Beatriz Dominguez sulla distanza tra PWD di Tipo 1 e Tipo 2

Beatriz Dominguez, la nostra amica e compagna di D-blogger, vive vicino a Chicago, dove lavora come assistente alla cattedra di tecnologia di laboratorio medico presso l'Oakton Community College. Ma è solo il suo giorno di lavoro. Beatriz è cresciuta in Colombia e ha visto gli effetti del diabete di tipo 2 su suo padre. Beatriz era appassionata di diabete molto prima che venisse diagnosticata. Dalla sua diagnosi, Beatriz è diventata una blogger di tipo 2 ben nota, ha partecipato al Summit dei social media di Roche e si è unita all'Advisory Board di DSMA.

Beatriz potrebbe non essere "il tuo tipo", ma lei è un po 'il sostenitore della PWD per tutti noi. Lei condivide la sua appassionata richiesta di unità con noi oggi:

Un guest post di Beatriz Dominguez

Sono cresciuto sapendo che mio padre aveva il diabete di tipo 2. Penso che sia stato diagnosticato quando avevo circa 3 anni. Mia madre era molto attenta a tutto ciò che mangiava, e ricordo di essere stato curioso dei suoi farmaci e dei dolcificanti artificiali che usava. Per me, la parola "papà" è arrivata con la parola "diabete" e il diabete era normale per me. Dopotutto, mio ​​padre non sembrava malato. Ha solo dovuto prendere qualcosa in più.

Quando sono diventato più grande ho notato che doveva andare dal medico più spesso. Ha avuto retinopatia diabetica e ha ricevuto un trattamento laser alcune volte; una volta gli fu detto che avrebbero dovuto amputare una delle dita dei piedi (alla fine non lo fecero). Per fortuna, le sue crisi erano solo temporanee e lui aveva una buona squadra di medici, così è riuscito a vivere una bella vita. Io, tuttavia, non ricordo che mio padre abbia mai incontrato un educatore per il diabete. Tutte le informazioni che ottenne provenivano direttamente dal suo endocrinologo e penso che abbia affrontato le sue condizioni praticamente da solo, senza mai parlarne molto. Penso che a un certo punto si sia sentito in colpa e abbia visto il diabete come un peso. Sono sicuro che a volte ha reso la sua vita infelice.

Cercando di trovare un misuratore di glicemia per lui era un calvario allora e in realtà non ne aveva mai avuto uno … e ci provò! All'epoca erano troppo costosi o disponibili solo per gli studi medici. Non ha senso ora e vorrei davvero che avrebbe avuto un modo per avere un'idea migliore di come il diabete stava influenzando la sua vita. Vorrei che avesse avuto il sostegno che ho trovato nella comunità a cui appartengo. Penso che lo avrei ancora nella mia vita se avesse avuto accesso a tutte le cose a cui ho accesso. Ma è morto … è appena morto. Il suo cuore ha ceduto. Non ne avevamo idea perché i suoi test non mostravano mai nulla di cui preoccuparsi. Il diabete è un killer silenzioso. Ho perso mio padre per il diabete e questo mi ha fatto fare qualcosa al riguardo. Non mi è stato ancora diagnosticato.

Per due anni prima della mia diagnosi ho fatto del diabete la mia causa. Ho partecipato a raccolte di fondi per la Canadian Diabetes Association, ho creato una pagina web con informazioni e link, creato campagne, ecc. Non volevo che nessuno passasse la vita non sapendo cosa fosse il diabete e cosa potesse fare a una persona. Ho portato (e porto ancora) quella torcia per mio padre. Non pensavo che tutto quello che ho imparato sul diabete mi avrebbe aiutato e mi avrebbe reso più appassionato della condizione.

Non ero sorpreso della mia diagnosi. Tutti i fattori erano lì: una storia familiare, problemi di peso, PCOS che era solo la punta di uno squilibrio endocrino molto più complicato. Così l'ho preso come un campione, ho seguito le indicazioni dell'endocrinologo e quando sono andato a vedere il CDE, è rimasta sorpresa di sapere così tanto della condizione. Le prime settimane sono state difficili cercando di lavorare sull'intera prova e prendere metformina che mi ha fatto venire la nausea. Ma ho regolato abbastanza rapidamente e così ha fatto il mio corpo. E poi è diventata una seconda natura: i test, i farmaci, le continue visite mediche. Il diabete è parte di ciò che sono.

Dopo la mia diagnosi, ho continuato a fare le mie cose, donando soldi alle basi del diabete, imparando, parlando di questo. Poi non l'ho fatto per un paio d'anni perché la vita è sorta nel mezzo (ma questa è una storia molto noiosa), fino a quando non ho scoperto TuDiabetes. org che ho aderito senza dubbio e ho scoperto questo nuovo mondo di persone che sapevano esattamente come mi sentivo e mi ha insegnato molte cose che non ho mai imparato dai miei medici o dai miei educatori per il diabete. Ho imparato come essere una persona con il diabete, non solo un paziente! Ma poi ho capito che non volevo essere solo uno spettatore, volevo essere quella gente che mi ha aiutato così tanto.

Poco a poco, ho iniziato a partecipare di più e poi un giorno ero seduto in una sala conferenze con un gruppo di persone che si chiamavano sostenitori del diabete. Penso che sia uno dei migliori sentimenti che ho avuto nella mia vita. Stavo facendo la differenza e avevo trovato

scopo e passione. Non mi è mai mancata la passione, ma questo era diverso perché stavo andando più lontano di quanto avessi mai immaginato. Ora sono un membro orgoglioso della community di Diabetes Social Media Advocacy (#dsma) e non posso semplicemente immaginare la mia vita senza di essa.

Di recente sono stato onorato quando mi è stato chiesto di far parte dell'Advisory Board di DSMA e poiché le informazioni sono state rilasciate ufficialmente, voglio ringraziare Cherise Shockley per aver fiducia in me per essere un co-presentatore nel prossimo DSMA Live en España radio show. Ho iniziato a giocare con l'idea del podcast del diabete in spagnolo per un po ', e ora mi è stata data l'opportunità di raggiungere e fare ciò che DSMA fa meglio: educare e supportare. Sono entusiasta di lavorare con Christina Rodriguez e so che faremo grandi cose per la comunità ispanica che è colpita dal diabete. Stiamo ultimando i dettagli sul primo show e speriamo di averlo in corso prima della fine del mese

Il mio più grande problema con l'advocacy è che ho visto una grande divisione tra il diabete di tipo 1 e il diabete di tipo 2. È difficile per me parlare dei miei sentimenti riguardo a questo divario tra diversi tipi di diabete. Mi sento come se non avessi il diritto di dire al tipo 1 ciò che penso perché non ho idea di come sia la loro vita, ma non mi piace sentirmi congedato o giudicato perché non sto usando l'insulina a bolo tutto ciò che mangio. Ero solito lasciarmi deprimere a volte. Mi chiedevo cosa stavo facendo in una comunità in cui le voci di tipo 2 non erano chiaramente udite. Ma invece di lasciarmi ribollire dentro, ho deciso che avrei intrapreso il percorso proattivo e non mi considererei parte della comunità di tipo 2, ma una parte della comunità del diabete nel suo insieme. E questa è stata una delle cose su cui ho lavorato per lavorare per me stesso e per gli altri.

Voglio essere il tipo di voce che dice che non c'è divisione, forte e chiaro. Potremmo avere diversi tipi di diabete, ma alla fine tutti dobbiamo affrontare le stesse complicazioni, gli stessi rischi, le stesse frustrazioni. Nessuno può garantire che un giorno non dovrò usare l'insulina. Nessun tipo di diabete è più facile dell'altro, e nessuno dovrebbe sentirsi discriminato a causa loro. Siamo in questo insieme e non potrei essere più felice di far parte della comunità di difesa del diabete. Imparo così tanto da così tante persone ogni giorno, e sto facendo del mio meglio per imparare tutto ciò che posso sugli altri tipi di diabete. Perché non posso assolutamente fare advocacy se non apro la mia mente.

Potrei difendere di più per il tipo 2 perché questa è la mia condizione e perché ho visto e sentito quanto possa colpire a volte. Ma per me, la difesa del diabete deve essere quella di raggiungere ogni singola persona a cui viene detto che il diabete sta influenzando la loro vita.

Ti sentiamo, Bea. Così felice di avere la tua voce in mezzo a noi!

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