Durata del controllo: un tentativo di Endo nelle storie dei pazienti

Il più delle volte quando un nuovo libro di viene pubblicato un endocrinologo, è in un tono molto prescrittivo, come in "Questo è quello che dovresti fare per ottenere una gestione ottimale della malattia". Molto raramente sono scritti con l'intenzione di mostrare le sfide emotive della vita con il diabete dal punto di vista del paziente. Ecco perché la premessa del libro, A Life of Control, è stata così interessante. Rilasciato lo scorso autunno, il libro è curato dall'endocrinologo Dr. Alan Graber e co-autore di Anne W. Brown e Kathleen Wolff, ha certificato i professionisti della cura del diabete presso il Vanderbilt Eskind Diabetes Center.

Condivono 40 storie su pazienti che lottano per affrontare i compiti impegnativi di gestione del diabete. Ma mentre il dott. Graber ha una buona conoscenza di ciò che rende interessante la storia di un paziente, non è in grado di offrire un'esperienza significativa. La lettura è stata in realtà un po 'come visitare un endo di persona: hai tutte queste cose che vuoi condividere con loro, ma hai solo cinque minuti.

Le storie sono affascinanti e nonostante io sia coinvolto nella D-community come sono, ci sono ancora persone le cui storie impressionano e mi stupiscono - come quella su Rosa, un'infermiera con diabete di tipo 1 che ammette di non averla presa insulina per perdere peso. Un'infermiera con diabulimia? Who'duv thunk? E poi c'è Cliff, un poliziotto accusato di omicidio che si occupa di diabete e AIDS. Wow. C'erano anche storie più familiari, come quella dell'adolescente che è arrivato all'ospedale con DKA ogni anno fino a quando è rimasta in coma per un giorno intero. O la mamma che ha avuto a che fare con il diabete durante la gravidanza, preoccupandosi incessantemente del suo diabete. E infine, Peter, genero dell'autore, il cui atteggiamento di presa in carico è stato rinfrescante rispetto a molte altre storie di disperazione e diniego. Ma anche Peter ammette le sfide e il senso di colpa che lo tormentavano.

Tuttavia, il formato di questo libro è un po 'imbarazzante. Le storie sono brevi. E intendo breve . La lunghezza media è di due pagine e mezza. Il più lungo è di circa cinque pagine e include una foto. Quasi tutte sono prive di immagini, il che rende un libro molto testo-pesante.

Da un lato, è bello poter leggere l'esperienza di una grande varietà di persone, diagnosticate a tutte le età e con diversi background, carriere, famiglie, ecc. Ma le storie sono semplificate e brusche. Per esempio, la menzione di AIDS di Cliff era nella parte finale della sua storia - e poi si ferma. Mi è stato sicuramente lasciato il volere di più. Non era il caso di tutti, ma accadeva il più delle volte.

Gli esperti Dr. Steve Edelman e Dr. Bill Polonsky condividono commenti positivi nelle loro recensioni di questo libro: Dr.Polonsky dice: "In queste commoventi storie, ascolterai racconti di vita reale che sono divertenti, tristi, che affermano la vita, aggravanti e altro. Leggi questo e renditi conto che non sei solo."

Tutto sommato, mentre era una buona lettura, sentivo che il libro era mal eseguito nel reparto di editing. Il dottor Graber aveva trascritto le interviste con le persone che ha in mostra e offre citazioni occasionali, ma invece di offrire una narrativa in prima persona, racconta la storia per loro. Si sentiva ancora come se il medico fosse responsabile di ciò che dovrei sapere.

In questi giorni con la DOC molto attiva, non è necessario necessariamente leggere un libro per

rendersi conto che non sei solo. Tuttavia, molte di queste storie sono scritte da persone che forse non sono inclini a unirsi all'atmosfera di "kumbaya, rah-rah, abbraccio di gruppo" per la quale il DOC è noto. Quindi se tu o qualcuno che conosci fatichi a trovare il cameratismo in un momento particolarmente problematico con il loro diabete, questo potrebbe essere un regalo perfetto.

{Vanderbilt University Press, settembre 2010, $ 19. 95 su Amazon. com}

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