Tumori pituitari: sintomi, diagnosi e Trattamenti

Cos'è il tumore pituitario?

La ghiandola pituitaria, chiamata anche ghiandola "principale", è una ghiandola di dimensioni di un pisello importante per il funzionamento del corpo umano. Si trova dietro gli occhi e sotto la parte anteriore del cervello.
La ghiandola pituitaria produce ormoni che regolano organi critici e ghiandole, tra cui:

• ghiandola tiroidea
• ghiandole surrenali
• ovaie
• testicoli

I tumori che si formano nella ghiandola pituitaria sono rari e di solito non cancerosi, o benigni. Molti sono anche considerati "funzionanti", il che significa che producono ormoni. I tumori che non producono ormoni sono chiamati "non funzionanti". "

Secondo l'American Cancer Society, pochi dei 10.000 tumori che si prevede di diagnosticare nel 2016 si riveleranno cancerogeni.

I tipi comuni di tumori ipofisari benigni includono:

Tumori adrenocorticotropici secernenti l'ormone (ACTH)

Circa il 16 percento dei tumori ipofisari secernono troppa ormone adrenocorticotropo (ACTH), causando la sindrome di Cushing. I sintomi possono includere:

• ipertensione
• glicemia alta
• braccia e gambe più sottili
• eccesso di grasso intorno al tronco

La sindrome di Cushing non è sempre causata da un tumore, ma consultare il medico prova se nota uno dei sintomi di un tumore ACTH.

Tumori che secernono ormone della crescita

Questi tumori causano al tuo corpo la produzione di un eccesso di ormone della crescita. I sintomi possono includere:

• glicemia alta
• crescita dei peli superflui
• sudorazione anormale
• crescita anormale dei piedi e delle mani

Tumori secernenti prolattina

Questi tumori possono ridurre i livelli di testosterone negli uomini e negli estrogeni nelle donne. I sintomi possono includere la disfunzione erettile e la crescita del seno negli uomini e le mestruazioni anormali e la secrezione dal seno nelle donne.

Tumori che secernono ormoni stimolanti la tiroide

Questi tumori possono causare ipertiroidismo e aumentare il metabolismo. I sintomi possono includere:

• sudorazione anormale
• frequenza cardiaca irregolare
• perdita di peso anormale
• movimenti intestinali anomali

Ulteriori informazioni: morbo di Cushing pituitario-dipendente "

Incidenza Chi ottiene il tumore pituitario?

Il cancro dell'ipofisi (carcinoma pituitario) è raro: negli Stati Uniti sono state registrate solo poche centinaia di casi di tumori pituitari, la maggior parte dei quali è stata diagnosticata negli anziani e circa il 75% dei casi è stato diagnosticato dopo la morte. circa il 30-40% di tutti i tumori ipofisari, secondo l'American Brain Tumor Association, sono più comuni nelle donne e negli uomini di età riproduttiva di 40 e 50 anni.

Una persona su 4 può avere un tumore pituitario benigno (adenoma) e nemmeno lo sanno perché il tumore non è cancerogeno e non causa alcun sintomo.

I tumori dell'ipofisi sono spesso considerati tumori cerebrali e costituiscono dal 12 al 19 percento di tutti i tumori cerebrali primari. Ma la maggior parte dei tumori pituitari sono benigni e la maggior parte di essi sono curabili.

Sintomi Quali sono i sintomi di un tumore pituitario?

I sintomi riscontrati a causa di un tumore pituitario dipendono dalle loro dimensioni e dagli ormoni che rilasciano.

I sintomi comuni a qualsiasi tumore pituitario possono includere:

mal di testa

• perdita della vista
• convulsioni
• Altri sintomi specifici per alcuni tipi di tumori pituitari possono includere:

aumento di peso

• lividi facilmente
• irritabilità, ansia e depressione
• nausea e vomito
• vertigini
• confusione
• arrossamento del viso
• debolezza dei muscoli e delle ossa
• ipertensione
• battito del cuore irregolare > mani e piedi grandi (acromegalia)
• produzione di latte materno anche se non gravido
• mancanza di latte durante l'allattamento
• cambiamenti del ciclo mestruale
• abbassamento del desiderio sessuale
• impotenza
• perdita di corpo peli
• sviluppo sessuale anormale e crescita nei bambini
• DiagnosiCome viene diagnosticato un tumore pituitario?
• Le risonanze magnetiche o TC possono rilevare i tumori nella ghiandola pituitaria. E i test del sangue e delle urine possono determinare i livelli ormonali.

Anche al microscopio, è difficile riconoscere la differenza tra un tumore pituitario cancerogeno e un tumore non canceroso. Un tumore canceroso può non essere riconosciuto fino a quando non si diffonde in un'altra parte del corpo.

Il tumore pituitario si diffonde ugualmente a zone sia all'interno del cervello che all'esterno del cervello. I siti comuni di diffusione (metastasi) includono:

altre parti del cervello e dei vasi sanguigni cerebrali

midollo spinale

• meningi, che coprono il cervello e il midollo spinale
• nelle vicinanze dell'osso
• occhi
• linfonodi
• organi come polmoni, cuore, fegato, pancreas, reni e ovaie
• Con la maggior parte dei tumori, i tumori vengono messi in scena al momento della diagnosi. Lo stadio è determinato da quanto è grande il cancro e in che misura si è diffuso.
• La stadiazione viene utilizzata per pianificare un piano di trattamento e per aiutare a determinare le prospettive. Ma il cancro dell'ipofisi è così raro che in realtà non esistono linee guida universali per la stadiazione o il trattamento.

Trattamento Quali trattamenti sono disponibili per il tumore ipofisario?

Il trattamento per il tumore ipofisario dipende dalla dimensione del tumore e se si è diffuso.

Senza un sistema di stadiazione, i medici devono cercare di determinare se il tumore:

è inferiore a 10 millimetri (microadenoma) o superiore a 10 millimetri (macroadenoma)

produce ormoni

• si è diffuso ad altri siti < Le opzioni di trattamento includono:
• chirurgia
• radioterapia

chemioterapia

• farmaci ormonali
• La chirurgia rimuove la ghiandola pituitaria, mentre la radiazione uccide le cellule microscopiche che potrebbero essere state lasciate indietro. In alcuni casi, le terapie farmacologiche vengono utilizzate per ridurre e distruggere il tumore o ridurre la quantità di ormoni che il tumore sta producendo. La diagnosi precoce e il trattamento sono essenziali.
• Inoltre, apportare alcuni cambiamenti nello stile di vita durante e dopo i trattamenti può migliorare la tua prospettiva e la qualità della vita:
• Evita di fumare e di bere quantità eccessive di alcol.

Seguire le linee guida del medico per quanto riguarda l'esercizio.

Fai scelte dietetiche salutari ed equilibrate. Mangia una varietà di frutta, verdura e proteine ​​magre ed evita gli alimenti trasformati.

• Fai un sacco di sonno e rilassati spesso per prevenire l'affaticamento. Prendi in considerazione la meditazione e lo yoga.
• I trattamenti contro il cancro possono farti sentire debole. Mangiare sano, insieme alla riduzione dello stress può aiutarti a sentirti energico e positivo mentre sei trattato per il tuo tumore pituitario.
• Complicazioni Quali sono le complicazioni del cancro dell'ipofisi?
• Il cancro non curato può ridurre la qualità della vita o essere fatale. Assicurati di comprendere e seguire il regime di trattamento raccomandato dal medico. Avrai bisogno di collaborare con un team di operatori sanitari che di solito include neurochirurghi, oncologi, endocrinologi, nutrizionisti e fisioterapisti.

Se si subisce un intervento chirurgico per rimuovere un tumore pituitario, vi è il rischio di infezione o di reazione all'anestesia. Altri rischi della chirurgia ipofisaria includono:

problemi alla vista a causa della lesione dei nervi oculari durante l'intervento

sanguinamento nel cervello o naso se i vasi sanguigni sono danneggiati

danni ad altre parti della ghiandola pituitaria, che può causare sintomi aggiuntivi

• Le complicanze rare includono:
• liquido cerebrospinale (CSF) che fuoriesce dal cervello fuori dal naso
• meningite, un'infiammazione delle membrane intorno al midollo spinale e al cervello

Queste complicazioni di solito possono essere corretto e non sempre causa danni permanenti.

• Outlook Qual è la prospettiva per il tumore ipofisario?
• Se si esegue un intervento chirurgico, si possono verificare congestione del naso, pressione del seno e affaticamento generale per le prime settimane.

Probabilmente avrai bisogno della radioterapia dopo l'intervento chirurgico per un ulteriore trattamento del tumore ipofisario. E potresti anche aver bisogno di una terapia ormonale o di altri farmaci suggeriti da un endocrinologo.

Le prospettive per le persone con tumore ipofisario si basano sulla diffusione del tumore. Spesso viene diagnosticato tardi nel suo corso dopo che il tumore si è diffuso. Ma la ricerca sul miglior trattamento per il cancro dell'ipofisi continua.