraveloce" e un glucagone stabile, specificamente per migliorare l'efficacia del pancreas artificiale. Inoltre, i ricercatori di tutto il mondo stanno lavorando a questi sviluppi, incluso un gruppo di ricerca sulla chimica nella mia stessa università a Calgary, che sta lavorando per migliorare la tecnologia CGM.Inoltre, Gu et al. recentemente pubblicato un articolo su ACS Nano nel maggio 2013 in cui si discute del loro successo nel ridurre i livelli di glucosio nei topi diabetici usando una "Nano-rete iniettabile per l'erogazione dell'insulina mediata dal glucosio", o essenzialmente un'insulina reattiva al glucosio. Una grande dose di questa insulina potrebbe essere iniettata nel corpo e quindi attivata con l'ingestione di glucosio: quanto è bello? !

Inoltre, Han et al. ha pubblicato un articolo nel mese di luglio in Farmacologia Biochimica che mostra modificando le catene grasse nel glucagone, possono sintetizzare una forma più stabile della molecola. Questi sono tutti progressi davvero eccitanti, quindi direi "portalo avanti!" e "quando vuoi iniziare a testarlo su di me?!"

Veloce: qual è il tuo sentimento Twitter di 140 caratteri sugli strumenti e la tecnologia del diabete?

La tecnologia del diabete deve essere utilizzata per rendere le nostre vite meno problematiche, quindi abbiamo più tempo ed energie per concentrarci su altre cose importanti nella nostra vita.

Cosa spera di portare e sperimentare al DiabetesMine Innovation Summit di quest'anno?

Sono estremamente eccitato solo per essere più coinvolto nella comunità del diabete e, auspicabilmente, creare legami duraturi con altri PWD. Anche se tutti i PWD sono afflitti dalla stessa condizione e capiscono che cosa stanno attraversando, noi

lo prenderemo in modo leggermente diverso e avremo prospettive distintive, quindi sono entusiasta di partire da questo al Summit e di venire fuori con modi per migliorare la tecnologia che usiamo per gestire il diabete. Inoltre, so che alcuni dispositivi disponibili negli Stati Uniti non sono disponibili in Canada, quindi sono interessato a discutere e confrontare le differenze con le persone che li usano. Nel complesso, spero di ottenere informazioni sugli ultimi progressi della tecnologia per il diabete e di poter contribuire a idee che miglioreranno la tecnologia del diabete in futuro.

Come pensi che questo tipo di difesa influenzi le nostre vite quotidiane nella comunità del diabete?

Ottimisticamente, spero di poter lasciare il Summit con contributi a concetti che renderanno il diabete meno oneroso e meno dispendioso in termini di tempo, in modo da poter utilizzare la nostra energia per il lavoro, passare il tempo con amici e parenti e cose divertenti come scalare montagne.

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