Surrenale Carcinoma corticale: tipi, cause e sintomi

Che cos'è il carcinoma corticale surrenale?

Il carcinoma corticale surrenale (ACC) è una malattia rara. È causato da una crescita cancerosa della corteccia surrenale, che è lo strato esterno delle ghiandole surrenali. Le ghiandole surrenali si trovano sopra i reni. Svolgono un ruolo importante nel sistema endocrino, che è il sistema che produce e regola gli ormoni. L'ACC è anche noto come carcinoma corticosurrenale.

La corteccia surrenale produce ormoni che regolano il metabolismo e la pressione sanguigna. Produce anche cortisolo e gli ormoni maschili chiamati androgeni, come il testosterone. L'ACC può innescare un'eccessiva produzione di questi ormoni.

Tipi Tipi di carcinomi corticali surrenalici

Esistono due tipi di carcinoma corticale surrenalico.

I tumori che funzionano aumentano la produzione di ormoni surrenali. Con questo tipo di tumore, grandi quantità di cortisolo, testosterone e aldosterone si trovano solitamente nel corpo. (L'aldosterone è un ormone che regola la pressione sanguigna.)

I tumori non funzionali non aumentano la produzione ormonale delle ghiandole surrenali.

La maggior parte dei tumori sulle ghiandole surrenali non è cancerosa. Solo il 5-10% dei tumori surrenali è maligno.

Cause Che cosa provoca un carcinoma corticale surrenale?

Le cause dell'ACC primario non sono note. Tuttavia, l'ACC può anche essere un cancro secondario. Un cancro secondario è ciò che accade quando un'altra forma di cancro si diffonde alle ghiandole surrenali.

Rischi Chi è a rischio di carcinoma corticale surrenale?

Gli scienziati hanno identificato un numero di fattori di rischio per l'ACC. Potresti essere a più alto rischio se:

• sono donne
• di età compresa tra 40 e 50
• hanno una malattia ereditaria che colpisce le ghiandole surrenali
• hanno un'altra forma di cancro che è aggressiva > I bambini sotto i 5 anni sono anche a più alto rischio per questa condizione. Tieni presente che l'ACC è un cancro raro. Solo perché hai uno o più fattori di rischio non significa che otterrai l'ACC.

Sintomi Quali sono i sintomi di un carcinoma corticale surrenale?

I sintomi di un tumore funzionante dipendono da quali ormoni produce.

Testosterone e altri androgeni:

aumento dei peli sul viso e sul corpo, in particolare nelle femmine

• voce più profonda nelle femmine
• Estrogeni:

segni precoci di pubertà nei bambini

• tessuto mammario ingrandito nei maschi < Aldosterone:
• aumento di peso

alta pressione sanguigna

• Cortisolo:
• glicemia alta e pressione

debolezza muscolare nelle gambe

• lividi nel corpo
• aumento di peso eccessivo in il torace e l'addome
• Sia i tumori funzionanti che quelli non funzionanti possono causare dolore addominale se si ingrossano. I tumori non funzionanti possono non produrre alcun cambiamento ormonale o causare sintomi specifici
• La sindrome di Cushing è una condizione causata dal cortisolo che produce tumori surrenali.Sebbene l'ACC possa causare Cushing, la maggior parte dei tumori correlati alla condizione sono benigni. Se hai Cushing, non significa che hai il cancro.

Diagnosi Diagnosi di un carcinoma corticale surrenale

Per diagnosticare l'ACC, il medico eseguirà un esame fisico. Potrebbe anche essere necessario test di laboratorio per verificare i livelli di ormone. Questo potrebbe richiedere la raccolta di saliva, sangue e urina.

Il medico potrebbe anche voler utilizzare i test di imaging per cercare un tumore sulle ghiandole surrenali. Questi test possono includere:

risonanza magnetica (MRI)

tomografia computerizzata (TC)

• tomografia a emissione di positroni (PET)
• Se si riscontra un tumore, potrebbe essere prelevato un pezzetto di tessuto per studio. Questa è chiamata una biopsia. Una biopsia consente al medico di vedere se le cellule tumorali sono cancerose o benigne. La maggior parte dei tumori surrenali non è cancerogena.
• TrattamentoTrattamento di un carcinoma corticale surrenale

Il medico svilupperà un piano di trattamento in base alle condizioni, al sesso, all'età e alla salute fisica generale. Il medico può anche mettere in scena il tuo cancro. La stadiazione dice al medico quanto è avanzato il cancro e può aiutare a determinare il trattamento giusto.

Gli stadi tumorali sono definiti come segue:

Stadio 1

tumori

• sono piccoli tumori (meno di 5 centimetri) che sono ancora all'interno dei tessuti. Stadio 2 tumori
• sono tumori di grandi dimensioni (superiori a 5 centimetri) che sono ancora all'interno dei tessuti. Stadio 3 tumori
• sono tumori di qualsiasi dimensione che si sono diffusi ai linfonodi e ai tessuti adiposi vicini. Stadio 4 tumori
• sono tumori di qualsiasi dimensione che si sono diffusi ad altri organi e tessuti. A seconda della fase del tumore, sono disponibili una varietà di trattamenti. La chemioterapia

utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali nel corpo. Questi farmaci possono essere assunti per via orale o somministrati attraverso le vene.

La chirurgia può rimuovere la ghiandola surrenale e il tessuto circostante, se necessario.

Le radiazioni possono essere utilizzate per uccidere le cellule tumorali. Esistono due tipi di radioterapia. La radioterapia esterna viene applicata dall'esterno del corpo. La terapia interna applica sostanze radioattive direttamente sul tumore, all'interno del corpo. Cateteri, aghi o fili possono essere usati per amministrare la terapia interna.

La terapia biologica usa il tuo sistema immunitario e il tuo corpo per distruggere il cancro.

PrognosiPrognosi: cosa aspettarsi a lungo termine? Lo stadio del tumore può influenzare il modo in cui funzionano i trattamenti. Il medico richiederà visite di follow-up per verificare la risposta del cancro al trattamento. A volte un tumore può tornare e potrebbe essere necessario un ulteriore trattamento.

Il medico monitorerà anche la tua salute per altri potenziali problemi correlati all'ACC. I cambiamenti ormonali causati da tumori funzionali possono portare a ulteriori sintomi. Il corso di trattamento che ricevi può concentrarsi sull'aiutare a risolvere questi problemi.