Acondrogenesi: Tipi , Cause e sintomi

Che cos'è la condroenesi?

L'acondrogenesi è un gruppo raro e grave di disordini genetici che si traduce in un tronco corto, arti piccoli e un torace stretto. Si verifica quando il corpo di una persona non produce abbastanza ormone della crescita. Di conseguenza, la cartilagine e l'osso non si sviluppano correttamente, causando anormalità nel sistema scheletrico.

È più probabile avere un figlio con questo disturbo se sia tu che il tuo partner avete il gene. La maggior parte dei bambini con achondrogenesi muore prima o subito dopo la nascita perché non riescono a respirare correttamente. Non esistono trattamenti per il disturbo. La cura si concentra sul rendere il bambino il più confortevole possibile per tutta la durata della sua vita.

TypesTypes of Achondrogenesis

Questo disturbo viene solitamente classificato in tre diversi tipi in base al modello di ereditarietà, segni e sintomi.

Tipo 1 A

Nell'acondrogenesi di tipo 1A, l'osso cranico del bambino è molto morbido e gli arti sono molto corti. Come con tutti e tre i tipi, il torace è stretto, rendendo difficile la respirazione del bambino. Le ossa nella colonna vertebrale e nel bacino non si formano bene. Il bambino ha anche costolette che si rompono facilmente.

Tipo 1B

Tipo 1B è molto simile a 1A e la distinzione tra i due tipi richiede spesso un test genetico. Oltre agli arti molto corti e al torace stretto, il tipo 1B include un ventre rotondo e talvolta un marsupio vicino all'inguine o all'ombelico. Se il tuo bambino ha questo tipo di acondrogenesi, i loro piedi potrebbero essere ruotati verso l'interno. Anche le dita e le dita sono molto corte.

Tipo 2

Come per gli altri due tipi, i bambini nati con achondrogenesi di tipo 2 hanno arti corti e un torace stretto. Le loro costole sono generalmente corte e i loro polmoni non sono ben sviluppati. Le ossa nella colonna vertebrale e nel bacino non sono ben formate. Il tetto della bocca può avere un'apertura nota come palatoschisi. Un piccolo mento e fronte grande sono altri segni. La pancia può essere grande e alcuni bambini avranno troppi liquidi nei loro corpi prima che nascano.

Secondo le statistiche raccolte dal National Institute of Health, l'occorrenza di achondrogenesis di tipo 2 e un disturbo della crescita osseo simile chiamato ipocondrogenesi sono stati osservati in uno su ogni 40, 000-60.000 neonati.

Cause Quali cause dell'acontrogenesi?

Questo raro disturbo è ereditario. Se sia tu che il tuo partner avete il gene, c'è una probabilità del 25% che vostro figlio abbia la condizione. Poiché il disturbo genetico è recessivo, i portatori genitoriali del gene non mostrano alcun segno della condizione.

Sintomi Quali sono i sintomi dell'acondrogenesi?

Gli arti corti e un torace stretto sono comuni a tutti i tipi di acondrogenesi. Gli altri sintomi variano in base al tipo.I test genetici possono essere necessari per distinguere il tipo esatto.

Sintomi di tipo 1A

• osso cranico tenero
• colonna vertebrale e ossa pelviche scarsamente formate
• costole corte e facilmente distruggibili

Sintomi di tipo 1B

• ventre rotondo
• busta vicino all'ombelico > dita e piedi bassi
• piedi internamente ruotati
• Sintomi di tipo 2

costole

• polmoni male sviluppati
• palatoschisi
• mento piccolo
• fronte e ventre larghi
• DiagnosiCome è Acondrogenesi diagnosticata?

Il medico ordinerà ai raggi X di esaminare le ossa del bambino. Di solito, i segni sono evidenti all'occhio umano e il medico saprà subito se il bambino ha qualche tipo di condizione.

Trattamento della Achondrogenesi

Non esistono trattamenti per l'acrondrogenesi. Per mantenere il tuo bambino il più confortevole possibile, l'ospedale controllerà il bambino e possibilmente utilizzerà un respiratore. Possono anche essere necessari farmaci per limitare il dolore e il disagio.

Outlook Cosa si può aspettare a lungo termine?

I bambini nati con acondrogenesi di solito muoiono rapidamente perché i loro piccoli petti non permettono loro di respirare. Molti muoiono in utero.

Prevenzione Prevenire l'achondrogenesi: consulenza genetica

Se esiste un'acondrogenesi nella famiglia, l'unica opzione per prevenire il disturbo è di avere una consulenza genetica prima di iniziare una famiglia. Durante la consulenza genetica, uno specialista raccoglierà le tue storie mediche, chiedendo informazioni sulle malattie che si sono verificate da entrambe le parti della tua famiglia. I medici eseguiranno dei test per stabilire se tu e il tuo partner stiate portando i geni per l'achondrogenesi. Le coppie con una storia familiare di acondrogenesi potrebbero scegliere di esercitare questa opzione prima di decidere se avere o meno un bambino.