Richiami di droga: il tuo farmaco è stato richiamato?

In quali circostanze vengono richiamati i farmaci?

Il 30 aprile 2010, la divisione McNeil Consumer Healthcare di Johnson & Johnson ha emesso un richiamo di alcuni farmaci liquidi per bambini e neonati, inclusi farmaci da banco popolari come Tylenol per bambini (acetaminofene) e Motrin per bambini (ibuprofene). Questo richiamo di McNeil è in collaborazione con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

In questo caso, il richiamo era dovuto ai ritrovamenti di polvere spessa e sporcizia su alcune apparecchiature, un buco nel soffitto, tubi coperti da nastro isolante, ingredienti grezzi contaminati da batteri e una mancanza di procedure di controllo della qualità presso un Johnson & L'impianto di produzione Johnson a Fort Washington, Pa. Quaranta prodotti sono stati interessati dal richiamo.

Sebbene la FDA abbia ammesso che le possibilità di ammalarsi di questi prodotti fossero "remote", hanno comunque incoraggiato la cautela e consigliato ai consumatori di utilizzare versioni generiche o alternative di questi farmaci.

Quali sono i passaggi in un richiamo di droga?

Quando viene emesso un richiamo del prodotto, i negozi ritirano i prodotti dagli scaffali per garantire che non possano verificarsi ulteriori vendite del prodotto richiamato. Ogni volta che viene richiamato un farmaco, è anche possibile determinare se sono stati acquistati farmaci interessati controllando il numero NDC del prodotto sulla confezione (codice nazionale dei farmaci, un numero identificativo univoco per i farmaci destinati all'uso umano). Il numero NDC è un numero di 10 cifre contenente tre segmenti che indicano il fornitore del farmaco, il prodotto specifico e il tipo di imballaggio.

Per il richiamo di J&J del 2010, i numeri NDC interessati sono disponibili sul sito Web della FDA (http://www.fda.gov/) e sul sito Web di McNeil Consumer Healthcare (http://www.mcneilproductrecall.com /). Rimborsi per prodotti acquistati e / o coupon per la sostituzione di farmaci richiamati sono disponibili anche dal sito Web del produttore.

Se sono stati acquistati farmaci interessati da un richiamo, smaltirli correttamente e non utilizzare il farmaco. Confermare che il prodotto rechi un numero NDC interessato dal richiamo controllando sul sito Web dell'azienda o del sito Web FDA. Il farmacista può aiutarti a scegliere versioni generiche o alternative dei farmaci richiamati. Se desideri acquistare nuove versioni dei prodotti interessati, puoi chiedere al tuo farmacista di verificare che il prodotto contenga un codice NDC approvato.