Mucormycosis
Sommario:
- Fatti di mucormicosi
- Che cos'è la mucormicosi?
- Quali sono le cause della mucormicosi?
- La mucormicosi è contagiosa?
- Qual è il periodo di incubazione per la mucormicosi?
- Quali sono i fattori di rischio per la mucormicosi?
- Quali sono i sintomi e i segni della mucormicosi?
- In che modo i professionisti medici diagnosticano la mucormicosi?
- Qual è il trattamento per la mucormicosi?
- Qual è la prognosi per la mucormicosi?
- È possibile prevenire la mucormicosi?
Fatti di mucormicosi
- La mucormicosi è una rara infezione fungina causata da un gruppo di muffe chiamato mucoromicotina presente nel suolo e in decomposizione della materia organica.
- La mucormicosi è una malattia grave ed è più comune nelle persone con sistema immunitario indebolito.
- L'infezione da mucormicosi si presenta in due modi: quando le persone inalano le spore fungine, come nella forma polmonare o sinusale; e cutaneo, quando il fungo entra attraverso una ferita aperta sulla pelle.
- I fattori di rischio per lo sviluppo della mucormicosi comprendono diabete mellito, cancro, uso di corticosteroidi a lungo termine, trapianti, HIV / AIDS, trauma cutaneo, eccesso di ferro e uso di droghe per iniezione.
- I segni e i sintomi della mucormicosi dipendono dalla parte del corpo colpita dal fungo.
- I sintomi della mucormicosi che colpiscono i seni, il cervello e gli occhi comprendono febbre, ulcere nasali, naso chiuso, gonfiore del viso, problemi di vista, infezione del seno e mal di testa.
- I sintomi della mucormicosi che colpiscono i polmoni includono tosse, respiro corto, polmonite, febbre e dolore toracico.
- Sintomi e segni di mucormicosi che colpiscono la pelle includono vesciche o ulcere, pelle nera sulla zona infetta e dolore, arrossamento, gonfiore o calore intorno a una ferita.
- I professionisti medici diagnosticano la mucormicosi con anamnesi ed esame fisico. Possono anche prelevare campioni di fluido o di tessuto e inviarli a un laboratorio. Altri test possono includere la TAC o la risonanza magnetica. Non esistono esami del sangue specifici per rilevare la mucormicosi.
- Il trattamento della mucormicosi comporta farmaci antifungini e talvolta la rimozione chirurgica del tessuto interessato.
- La prognosi della mucormicosi dipende da una serie di fattori. Il tasso di mortalità complessivo è di circa il 50%.
- I funghi che causano la mucormicosi sono comuni nell'ambiente, quindi potrebbe non essere possibile prevenire l'inalazione di spore fungine.
Che cos'è la mucormicosi?
La mucormicosi (precedentemente chiamata zigomicosi) è una rara infezione fungina dei seni, dei polmoni o della pelle causata da un gruppo di muffe chiamato mucoromicotina. Queste muffe vivono nel suolo e nella materia organica in decomposizione, come cibi avariati, foglie, pile di compost o legno marcio.
La mucormicosi è una malattia grave e appare principalmente nelle persone con sistema immunitario indebolito.
Quali sono le cause della mucormicosi?
Un gruppo di muffe chiamato mucoromicotina causa mucucicosi. I generi di muffa più comunemente osservati nelle infezioni umane includono Rhizopus e Mucor .
Altri generi di Mucoromycotina che causano meno comunemente infezione sono Rhizomucor, Cunninghamella, Lichtheimia (precedentemente chiamato Absidia ), Saksenaea e Apophysomyces .
L'infezione da mucormicosi si verifica in due modi:
- Forma polmonare o sinusale: quando le persone inalano le spore fungine, possono svilupparsi infezioni nei seni e nei polmoni. Può anche influenzare gli occhi, il viso e, raramente, il sistema nervoso centrale.
- Forma cutanea: il fungo entra nella pelle attraverso tagli, graffi, ustioni o altre ferite aperte.
La mucormicosi è contagiosa?
La mucormicosi non è contagiosa e non può diffondersi dal contatto da persona a persona.
Qual è il periodo di incubazione per la mucormicosi?
Il periodo di incubazione della mucormicosi non è noto.
Quali sono i fattori di rischio per la mucormicosi?
La maggior parte dei pazienti con mucormicosi ha un sistema immunitario indebolito o altre patologie di base che li predispongono all'infezione. I fattori di rischio per la mucormicosi includono quanto segue:
- Diabete mellito, in particolare con chetoacidosi diabetica
- Cancro
- Uso di corticosteroidi a lungo termine
- Trapianti di organi o cellule staminali
- HIV / AIDS
- Trauma cutaneo (ustioni, interventi chirurgici o lesioni)
- Ferro in eccesso nel corpo
- Uso di droghe per iniezione
- Trattamento con deferoxamina (Desferal)
- Malnutrizione
- Conta dei globuli bianchi bassa (neutropenia)
- Parto prematuro / basso peso alla nascita
Quali sono i sintomi e i segni della mucormicosi?
I segni e i sintomi della mucormicosi dipendono dalla parte del corpo interessata dal fungo.
I sintomi e i segni della mucormicosi rinocerebrale colpiscono i seni, il cervello e gli occhi e includono:
- Febbre
- Ulcere nasali
- Naso tappato
- Gonfiore del viso
- Problemi di vista
- Sinusite
- Mal di testa
I sintomi della mucormicosi polmonare colpiscono i polmoni e comprendono
- tosse,
- mancanza di respiro,
- polmonite,
- febbre e
- dolore al petto.
Segni e sintomi di mucormicosi cutanea influenzano la pelle e comprendono
- vesciche o ulcere,
- pelle nera sulla zona infetta e
- dolore, arrossamento, gonfiore o calore attorno a una ferita.
La mucormicosi gastrointestinale che colpisce il tratto digestivo è rara e grave. Sintomi e segni includono
- dolore addominale,
- nausea,
- vomito,
- ulcere,
- sanguinamento gastrointestinale,
- peritonite e
- infarto intestinale (morte tissutale del colon).
In che modo i professionisti medici diagnosticano la mucormicosi?
Un medico farà una storia medica ed eseguirà un esame fisico, rilevando i sintomi.
Se si sospetta la mucormicosi nei polmoni o nei seni, un operatore sanitario può eseguire un'endoscopia (un tubo sottile con una fotocamera all'estremità è inserito nel corpo) per prelevare un campione di liquido dai polmoni o una biopsia tissutale da inviare a un laboratorio. Un medico esaminerà il fluido o il tessuto per rilevare l'evidenza di mucormicosi al microscopio o in una coltura fungina. Potrebbe essere necessario eseguire una TAC o una risonanza magnetica dei polmoni o dei seni.
Non esistono esami del sangue specifici in grado di rilevare la mucormicosi.
Qual è il trattamento per la mucormicosi?
Il trattamento della mucormicosi comporta farmaci antifungini e talvolta la rimozione chirurgica del tessuto interessato.
L'intervento precoce con farmaci antifungini migliora l'esito dell'infezione da mucormicosi. La terapia iniziale è di solito amfotericina B, somministrata per via endovenosa. Una volta che i pazienti hanno risposto all'amfotericina B, o per coloro che non possono tollerarlo, possono essere usati posaconazolo orale (Noxafil) o isavuconazolo (Cresemba).
La mucormicosi spesso richiede un intervento chirurgico per rimuovere il tessuto infetto.
Al momento non esiste un vaccino per prevenire la mucormicosi.
Qual è la prognosi per la mucormicosi?
La prognosi della mucormicosi dipende da una serie di fattori, come la rapidità con cui viene fatta la diagnosi e la data di inizio del trattamento, il sito di infezione e le condizioni mediche di base del paziente. È un'infezione difficile da curare.
L'intervento precoce con farmaci antifungini migliora l'esito dell'infezione, ma il tasso di mortalità complessiva è di circa il 50%. Il tasso di mortalità per mucormicosi rinino-orbitale-cerebrale (seno-occhi-cervello) varia dal 25% al 62%. I pazienti con infezione confinata ai seni hanno le migliori possibilità di un buon risultato. I pazienti con cervello, seno cavernoso o coinvolgimento carotideo hanno maggiori probabilità di avere un esito sfavorevole. I pazienti con mucormicosi polmonare hanno tassi di mortalità fino all'87%. La mucormicosi disseminata ha un tasso di mortalità del 96%.
Lo sbrigliamento chirurgico per rimuovere il tessuto interessato può essere deturpante.
È possibile prevenire la mucormicosi?
I funghi che causano la mucormicosi sono comuni nell'ambiente, quindi potrebbe non essere possibile prevenire l'inalazione delle spore fungine.
Per quelli con un sistema immunitario indebolito, i Centers for Disease Control (CDC) raccomandano di proteggersi dall'ambiente (sebbene si raccomandino queste azioni, non è stato dimostrato che prevengano la malattia):
- Evitare aree di costruzione o luoghi con molta polvere. Se non riesci ad evitare queste aree, indossa un tipo di maschera facciale chiamata respiratore N95.
- Evitare lavori di giardinaggio o giardinaggio o entrare in contatto con terra e polvere. Se non puoi evitarlo, indossa guanti, scarpe chiuse, pantaloni lunghi e una camicia a maniche lunghe.
- Pulisci bene tagli e altre lesioni alla pelle con acqua e sapone, specialmente se esposto a sporco o polvere.
- Se sei ad alto rischio di sviluppare mucormicosi, un medico può prescrivere farmaci antifungini per la prevenzione dell'infezione.
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