Poliartrite Nodosa: cause, sintomi e diagnosi

Poliartrite Nodosa: cause, sintomi e diagnosi
Poliartrite Nodosa: cause, sintomi e diagnosi

Poliarterite Nodosa e poliangeíte Microscópica

Poliarterite Nodosa e poliangeíte Microscópica

Sommario:

Anonim

Che cosa è la poliarterite nodosa ?

La poliarterite nodosa (PAN) è una condizione che causa arterie gonfie e colpisce principalmente le arterie piccole e medie, che possono infiammarsi o danneggiarsi.Questa è una grave malattia dei vasi sanguigni causata da un malfunzionamento del sistema immunitario. > Il trattamento in corso è cruciale e c'è il rischio di complicazioni gravi per chi ne ha e non cerca assistenza medica.

Sintomi Quali sono i sintomi della poliarterite nodosa? > PAN alla fine colpisce tutti i tuoi organi, compresa la pelle e può anche influenzare il tuo sistema nervoso centrale.

I sintomi di PAN sono piuttosto pronunciati e possono includere:

a diminuito appetito

perdita di peso improvvisa

  • dolore addominale
  • affaticamento eccessivo
  • febbre
  • dolori muscolari e articolari
  • Secondo Johns Hopkins, PAN influenza il sistema nervoso fino al 70% delle persone. Senza cure mediche, PAN può causare convulsioni e problemi neurologici, tra cui riduzione della vigilanza e disfunzione cognitiva, dopo due o tre anni.
Le lesioni cutanee sono anche molto comuni. La PAN colpisce più spesso la pelle delle gambe e le piaghe possono essere dolorose.

Cause Quali sono le cause della poliarterite nodosa?

Le arterie portano il sangue ai tessuti e agli organi. PAN è caratterizzato da arterie danneggiate che impediscono il flusso di sangue al resto del corpo. Quando i tuoi organi non ricevono abbastanza sangue ricco di ossigeno, smettono di funzionare come dovrebbero. Questo tipo di danno arterioso si verifica quando il tuo sistema immunitario attacca le tue arterie. Non c'è una causa identificabile per questa reazione immunitaria, quindi la causa esatta del PAN rimane sconosciuta.

Fattori di rischio Chi è a rischio di poliarterite nodosa?

Sebbene la causa esatta di PAN sia sconosciuta, ci sono molti fattori che possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia. PAN è più comune nelle persone che:

hanno 40 anni o più

sono maschi

  • hanno un'infezione da epatite B o C attiva
  • È importante comprendere questi fattori di rischio e parlare con il medico circa la ricezione di test regolari . Ciò è particolarmente vero se si verificano i sintomi di PAN o se la condizione si verifica nella famiglia.
  • DiagnosiCome viene diagnosticata la poliarterite nodosa?

PAN è una malattia complicata che richiede più test prima che il medico possa fare una diagnosi corretta. Probabilmente il tuo medico ordinerà un emocromo completo per misurare il numero di globuli rossi e bianchi che hai.

Si può anche sottoporsi a:

una biopsia tissutale, che consiste nel prelevare un piccolo campione di arteria colpita per un esame di laboratorio

un arteriogramma, che è una radiografia delle arterie

  • una velocità di eritrosedimentazione Test (ESR) per misurare l'infiammazione
  • La maggior parte delle persone con PAN ha elevati risultati di ESR.Secondo Johns Hopkins, biopsie della pelle e dei muscoli o dei nervi possono essere utili quando si effettua una diagnosi.
  • Una volta che questi test sono completi, il medico formulerà una diagnosi e un piano di trattamento.

In alcuni casi, i medici possono scambiare il dolore addominale e gli effetti collaterali gastrointestinali per la malattia infiammatoria intestinale. Per questo motivo, è importante segnalare immediatamente eventuali effetti gastrointestinali a lungo termine al proprio medico.

Trattamenti Quali sono le opzioni di trattamento per la poliarterite nodosa?

Il trattamento più comune per PAN è una combinazione di farmaci da prescrizione, tra cui:

corticosteroidi

immunosoppressori

  • farmaci antivirali
  • alte dosi di corticosteroidi
  • ,

o steroidi, controllo i sintomi della PAN riducendo l'infiammazione e sostituendo alcuni ormoni nel corpo. I corticosteroidi possono causare una serie di effetti collaterali, specialmente se assunti in forma orale. I corticosteroidi possono aiutare a impedire al sistema immunitario di attaccare le arterie, ma potrebbero essere necessari altri tipi di farmaci immunosoppressori. Questo è particolarmente vero se i tuoi sintomi PAN sono gravi. Le persone con infezioni da epatite ricevono principalmente farmaci antivirali.

Complicazioni Quali sono le complicanze associate a poliarterite nodosa?

Le condizioni che interessano i vasi sanguigni sono molto serie. Le arterie danneggiate possono in definitiva influenzare il cervello, il cuore e altri organi vitali.

Le complicanze più comuni di PAN includono:

un infarto

un colpo

  • un danno intestinale grave
  • insufficienza renale
  • Outlook Qual è l'Outlook a lungo termine?
  • Le prospettive per questa condizione dipendono dal corso del trattamento. Le persone che non ricevono assistenza medica per questa condizione possono morire per complicazioni correlate. D'altro canto, l'assunzione regolare di farmaci prescritti può ridurre i sintomi della PAN e migliorare le prospettive. Non c'è modo noto per prevenire PAN, quindi la migliore possibilità di recupero è quella di attenersi al piano di trattamento. La Cleveland Clinic rileva che, in media, oltre l'80% delle persone che sperimentano PAN per cinque o più anni sopravvive.