È Fibrosi Cistica Contagiosa?

La fibrosi cistica è contagiosa?

La fibrosi cistica è una genetica ereditaria Condizione: non è contagioso: per avere la malattia, è necessario ereditare il gene difettoso della fibrosi cistica da entrambi i genitori.

La malattia fa sì che il muco nel corpo diventi denso e appiccicoso e si accumuli nei tuoi organi.

La fibrosi cistica è una malattia cronica, progressiva e pericolosa per la vita. È causata da una mutazione sul cromosoma 7. Questa mutazione porta ad anomalie o assenza di una determinata proteina.E 'noto come il regolatore della transmembrana della fibrosi cistica.

Fattori di rischioMi sono a rischio di fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è non contagioso, devi nascere con esso e sei solo a rischio di fibrosi cistica se entrambi i tuoi genitori portano il defec gene tivo.

È possibile avere il gene carrier per la fibrosi cistica, ma non la condizione stessa. Più di 10 milioni di persone portano il gene difettoso negli Stati Uniti, ma molti non sanno di essere portatori.

Secondo la Cystic Fibrosis Foundation, se due persone che sono portatrici del gene hanno un figlio, la prospettiva è:

• 25 percento di probabilità che il bambino abbia fibrosi cistica
• 50 percento di possibilità che il bambino sia un portatore del gene
• 25 percento di probabilità che il bambino non abbia la fibrosi cistica o il gene portatore

La fibrosi cistica si trova in uomini e donne di tutte le razze ed etnie. È più comune tra i caucasici e meno comune negli afroamericani e negli asiatici americani. Secondo la Cleveland Clinic, il tasso di casi di fibrosi cistica nei bambini negli Stati Uniti è:

• 1 su 3, 500 bambini bianchi
• 1 su 17.000 bambini neri
• 1 su 31, 000 bambini di Asian decente

Scopri di più su come essere un portatore di fibrosi cistica "

Sintomi Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?

I sintomi della fibrosi cistica possono variare da persona a persona, ma anche andare e venire. la gravità della tua condizione, così come l'età della tua diagnosi.

I sintomi della fibrosi cistica includono:

• problemi del sistema respiratorio, come:
  • tosse
  • respiro sibilante
  • essere senza fiato < incapacità di esercitare
  • infezioni polmonari frequenti
  • naso chiuso con passaggi nasali infiammati
  • problemi del sistema digestivo, tra cui:
  • sgabelli grassi o maleodoranti
    • incapacità di ingrassare o crescere
    • blocco intestinale
    • costipazione
    • infertilità, specialmente nei maschi
    • sudore più salato del normale
    • bastonatura dei piedi e dei piedi < osteoporosi e diabete negli adulti
    • Poiché i sintomi variano, non è possibile identificare la fibrosi cistica come causa.Discutere i sintomi con il proprio medico per determinare se si dovrebbe essere sottoposti a test per la fibrosi cistica.
    • Ulteriori informazioni su una complicanza comune della fibrosi cistica "

DiagnosiCome viene diagnosticata la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è più comunemente diagnosticata nei neonati e nei neonati. Lo screening della fibrosi cistica nei neonati è ora richiesto da tutti gli stati negli Stati Uniti I test e le diagnosi precoci possono migliorare la prognosi, tuttavia alcune persone non hanno mai ricevuto un test precoce di fibrosi cistica e ciò potrebbe comportare una diagnosi da bambino, adolescente o adulto.

Per diagnosticare la fibrosi cistica, il medico eseguirà una varietà di test, che possono includere:

screening per alti livelli della sostanza chimica tripsinogeno immunoreattiva, che proviene dal pancreas

test del sudore

• esami del sangue che esaminano il tuo DNA
• raggi X del torace o dei seni
• test di funzionalità polmonare
• colture di espettorato per cercare alcuni batteri nello spiedo
• Per saperne di più: Fibrosi cistica con i numeri "
• Trattamento Come faccio a gestire la fibrosi cistica?

A seconda della gravità della sua condizione, possono verificarsi riacutizzazioni della fibrosi cistica. Comunemente influenzano i polmoni. Le crisi sono quando i sintomi sembrano peggiorare. I sintomi possono anche diventare più gravi con il progredire della malattia.

Per aiutare a gestire le riacutizzazioni e prevenire il peggioramento dei sintomi, è necessario seguire un rigoroso piano di trattamento per la fibrosi cistica. Parlate con il vostro medico per capire il trattamento migliore per voi.

Mentre la malattia non ha cura, alcuni cambiamenti dello stile di vita possono aiutare a tenere a bada i sintomi e migliorare la qualità della vita. Modi efficaci per gestire i sintomi della fibrosi cistica possono includere:

pulizia delle vie aeree

utilizzando alcuni farmaci inalabili

• assunzione di integratori pancreatici
• terapia fisica
• dieta appropriata
• esercizio > Ulteriori informazioni: Trattare la fibrosi cistica "
• TakeawayOutlook
• La fibrosi cistica è una condizione genetica, quindi non è contagiosa, attualmente non ha cura, può causare una varietà di sintomi, che probabilmente peggioreranno col tempo. > Tuttavia, la ricerca e le cure per la fibrosi cistica sono notevolmente migliorate negli ultimi decenni, mentre le persone con fibrosi cistica possono vivere fino all'età di 30 anni. La Fondazione per la fibrosi cistica afferma che più della metà delle persone con fibrosi cistica sono 18 o più vecchio.

Ulteriori studi sulla fibrosi cistica dovrebbero aiutare i ricercatori a trovare trattamenti migliori e più efficaci per questa grave condizione. Nel frattempo, lavora con il tuo medico su un piano di trattamento che può migliorare la tua vita quotidiana.