Incredibili difensori del diabete: cosa, non sai Cherise Shockley?

Qui al 'Mio', siamo costantemente stupiti e ammirati dal lavoro che così tante persone stanno facendo nel nome della consapevolezza del diabete. Dai genitori di bambini con diabete, agli adulti con diabete, persino a fratelli e coniugi e amici, ci sono tanti progetti di advocacy che vorremmo mostrare … Quindi stiamo lanciando una nuova serie, chiamata Amazing Advocates (per mancanza di un termine migliore;)), perché queste persone sono, beh … incredibili!

Qui per dare il via alla nostra serie è Cherise Shockley, fondatrice del gruppo Diabetes Social Media Advocacy (potresti aver notato i nostri contributi mensili al carnevale del blog #DSMA). Cherise è un PWD LADA, e una moglie e una mamma vivono a Indianapolis. Ha lanciato DSMA nel 2010 e è diventata rapidamente una fonte di ispirazione e supporto per la comunità online.

DM) Cosa ti ha ispirato ad avviare il gruppo Diabetes Social Media Advocacy?

CS) Nel 2010, ero in agguato e (alla fine) ho partecipato alla chat dei social media (#hcsm), moderata da Dana Lewis. Stava autorizzando a guardare e chattare con gli operatori sanitari (HCP) di tutto il mondo su problemi di salute e social media. Stavo partecipando a #hcsm e avevo un "Aha!" momento: il DOC usa Twitter molto. Dovremmo organizzare una chat su Twitter per discutere delle questioni sanitarie relative alla vita con il diabete.

In che modo le persone possono essere coinvolte in DSMA? Devi essere veramente attivo su Twitter?

Non è necessario avere un account Twitter. Tutto ciò che devi fare è seguire l'hashtag #dsma. Puoi partecipare alla chat twitter di DSMA ogni mercoledì alle 21:00 EST. È possibile visitare il nostro sito Web e fare clic sulla stanza Tweetchat di DSMA per nascondersi o partecipare. Se decidi di creare il tuo account Twitter, segui @diabetessocmed per visualizzare l'anteprima delle domande.

Che cosa motiva le persone a essere coinvolte con il DSMA? Che ragazzo di feedback hai ricevuto?

DSMA è più di una semplice chat su Twitter. Diabete Social Media Advocacy è una risorsa di comunicazione in tempo reale per le persone che vivono con diabete, badanti e operatori sanitari. DSMA ospita un carnevale mensile di blog per la comunità di diabetici per elaborare argomenti tratti dalla chat di Twitter. Stiamo continuando a proporre idee e modi per supportare la comunità del diabete e aprire la comunicazione tra persone con diabete e operatori sanitari.

Ho ricevuto molto di feedback positivi dalla comunità di diabetici, dall'industria farmaceutica e anche da molti lurker. Tutti dicono che DSMA è potente, divertente, interessante e aiuta a connettersi e fornire supporto alle persone direttamente e indirettamente colpite dal diabete.

Hai anche lanciato un programma radiofonico online settimanale, DSMA Live.Qual è stata l'idea alla base di ciò?

Nel novembre 2010, DSMA Live è stato creato per continuare la conversazione da Twitter. È un'intervista diretta dal vivo con pazienti, operatori sanitari e professionisti del settore. Volevamo raggiungere persone con diabete che potrebbero non leggere blog, avere un account Twitter o partecipare alla comunità online del diabete. Volevamo anche colmare il divario tra i pazienti, le organizzazioni per il diabete, l'industria farmaceutica, gli operatori sanitari e la maggiore industria del diabete.

Quali sono i tuoi obiettivi per DSMA? Eventuali nuove iniziative previste per il 2012?

L'obiettivo finale di DSMA è includere il coinvolgimento e il supporto per la comunità del diabete (offline). Stiamo creando le basi con DSMA online, ma alla fine vorrei aggiungere "muri, porte e un tetto" fornendo e servendo tutti i membri della comunità diabetologica.

Quindi quali sono i prossimi a breve termine?

Alcuni dei nostri piani includono: un programma di mentoring peer-to-peer che collega i pazienti con persone che dovrebbero conoscere; una Q & A mensile con l'esercizio e l'allenatore della vita Ginger Vieira, un autore e sollevatore di potere competitivo che vive con il tipo 1; un programma chiamato "Saluti DSMA" che è un programma di riconoscimento per le persone che fanno la differenza nella comunità del diabete; webinar informativi da parte di partecipanti al DSMA, esperti di DOC e operatori sanitari; e una serie di YouTube chiamata "Presenta DSMA". Abbiamo anche in programma di continuare il World Diabetes Day Blue Fridays Initiative.

Qual è stata la cosa più difficile nell'eseguire DSMA e come superare queste sfide?

Direi che la cosa più difficile sull'esecuzione di DSMA è il tempo. Sono una moglie (mio marito è nell'esercito), una madre e lavoro a tempo pieno (con Roche Diagnostic-CoaguChek). Io sono BENEDETTO. Mio marito Scott, mia figlia e l'Advisory Board sono di grande aiuto in tutto ciò che è DSMA.

Cosa ne ricava personalmente dall'hosting di DSMA?

Ho trovato la DOC nel 2008. Non ho avuto il sostegno tra pari per i primi tre anni della mia diagnosi. Voglio assicurarmi che nessun altro che vive con il diabete (direttamente o indirettamente) si senta come se fosse solo. Faccio tesoro delle amicizie e della famiglia allargata che ho acquisito. Posso andare a dormire sapendo che le persone che partecipano o si nascondono nella chat su Twitter DSMA, ascoltano o chiamano DSMA Live and Wear Blue il venerdì, sanno che ci sono altre persone là fuori che capiscono cosa vuol dire vivere con il diabete. Vedo anche che le persone "escono", imparano ad abbracciare il diabete ea condividerlo con il mondo. È potente, commovente, motivazionale e mi ispira.

Grazie, Cherise! Siamo così felici di averti fatto tremare le cose nella DOC!

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