Acromegalia: cause, sintomi e diagnosi

Che cos'è l'acromegalia?

L'acromegalia è una rara condizione ormonale che deriva da una quantità eccessiva di ormone della crescita (GH) nel corpo.La quantità extra di GH causa una crescita eccessiva delle ossa e dei tessuti molli del corpo. le condizioni possono crescere fino a livelli anormali, possono anche avere una struttura ossea esagerata L'acromegalia colpisce soprattutto le braccia, le gambe e il viso.

Sintomi Quali sono i sintomi dell'acromegalia? > I sintomi dell'acromegalia possono essere difficili da rilevare poiché di solito si sviluppano lentamente nel tempo: ad esempio, potresti notare per un periodo di diversi mesi che hai un anello che si sente sempre più stretto al dito e e giorno non si adatta più. Potresti anche scoprire di dover aumentare le dimensioni delle scarpe se hai questa condizione.

I sintomi comuni dell'acromegalia sono:

ossa ingrandite del viso, dei piedi e delle mani

• eccessiva crescita dei capelli nelle donne
• una mascella allargata o lingua
• un sopracciglio prominente
• getti di crescita eccessivi, che sono più comuni nelle persone che hanno avuto una crescita anormale prima dell'adolescenza
• aumento di peso
• articolazioni gonfie e dolorose che limitano i movimenti
• spazi tra i denti
• dita e dita allargate
• una voce rauca, profonda
• affaticamento
• mal di testa
• un'incapacità di dormire
• debolezza muscolare
• sudorazione profusa
• odore corporeo
• ingrossamento delle ghiandole sebacee, che sono ghiandole che producono oli nella pelle
• pelle ispessita
• etichette cutanee, che sono crescite non cancerose

Dovresti consultare il medico se hai notato uno o più di questi sintomi.

Cause Quali cause dell'acromegalia?

GH fa parte di un gruppo di ormoni che regolano la crescita e lo sviluppo del corpo. Le persone con acromegalia hanno troppo GH. Accelera la crescita delle ossa e l'allargamento degli organi. A causa di questa stimolazione della crescita, le ossa e gli organi delle persone con acromegalia sono molto più grandi delle ossa e degli organi di altre persone.

GH è prodotto nella ghiandola pituitaria del cervello. Secondo il National Institutes of Health (NIH), oltre il 95 per cento delle persone con acromegalia ha un tumore benigno che colpisce la loro ipofisi. Questo tumore è chiamato adenoma. Gli adenomi sono comuni. Colpiscono circa il 17 percento delle persone. Nella maggior parte delle persone, questi tumori non causano l'eccesso di GH, ma quando lo fanno possono provocare acromegalia.

Fattori di rischio Chi è a rischio di acromegalia?

L'acromegalia può iniziare in qualsiasi momento dopo la pubertà. Tuttavia, si verifica più spesso nella mezza età. Le persone non sono sempre consapevoli delle loro condizioni. Le modifiche al corpo possono aver luogo lentamente nel corso di molti anni.

Diagnosi Diagnostica dell'acromegalia

Molte persone con acromegalia non sanno di avere la condizione perché l'insorgenza dei sintomi è solitamente lenta.Tuttavia, se il medico sospetta di avere acromegalia, può testarla per questo. L'acromegalia viene spesso diagnosticata in adulti di mezza età, ma i sintomi possono comparire a qualsiasi età.

Esami del sangue

Gli esami del sangue possono determinare se hai troppo GH, ma questi non sono sempre accurati perché i livelli di GH oscillano durante il giorno. Invece, il medico può ordinare un test di tolleranza al glucosio. Questo test richiede di bere da 75 a 100 grammi di glucosio e quindi di testare i livelli di GH. Se il tuo corpo sta secernendo livelli normali di GH, il glucosio in eccesso farà sì che il tuo corpo sopprima i livelli di GH. Le persone che hanno acromegalia mostreranno ancora alti livelli di GH.

Fattore di crescita simile all'insulina 1 (IGF-1)

I medici possono anche testare una proteina chiamata fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1). I livelli di IGF-1 possono mostrare se c'è una crescita anormale nel corpo. Il test IGF-1 può anche essere utilizzato per monitorare il progresso di altri trattamenti ormonali.

Studi di imaging

È possibile ordinare radiografie e risonanze magnetiche per controllare la crescita ossea in eccesso se il medico sospetta di avere acromegalia. Il medico eseguirà anche un esame fisico e potrà ordinare un sonogramma per verificare la dimensione degli organi interni.

Dopo che ti è stata diagnosticata l'acromegalia, il medico può utilizzare le scansioni MRI e CT per aiutarli a trovare il tumore pituitario e determinarne le dimensioni. Se non trovano un tumore sulla ghiandola pituitaria, il medico cercherà tumori nel torace, nell'addome o nella pelvi che potrebbero causare una produzione eccessiva di GH.

L'NIH stima che tre o quattro su ogni 1 milione di persone sviluppino acromegalia ogni anno e che 60 su 1 milione di persone abbiano la condizione in un dato momento. Tuttavia, poiché la condizione spesso non viene diagnosticata, il numero totale di individui affetti è probabilmente sottostimato.

Trattamenti Trattamento dell'acromegalia

Il trattamento dell'acromegalia si basa sull'età e sulla salute generale. Gli obiettivi del trattamento sono:

riportare i livelli di produzione di GH al normale

• alleviare la pressione intorno a qualsiasi tumore pituitario in crescita
• mantenere la normale funzione pituitaria
• trattare eventuali carenze ormonali e migliorare i sintomi dell'acromegalia
• Potrebbero essere necessari diversi tipi di trattamenti.

Chirurgia

La chirurgia per rimuovere il tumore che causa l'eccesso di GH è la prima opzione che i medici raccomandano di solito alle persone con acromegalia. Di solito, questo trattamento è rapido ed efficace nel ridurre i livelli di GH, che possono migliorare i sintomi. Una possibile complicazione è il danno ai tessuti ipofisari che circondano il tumore. Se ciò accade, può significare che dovrai iniziare un trattamento sostitutivo con ormoni ipofisari per tutta la vita. Rari ma gravi complicanze includono perdite di liquido cerebrospinale e meningite.

Farmaci

I farmaci sono un'altra opzione di trattamento che viene spesso utilizzata se la chirurgia non riesce a ridurre i livelli di GH e può anche essere utilizzata per ridurre i tumori di grandi dimensioni prima dell'intervento chirurgico. Questi tipi di farmaci sono usati per regolare o bloccare la produzione di GH:

analoghi della somatostatina

• Antagonisti del recettore GH
• agonisti della dopamina
• Radiazione

Le radiazioni possono essere utilizzate per distruggere tumori di grandi dimensioni o sezioni di tumore lasciati dopo chirurgia o quando i farmaci da soli non sono efficaci.Le radiazioni possono aiutare lentamente ad abbassare i livelli di GH quando usati insieme ai farmaci. Una drastica riduzione dei livelli di GH con questo tipo di trattamento può richiedere diversi anni, con radiazioni somministrate in più sessioni di quattro-sei settimane. Le radiazioni possono compromettere la fertilità. In rari casi, può portare a perdita della vista, lesioni cerebrali o tumori secondari.

Complicazioni Quali sono le complicazioni?

Se non viene trattata, l'acromegalia può causare seri problemi di salute. Può persino diventare pericolosa per la vita. Alcune complicazioni comuni includono:

perdita della vista

• una compressione del midollo spinale
• fibromi uterini nelle donne, che sono tumori benigni dell'utero
• un rilascio ridotto di ormoni pituitari, che è chiamato ipopituitarismo > sindrome del tunnel carpale
• apnea del sonno, caratterizzata da respirazione sporadica durante il sonno
• escrescenze precancerose, o polipi, sul rivestimento del colon
• gozzo, che è un ingrossamento della ghiandola tiroidea che causa gonfiore del collo
• diabete di tipo 2
• artrite
• malattie cardiache, in particolare un cuore ingrossato
• alta pressione sanguigna o ipertensione
• Outlook a lungo termine Qual è l'outlook per le persone con acromegalia?
• Le prospettive per le persone con acromegalia sono generalmente positive se la condizione viene scoperta nelle fasi iniziali. La chirurgia per rimuovere i tumori dell'ipofisi ha solitamente successo. Il trattamento può anche aiutare a mantenere l'acromegalia dagli effetti a lungo termine.

Affrontare i sintomi e i trattamenti dell'acromegalia può essere difficile. Molte persone trovano utile unirsi ai gruppi di supporto. Controlla online per trovare gruppi di supporto locali vicino a te.