Coartazione aortica

Cos'è la coartazione aortica?

Coartazione dell'aorta ( CoA) è una malformazione congenita dell'aorta.La condizione è anche nota come coartazione aortica.Ogni nome indica una costrizione dell'aorta.

L'aorta è l'arteria più grande del tuo corpo.Egli ha un diametro delle dimensioni di un tubo da giardino L'aorta lascia il ventricolo sinistro del cuore e attraversa il centro del corpo, attraverso il torace e nella zona addominale, quindi si dirama verso l'esterno per fornire sangue fresco ossigenato agli arti inferiori. L'arteria importante può causare un flusso di ossigeno ridotto.

La parte ristretta dell'aorta è generalmente vicino alla parte superiore del cuore, dove l'aorta esce dal cuore. Agisce come un nodo in un tubo. Mentre il tuo cuore cerca di pompare sangue ricco di ossigeno per il corpo, il sangue ha difficoltà a superare il nodo. Ciò causa un'alta pressione sanguigna nelle parti superiori del corpo e una riduzione del flusso sanguigno verso le parti inferiori del corpo.

Un medico diagnosticherà e tratterà chirurgicamente il CoA in genere poco dopo la nascita. I bambini con CoA di solito crescono per condurre una vita normale e sana. Tuttavia, tuo figlio è a rischio di ipertensione e problemi cardiaci se il suo CoA non viene curato fino a che non sono più grandi. Potrebbe essere necessario un attento monitoraggio medico.

I casi non trattati di CoA sono di solito fatali, con persone tra i 30 ei 40 anni che muoiono per malattie cardiache o complicanze della pressione alta cronica.

Sintomi Quali sono i sintomi della coartazione aortica?

Sintomi nei neonati

I sintomi nei neonati variano con la gravità della costrizione dell'aorta. Secondo KidsHealth, la maggior parte dei neonati con CoA non presenta sintomi. Il resto potrebbe avere problemi di respirazione e alimentazione. Altri sintomi sono sudorazione, pressione alta e insufficienza cardiaca congestizia.

Sintomi nei bambini più grandi e negli adulti

Nei casi lievi, i bambini non possono mostrare alcun sintomo fino a tarda età. Quando i sintomi iniziano a mostrare, possono includere:

• mani e piedi freddi
• sangue dal naso
• dolore al petto
• mal di testa
• respiro corto
• pressione sanguigna alta
• capogiri
• svenimento

cause che cosa causa la coartazione aortica?

CoA è uno dei diversi tipi comuni di malformazioni cardiache congenite. CoA può verificarsi da solo. Può anche verificarsi con altre anomalie nel cuore. Il CoA appare più frequentemente nei ragazzi rispetto alle ragazze. Si verifica anche con altri difetti cardiaci congeniti, come il complesso di Shone e la sindrome di DiGeorge. Il CoA inizia durante lo sviluppo fetale, ma i medici non ne comprendono appieno le cause.

In passato, i medici pensavano che il CoA si verificava più spesso nelle persone caucasiche che in altre razze. Tuttavia, ricerche più recenti suggeriscono che le differenze nella prevalenza di CoA possono essere dovute a differenti tassi di rilevamento.Gli studi suggeriscono che tutte le razze sono ugualmente suscettibili di nascere con il difetto.

Fortunatamente, le probabilità che tuo figlio nasca con CoA sono abbastanza basse. KidsHealth afferma che il CoA colpisce solo circa l'8% di tutti i bambini nati con difetti cardiaci. Secondo i Centers for Disease Control, circa 4 su 10.000 neonati hanno CoA.

DiagnosiCome viene diagnosticata la coartazione aortica?

Il primo esame di un neonato di solito rivelerà CoA. Il medico del tuo bambino può rilevare differenze nella pressione sanguigna tra gli arti superiori e inferiori del bambino o ascoltare i suoni caratteristici del difetto durante l'ascolto del cuore del bambino.

Se il medico del tuo bambino sospetta di CoA, possono ordinare ulteriori test, come un ecocardiogramma, risonanza magnetica o cateterismo cardiaco (aortografia) per ottenere una diagnosi più accurata.

Trattamenti Quali sono le opzioni di trattamento per la coartazione aortica?

I trattamenti comuni per CoA dopo la nascita comprendono angioplastica o chirurgia con palloncino.

L'angioplastica con palloncino comporta l'inserimento di un catetere all'interno dell'arteria ristretta e quindi il gonfiaggio di un palloncino all'interno dell'arteria per allargarlo.

Il trattamento chirurgico può comportare la rimozione e la sostituzione della porzione "aggraffata" dell'aorta. Il chirurgo del tuo bambino può invece scegliere di bypassare la costrizione usando un innesto o creando una patch sulla porzione ristretta per ingrandirla.

Gli adulti che hanno ricevuto un trattamento durante l'infanzia possono richiedere ulteriori interventi chirurgici più tardi nella vita per trattare eventuali ripetizioni di CoA. Potrebbero essere necessarie ulteriori riparazioni alla zona debole della parete aortica. Se il CoA viene lasciato non trattato, le persone con CoA generalmente muoiono nei loro 30 o 40 anni di insufficienza cardiaca, aorta rotta, ictus o altre condizioni.

Outlook Qual è l'Outlook a lungo termine?

L'ipertensione cronica associata a CoA aumenta i rischi di:

• danni cardiaci
• aneurisma
• ictus
• malattia arteriosa coronarica precoce

L'ipertensione cronica può anche portare a: < insufficienza renale

• insufficienza epatica
• perdita della vista attraverso retinopatia
• Le persone con CoA possono aver bisogno di assumere farmaci, come inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e beta-bloccanti per controllare la pressione alta.

Se si dispone di CoA, è necessario mantenere uno stile di vita sano attenendosi alla seguente procedura:

Effettuare un esercizio aerobico giornaliero moderato. È utile per mantenere un peso sano e la salute cardiovascolare. Aiuta anche a controllare la pressione sanguigna.

• Evita l'esercizio fisico intenso, come il sollevamento pesi, perché mette ulteriore stress al cuore.
• Riduci al minimo l'assunzione di sale e grassi.
• Non fumare mai prodotti a base di tabacco.