Linfoma di Hodgkin vs non-hodgkin: sintomi, segni e cause

Qual è la differenza tra linfoma di Hodgkin e non-Hodgkin?

• Sia il linfoma di Hodgkin adulto che il linfoma non Hodgkin sono tipi di cancro che si sviluppano nel sistema linfatico, parte del sistema immunitario del corpo.
• La differenza tra linfoma di Hodgkin e linfoma non Hodgkin è che il tumore si sviluppa in diversi linfociti. Se viene rilevato un tipo specifico di cellula anormale chiamata cellula di Reed-Sternberg, il linfoma viene classificato come quello di Hodgkin. Il linfoma non Hodgkin può iniziare nei linfociti B (chiamati anche cellule B), nei linfociti T o nelle cellule natural killer.
• I segni del linfoma di Hodgkin e del linfoma non Hodgkin sono simili e comprendono gonfiore dei linfonodi del collo, delle ascelle, dell'inguine o dello stomaco; febbre senza motivo noto, sudorazione notturna, perdita di peso senza motivo noto, prurito alla pelle e sensazione di stanchezza.
• Ulteriori sintomi del linfoma non Hodgkin diversi dal linfoma di Hodgkin possono includere eruzione cutanea o dolore al torace, all'addome o alle ossa senza motivo noto.
• I fattori di rischio per il linfoma di Hodgkin includono essere in giovane o tarda età adulta, essere maschi, essere infettati dal virus Epstein-Barr e avere un parente di primo grado con il linfoma di Hodgkin.
• I fattori di rischio per il linfoma non Hodgkin comprendono l'essere più anziani, maschi o bianchi; avere un disturbo immunitario ereditario, una malattia autoimmune, HIV / AIDS, infezione da virus T-linfotrofico di tipo I umano o infezione da virus Epstein-Barr o infezione da Helicobacter pylori; e prendendo farmaci immunosoppressori dopo un trapianto di organi.
• Il trattamento per il linfoma di Hodgkin comprende chemioterapia, radioterapia e chirurgia.
• Il trattamento per il linfoma non Hodgkin comprende radioterapia, chemioterapia, immunoterapia, terapia mirata, plasmaferesi, terapia antibiotica, chirurgia, trapianto di cellule staminali e vigile attesa.
• La prognosi e il tasso di sopravvivenza per il linfoma di Hodgkin dipendono dai segni e sintomi del paziente, dallo stadio del cancro, dal tipo di linfoma di Hodgkin, dai risultati degli esami del sangue, dal fatto che il tumore sia ricorrente o progressivo e dall'età, dal sesso e dalla salute generale del paziente .
• La prognosi per il linfoma non Hodgkin dipende dallo stadio del tumore, dal tipo di linfoma non Hodgkin, dalla quantità di lattato deidrogenasi (LDH) nel sangue, dall'eventuale presenza di cambiamenti nei geni, dall'età del paziente e dalla salute generale e se il linfoma è stato appena diagnosticato o si è ripresentato (ritorna).

Cos'è il linfoma di Hodgkin?

Il linfoma di Hodgkin adulto è un tipo di tumore che si sviluppa nel sistema linfatico, parte del sistema immunitario del corpo. Il sistema immunitario protegge il corpo da sostanze estranee, infezioni e malattie. Il sistema linfatico è costituito da quanto segue:

• Linfa : fluido incolore e acquoso che trasporta i globuli bianchi chiamati linfociti attraverso il sistema linfatico. I linfociti proteggono il corpo dalle infezioni e dalla crescita dei tumori.
• Vasi linfatici : una rete di sottili tubi che raccolgono la linfa da diverse parti del corpo e la restituiscono al flusso sanguigno.
• Linfonodi : piccole strutture a forma di fagiolo che filtrano la linfa e immagazzinano i globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni e le malattie. I linfonodi si trovano lungo la rete dei vasi linfatici presenti in tutto il corpo. Grappoli di linfonodi si trovano nel collo, sotto le ascelle, nell'addome, nel bacino e nell'inguine.
• Milza : un organo che produce linfociti, filtra il sangue, immagazzina le cellule del sangue e distrugge le vecchie cellule del sangue. Si trova sul lato sinistro dell'addome vicino allo stomaco.
• Timo : un organo in cui i linfociti crescono e si moltiplicano. Il timo è nel torace dietro lo sterno.
• Tonsille : due piccole masse di tessuto linfatico nella parte posteriore della gola. Le tonsille producono linfociti.
• Midollo osseo : il tessuto morbido e spugnoso al centro delle ossa grandi. Il midollo osseo produce globuli bianchi, globuli rossi e piastrine.

Il tessuto linfatico si trova anche in altre parti del corpo come lo stomaco, la ghiandola tiroidea, il cervello e la pelle. Il cancro può diffondersi al fegato e ai polmoni.

I linfomi sono divisi in due tipi generali: linfoma di Hodgkin e linfoma non Hodgkin. Questo riassunto riguarda il trattamento del linfoma di Hodgkin adulto.

Il linfoma di Hodgkin può verificarsi sia negli adulti che nei bambini. Il trattamento per gli adulti è diverso dal trattamento per i bambini. Il linfoma di Hodgkin può verificarsi anche in pazienti che hanno acquisito la sindrome da immunodeficienza (AIDS); questi pazienti richiedono un trattamento speciale.

Il linfoma di Hodgkin nelle donne in gravidanza è lo stesso della malattia nelle donne non in gravidanza in età fertile. Tuttavia, il trattamento è diverso per le donne in gravidanza. Questo sommario include informazioni sul trattamento del linfoma di Hodgkin durante la gravidanza.

La maggior parte dei linfomi di Hodgkin sono di tipo classico. Il tipo classico è suddiviso nei seguenti quattro sottotipi:

• Linfoma di Hodgkin sclerosante nodulare.
• Cellularità mista Linfoma di Hodgkin.
• Esaurimento dei linfociti Linfoma di Hodgkin.
• Linfoma di Hodgkin classico ricco di linfociti.

Cos'è il linfoma non Hodgkin?

Il linfoma non Hodgkin è un tipo di tumore che si forma nel sistema linfatico, che fa parte del sistema immunitario del corpo. Il sistema immunitario protegge il corpo da sostanze estranee, infezioni e malattie. Il sistema linfatico è costituito da quanto segue:

Il linfoma non Hodgkin può iniziare nei linfociti B, nei linfociti T o nelle cellule natural killer. I linfociti si trovano anche nel sangue e si accumulano anche nei linfonodi, nella milza e nel timo.

• Linfa : fluido incolore e acquoso che trasporta i globuli bianchi chiamati linfociti attraverso il sistema linfatico. I linfociti proteggono il corpo dalle infezioni e dalla crescita dei tumori. Esistono tre tipi di linfociti:
  • Linfociti B che producono anticorpi per aiutare a combattere le infezioni. Chiamate anche cellule B. La maggior parte dei tipi di linfoma non Hodgkin inizia nei linfociti B.
  • I linfociti T che aiutano i linfociti B a produrre gli anticorpi che aiutano a combattere le infezioni. Chiamate anche cellule T.
  • Cellule killer naturali che attaccano le cellule tumorali e i virus. Chiamate anche cellule NK.
• Vasi linfatici : una rete di sottili tubi che raccolgono la linfa da diverse parti del corpo e la restituiscono al flusso sanguigno.
• Linfonodi : piccole strutture a forma di fagiolo che filtrano la linfa e immagazzinano i globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni e le malattie. I linfonodi si trovano lungo la rete dei vasi linfatici presenti in tutto il corpo. Grappoli di linfonodi si trovano nel collo, sotto le ascelle, nell'addome, nel bacino e nell'inguine.
• Milza : un organo che produce linfociti, filtra il sangue, immagazzina le cellule del sangue e distrugge le vecchie cellule del sangue. Si trova sul lato sinistro dell'addome vicino allo stomaco.
• Timo : un organo in cui i linfociti crescono e si moltiplicano. Il timo è nel torace dietro lo sterno.
• Tonsille : due piccole masse di tessuto linfatico nella parte posteriore della gola. Le tonsille producono linfociti.
• Midollo osseo : il tessuto morbido e spugnoso al centro delle ossa grandi. Il midollo osseo produce globuli bianchi, globuli rossi e piastrine.

Il tessuto linfatico si trova anche in altre parti del corpo come lo stomaco, la ghiandola tiroidea, il cervello e la pelle. Il cancro può diffondersi al fegato e ai polmoni.

Il linfoma non Hodgkin durante la gravidanza è raro. Il linfoma non Hodgkin nelle donne in gravidanza è lo stesso della malattia nelle donne non in gravidanza in età fertile.

Tuttavia, il trattamento è diverso per le donne in gravidanza. Questo sommario include informazioni sul trattamento del linfoma non Hodgkin durante la gravidanza.

Il linfoma non Hodgkin può verificarsi sia negli adulti che nei bambini. Il trattamento per gli adulti è diverso dal trattamento per i bambini.

Quali sono i sintomi del linfoma di Hodgkin vs. Non-Hodgkin?

Linfoma di Hodgkin

Questi e altri segni e sintomi possono essere causati dal linfoma di Hodgkin adulto o da altre condizioni. Verificare con il proprio medico se uno dei seguenti non scompare:

• Linfonodi indolori e gonfi nel collo, sotto le ascelle o all'inguine.
• Febbre senza motivo noto.
• Sudori notturni inzuppati.
• Perdita di peso senza motivo noto.
• Prurito della pelle
• Mi sento molto stanco.

Possono essere utilizzati i seguenti test e procedure:

• Esame fisico e storia : un esame del corpo per verificare i segni generali di salute, compreso il controllo di segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolita. Verrà anche presa una storia delle malattie e dei trattamenti passati del paziente.
• Emocromo completo (CBC) : una procedura in cui viene prelevato un campione di sangue e verificato quanto segue:
  • Il numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.
  • La quantità di emoglobina (la proteina che trasporta l'ossigeno) nei globuli rossi.
  • La parte del campione costituita da globuli rossi.
• Studi di chimica del sangue : una procedura in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di determinate sostanze rilasciate nel sangue dagli organi e dai tessuti del corpo. Una quantità insolita (superiore o inferiore al normale) di una sostanza può essere un segno di malattia.
• Velocità di sedimentazione : una procedura in cui viene prelevato un campione di sangue e verificato la velocità con cui i globuli rossi si depositano sul fondo della provetta. Il tasso di sedimentazione è una misura di quanta infiammazione c'è nel corpo. Una velocità di sedimentazione più alta del normale può essere un segno di linfoma o di un'altra condizione. Chiamato anche tasso di sedimentazione eritrocitaria, tasso di sed o ESR.
• Biopsia dei linfonodi : rimozione totale o parziale di un linfonodo. È possibile eseguire uno dei seguenti tipi di biopsie:
  • Biopsia escissionale : rimozione di un intero linfonodo.
  • Biopsia incisionale : rimozione di parte di un linfonodo.
  • Biopsia del nucleo : rimozione di parte di un linfonodo con un ago largo.

Un patologo osserva il tessuto al microscopio per cercare le cellule tumorali, in particolare le cellule di Reed-Sternberg. Le cellule di Reed-Sternberg sono comuni nel linfoma di Hodgkin classico.

Il seguente test può essere eseguito sul tessuto rimosso:

• Immunofenotipizzazione : un test di laboratorio utilizzato per identificare le cellule, basato sui tipi di antigeni o marcatori sulla superficie della cellula. Questo test viene utilizzato per diagnosticare il tipo specifico di linfoma confrontando le cellule tumorali con le cellule normali del sistema immunitario.

Linfoma non-Hodgkin

Questi segni e sintomi possono essere causati da linfoma non Hodgkin adulto o da altre condizioni. Verificare con il proprio medico se si dispone di uno dei seguenti:

• Gonfiore dei linfonodi del collo, delle ascelle, dell'inguine o dello stomaco.
• Febbre senza motivo noto.
• Sudorazioni notturne ricorrenti.
• Mi sento molto stanco.
• Perdita di peso senza motivo noto.
• Eruzione cutanea o prurito.
• Dolore al petto, all'addome o alle ossa senza motivo noto.

Quando si verificano insieme febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso, questo gruppo di sintomi si chiama sintomi B.

Altri segni e sintomi del linfoma non Hodgkin adulto possono verificarsi e dipendere da quanto segue:

• Dove si forma il cancro nel corpo.
• La dimensione del tumore.
• Quanto velocemente cresce il tumore.

Quali sono le cause del linfoma di Hodgkin vs. Non-Hodgkin?

Linfoma di Hodgkin

Tutto ciò che aumenta il rischio di contrarre una malattia è chiamato fattore di rischio. Avere un fattore di rischio non significa che otterrai il cancro; non avere fattori di rischio non significa che non otterrai il cancro. Parlate con il vostro medico se pensate di essere a rischio. I fattori di rischio per il linfoma di Hodgkin adulto includono quanto segue:

• Essere in giovane o tarda età adulta.
• Essere maschi.
• Essere infettati dal virus Epstein-Barr.
• Avere un parente di primo grado (genitore, fratello o sorella) con linfoma di Hodgkin.

La gravidanza non è un fattore di rischio per il linfoma di Hodgkin.

Linfoma non-Hodgkin

Tutto ciò che aumenta il rischio di contrarre una malattia è chiamato fattore di rischio. Avere un fattore di rischio non significa che otterrai il cancro; non avere fattori di rischio non significa che non otterrai il cancro. Parlate con il vostro medico se pensate di essere a rischio.

Questi e altri fattori di rischio possono aumentare il rischio di alcuni tipi di linfoma non Hodgkin adulto:

• Essere più vecchi, maschi o bianchi.
• Avere una delle seguenti condizioni mediche:
  • Una malattia immunitaria ereditaria (come ipogammaglobulinemia o sindrome di Wiskott-Aldrich).
  • Una malattia autoimmune (come l'artrite reumatoide, la psoriasi o la sindrome di Sjögren).
  • HIV / AIDS.
  • Infezione da virus T-linfotrofico umano di tipo I o Epstein-Barr.
  • Infezione da Helicobacter pylori.
• Assunzione di farmaci immunosoppressori dopo un trapianto di organi.

Qual è il trattamento per il linfoma di Hodgkin vs. Non-Hodgkin?

Linfoma di Hodgkin

Chemioterapia

La chemioterapia è un trattamento del cancro che utilizza farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendole di dividersi. Quando la chemioterapia viene presa per via orale o iniettata in una vena o muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene inserita direttamente nel liquido cerebrospinale, in un organo o in una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). Il modo in cui viene somministrata la chemioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore in trattamento. La chemioterapia combinata è un trattamento con più di un farmaco antitumorale.

Quando una donna incinta viene trattata con chemioterapia per il linfoma di Hodgkin, non è possibile proteggere il feto dall'esposizione alla chemioterapia. Alcuni regimi chemioterapici possono causare difetti alla nascita se somministrati nel primo trimestre. La vinblastina è un farmaco antitumorale che non è stato associato a difetti alla nascita quando somministrato nella seconda metà della gravidanza.

Radioterapia

La radioterapia è un trattamento antitumorale che utilizza radiografie ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita. Esistono due tipi di radioterapia:

• La radioterapia esterna utilizza una macchina all'esterno del corpo per inviare radiazioni verso il cancro.
• La radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili o cateteri che vengono posizionati direttamente dentro o vicino al cancro.

Il modo in cui viene somministrata la radioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore in trattamento. La radioterapia esterna è usata per trattare il linfoma di Hodgkin adulto. Per una donna incinta con linfoma di Hodgkin, la radioterapia deve essere rimandata a dopo il parto, se possibile, per evitare qualsiasi rischio per il feto. Se è necessario un trattamento immediato, la donna può decidere di continuare la gravidanza e ricevere la radioterapia. Tuttavia, il piombo usato per proteggere il feto potrebbe non proteggerlo dalle radiazioni sparse che potrebbero causare il cancro in futuro.

Chirurgia

La laparotomia è una procedura in cui viene praticata un'incisione (taglio) nella parete dell'addome per verificare la presenza di segni di malattia all'interno dell'addome. La dimensione dell'incisione dipende dal motivo per cui viene eseguita la laparotomia. A volte gli organi vengono rimossi o i campioni di tessuto vengono prelevati e controllati al microscopio per segni di malattia. Se viene trovato il cancro, il tessuto o l'organo viene rimosso durante la laparotomia.

Linfoma non-Hodgkin

Radioterapia

La radioterapia è un trattamento antitumorale che utilizza radiografie ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita. Esistono due tipi di radioterapia:

• La radioterapia esterna utilizza una macchina all'esterno del corpo per inviare radiazioni verso il cancro.
• La radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili o cateteri che vengono posizionati direttamente dentro o vicino al cancro.

L'irradiazione del corpo totale è un tipo di radioterapia esterna che viene somministrata a tutto il corpo. Può essere somministrato prima di un trapianto di cellule staminali.
Il modo in cui viene somministrata la radioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore in trattamento. La radioterapia esterna è usata per trattare il linfoma non Hodgkin adulto e può anche essere usata come terapia palliativa per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita.

Per le donne in gravidanza con linfoma non Hodgkin, la radioterapia deve essere somministrata dopo il parto, se possibile, per evitare qualsiasi rischio per il bambino. Se è necessario un trattamento immediato, le donne in gravidanza possono decidere di continuare la gravidanza e ricevere la radioterapia. Tuttavia, il piombo usato per proteggere il bambino potrebbe non proteggerlo dalle radiazioni sparse che potrebbero causare il cancro in futuro.

Chemioterapia

La chemioterapia è un trattamento del cancro che utilizza farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendole di dividersi. Quando la chemioterapia viene presa per via orale o iniettata in una vena o muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene posta direttamente nel liquido cerebrospinale (chemioterapia intratecale), un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). La chemioterapia combinata è un trattamento che utilizza due o più farmaci antitumorali. Possono essere aggiunti farmaci steroidi, per ridurre l'infiammazione e ridurre la risposta immunitaria del corpo.

Il modo in cui viene somministrata la chemioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore in trattamento.

La chemioterapia intratecale può anche essere utilizzata nel trattamento del linfoma che si forma inizialmente nei testicoli o nei seni nasali (aree vuote) intorno al naso, linfoma a grandi cellule B diffuso, linfoma di Burkitt, linfoma linfoblastico e alcuni linfomi a cellule T aggressivi. Viene somministrato per ridurre la possibilità che le cellule del linfoma si diffondano nel cervello e nel midollo spinale. Questo si chiama profilassi del SNC.

Nelle donne in gravidanza, il bambino è esposto alla chemioterapia quando viene curata la madre e alcuni farmaci antitumorali causano difetti alla nascita. Poiché i farmaci antitumorali vengono trasmessi al bambino attraverso la madre, entrambi devono essere seguiti attentamente quando viene somministrata la chemioterapia.

Immunoterapia

L'immunoterapia è un trattamento che utilizza il sistema immunitario del paziente per combattere il cancro. Le sostanze prodotte dall'organismo o prodotte in laboratorio vengono utilizzate per potenziare, dirigere o ripristinare le naturali difese dell'organismo contro il cancro.

Gli immunomodulatori sono un tipo di immunoterapia. Lenalidomide è un immunomodulatore utilizzato per il trattamento del linfoma non Hodgkin adulto.

Terapia mirata

La terapia mirata è un tipo di trattamento che utilizza farmaci o altre sostanze per identificare e attaccare specifiche cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali. La terapia con anticorpi monoclonali, la terapia con inibitori del proteasoma e la terapia con inibitori della chinasi sono tipi di terapia mirata utilizzati per il trattamento del linfoma non Hodgkin adulto.

La terapia con anticorpi monoclonali è un trattamento antitumorale che utilizza anticorpi prodotti in laboratorio da un singolo tipo di cellula del sistema immunitario. Questi anticorpi possono identificare sostanze sulle cellule tumorali o sostanze normali che possono aiutare le cellule tumorali a crescere. Gli anticorpi si attaccano alle sostanze e uccidono le cellule tumorali, bloccano la loro crescita o impediscono loro di diffondersi. Possono essere usati da soli o per trasportare droghe, tossine o materiale radioattivo direttamente nelle cellule tumorali. Rituximab è un anticorpo monoclonale usato per trattare molti tipi di linfoma non Hodgkin. Gli anticorpi monoclonali che sono stati uniti a materiale radioattivo sono chiamati anticorpi monoclonali radiomarcati. Il tiuxetano Yttrium Y 90-ibritumomab è un esempio di anticorpo monoclonale radiomarcato. Gli anticorpi monoclonali vengono somministrati per infusione.

La terapia con inibitori del proteasoma blocca l'azione dei proteasomi nelle cellule tumorali e può prevenire la crescita dei tumori.

La terapia con inibitori della chinasi, come l'idelalisib, blocca alcune proteine, che possono aiutare a impedire la crescita delle cellule di linfoma e possono ucciderle. È usato per trattare il linfoma indolente. Ibrutinib, un tipo di terapia con inibitori della tirosina chinasi di Bruton, è usato per il trattamento del linfoma linfoplasmatico e del linfoma del mantello.

plasmaferesi

Se il sangue diventa denso di proteine ​​anticorpali extra e influenza la circolazione, la plasmaferesi viene eseguita per rimuovere le proteine ​​plasmatiche e anticorpali in eccesso dal sangue. In questa procedura, il sangue viene rimosso dal paziente e inviato attraverso una macchina che separa il plasma (la parte liquida del sangue) dalle cellule del sangue. Il plasma del paziente contiene gli anticorpi non necessari e non viene restituito al paziente. Le normali cellule del sangue vengono restituite al flusso sanguigno insieme al plasma donato o alla sostituzione del plasma. La plasmaferesi non impedisce la formazione di nuovi anticorpi.

Vigile attesa

L'attesa vigile sta monitorando attentamente le condizioni di un paziente senza dare alcun trattamento fino a quando segni o sintomi compaiono o cambiano.

Terapia antibiotica

La terapia antibiotica è un trattamento che utilizza farmaci per il trattamento di infezioni e tumori causati da batteri e altri microrganismi.

Chirurgia

La chirurgia può essere utilizzata per rimuovere il linfoma in alcuni pazienti con linfoma non Hodgkin indolente o aggressivo.

Il tipo di intervento chirurgico utilizzato dipende da dove si è formato il linfoma nel corpo:

• Escissione locale per alcuni pazienti con linfoma del tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT), PTLD e linfoma a cellule T dell'intestino tenue.
• Splenectomia per pazienti con linfoma della zona marginale della milza.

I pazienti che hanno un trapianto di cuore, polmone, fegato, rene o pancreas di solito hanno bisogno di assumere farmaci per sopprimere il loro sistema immunitario per il resto della loro vita. L'immunosoppressione a lungo termine dopo un trapianto di organi può causare un certo tipo di linfoma non Hodgkin chiamato disturbo linfoproliferativo post-trapianto (PLTD).

La chirurgia dell'intestino tenue è spesso necessaria per diagnosticare la celiachia negli adulti che sviluppano un tipo di linfoma a cellule T.

Trapianto di cellule staminali

Il trapianto di cellule staminali è un metodo per somministrare alte dosi di chemioterapia e / o irradiazione di tutto il corpo e quindi sostituire le cellule che formano il sangue distrutte dal trattamento del cancro. Le cellule staminali (cellule del sangue immature) vengono rimosse dal sangue o dal midollo osseo del paziente (trapianto autologo) o da un donatore (trapianto allogenico) e vengono congelate e conservate. Dopo che la chemioterapia e / o la radioterapia sono state completate, le cellule staminali immagazzinate vengono scongelate e restituite al paziente attraverso un'infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescono in (e ripristinano) le cellule del sangue del corpo.

Qual è la prognosi per il linfoma di Hodgkin contro il non-Hodgkin?

Linfoma di Hodgkin

La prognosi (possibilità di recupero) e le opzioni di trattamento dipendono da quanto segue:

• Segni e sintomi del paziente.
• Lo stadio del cancro.
• Il tipo di linfoma di Hodgkin.
• Risultati degli esami del sangue.
• Età, sesso e salute generale del paziente.
• Se il cancro è ricorrente o progressivo.

Per il linfoma di Hodgkin durante la gravidanza, le opzioni di trattamento dipendono anche da:

• I desideri del paziente.
• L'età del feto.

Il linfoma di Hodgkin negli adulti di solito può essere curato se trovato e trattato in anticipo.

Linfoma non-Hodgkin

La prognosi (possibilità di recupero) e le opzioni di trattamento dipendono da quanto segue:

• Lo stadio del cancro.
• Il tipo di linfoma non Hodgkin.
• La quantità di lattato deidrogenasi (LDH) nel sangue.
• Se ci sono alcuni cambiamenti nei geni.
• L'età del paziente e la salute generale.
• Se il linfoma è stato appena diagnosticato o si è ripresentato (ritorna).

Per il linfoma non Hodgkin durante la gravidanza, le opzioni di trattamento dipendono anche da:

• I desideri del paziente.
• In quale trimestre di gravidanza si trova la paziente.
• Se il bambino può essere consegnato in anticipo.

Alcuni tipi di linfoma non Hodgkin si diffondono rapidamente rispetto ad altri. La maggior parte dei linfomi non Hodgkin che si verificano durante la gravidanza sono aggressivi. Ritardare il trattamento del linfoma aggressivo fino alla nascita del bambino può ridurre le possibilità di sopravvivenza della madre. Si raccomanda spesso un trattamento immediato, anche durante la gravidanza.