Le Energie Sottili - Impara a vederle e a usarle
Sommario:
Becky è un'assistente amministrativa di 26 anni in un teatro a York, in Inghilterra, dove vive con il diabete di tipo 1 da circa due anni. Scrive il blog Istruzioni non incluse e tweet su @instructionsni. Al momento utilizza una pompa per insulina Animas, ma come lei ci dice, non è esattamente comune nel Regno Unito …
Un guest post di Becky Thompson
Quindi il Regno Unito - terra di speranza e gloria, giusto? - Abbiamo incantesimo con più U di quante ne puoi scuotere, e un intero sistema di misurazione della glicemia. Ma a parte questo, quanto è diversa la vita qui in termini di diabete?
Parlando da questo lato dello "stagno", molto di quello che sento dall'altra parte è come un mistero labirintico. E quando mi hanno diagnosticato due anni fa, all'età di 24 anni, avendo avuto relativamente poca interazione con il mondo dei medici, le prescrizioni e gli appuntamenti di giocoleria, ero completamente perso. Quindi, dal momento che probabilmente sai come gestire tutto questo nel Regno Unito, permettimi di darti un tour di tipo whistlestop del nostro sistema.
Nel Regno Unito, ti viene rilasciato un numero di NHS, che ti dà diritto ad andare da un dottore senza preoccuparti di dover pagare una tassa. Lo stesso vale per i ricoveri in ospedale. Durante i miei cinque giorni di permanenza alla diagnosi, non mi è mai stato presentato un conto, né me ne sono mai aspettato uno. Non ho mai pagato le strisce reattive, l'insulina, gli aghi o ora le forniture di pompe.
La maggior parte delle persone paga una tassa di prescrizione, di £ 7. 20 (circa $ 12,00) ogni volta che hanno bisogno di una prescrizione compilata. Questa è solo una cosa dell'Inghilterra; Scozia e Galles lo hanno eliminato. Tuttavia, avendo un problema di salute cronico, mi viene inviata una piccola e graziosa carta, il che significa che sono esonerato dal pagamento delle accuse, cosa di cui sono molto contento.Anche con l'assistenza sanitaria gratuita, questo farebbe ancora un buco nella mia tasca (non molto ben allineata).
Ho quello che è noto come GP (medico di famiglia), che vedo per la maggior parte dei problemi di salute. C'è spesso una certa confusione circa se o la clinica dell'ospedale si suppone che la pratica del GP di guardare dopo la cura del diabete di persone con diabete di tipo 1. Mi capita di andare alla clinica del diabete dell'ospedale, dove ho il mio endo, che vedo una volta l'anno, e l'accesso a un team di quattro DSN (Diabetes Specialist Nurses). Normalmente, in realtà non avresti contatti con tanti, ma per vari motivi, li ho trattati tutti in un momento o nell'altro! Per le domande sulla mia assistenza, i DSN sono il mio punto di riferimento su tutte le questioni legate al diabete. Sono libero di chiamare o e-mail ogni volta che ne ho bisogno, e di solito ne vedo uno ogni sei mesi come una questione di routine.
In termini di trattamento? La maggior parte delle persone qui sono su MDI. Sono stato avviato all'insulina mista due volte al giorno, che per me non ha funzionato affatto. Sono passato rapidamente a Lantus e Novorapid. Sono molto fortunato ad avere accesso a una pompa per insulina, dato che sono molto difficili da trovare qui. L'ultima volta che ho controllato, era solo il 2-4% del tipo 1 che ne aveva uno.Per CGM, il numero sarà ancora più basso. Non ne ho mai visto uno di persona, e non sogno di prenderne uno nei prossimi 5 anni. Ciò è dovuto principalmente al fatto che ogni area del paese riceve una quantità specifica di denaro dal budget NHS da spendere. Sono fortunato che la mia area abbia un budget estremamente ben mantenuto, che mi dà opportunità che le persone in altre aree non ottengono. È ciò che viene definito "amorevolmente" come una "lotteria del codice postale", su cui mi è capitato di imbattermi. Ah bene, come io non gioco d'azzardo, è l'unico che sono suscettibili di, nonostante quello che molti messaggi di posta elettronica sembrano raccontarmi la lotteria nigeriana.
La tecnologia sembra essere "nutrita a goccia" anche se qui. È passato molto tempo prima che arriviamo a qualcosa di nuovo. Omnipod ha preso il suo tempo, non abbiamo il Animas Ping o Dexcom. Ma stiamo ricevendo il nuovo Vibe (pompa Animas e combinazione Dexcom), quindi forse le cose stanno andando bene.
Quindi hai cose che non abbiamo e abbiamo cose che non hai. Ma tutto sommato, probabilmente continuiamo a portare la stessa quantità di attrezzi ogni giorno. Le regole sono un po 'diverse, ma stiamo ancora giocando lo stesso gioco. Solo che i nostri numeri di glucosio nel sangue sono un po 'diversi, e mi piacerebbe avere glucotab in aromi diversi dal lampone o arancia.
Grazie per questa piccola avventura nel tuo mondo, Becky. Tutto nella vita è un trade-off, di sicuro!
Disclaimer : Contenuto creato dal team Diabetes Mine. Per maggiori dettagli clicca qui.Disclaimer
Questo contenuto è stato creato per Diabetes Mine, un blog sulla salute dei consumatori incentrato sulla comunità dei diabetici. Il contenuto non è revisionato da un medico e non aderisce alle linee guida editoriali di Healthline. Per ulteriori informazioni sulla partnership di Healthline con Diabetes Mine, fare clic qui.
Le migliori e peggiori pubblicità per il diabete di tutti i tempi (nel nostro umile parere)
Un'occhiata ad alcuni dei nostri preferiti personali per annunci di diabete per prodotti, farmaci o messaggi nel tempo che hanno caratterizzato celebrità, slogan o canzoni creative.
Diabete Then and Now e Leaping into the Future (o "Perché mi sono unito a Medtronic")
Un dottore in diabetologia sostiene la difesa dei pazienti nel Regno Unito
DiabetesMine introduce l'endocrinologo e paziente sostenitore del Partha Kar nel Regno Unito.