Patata malattia: trattamento, Stadi e sintomi

Che cos'è la malattia di Coats? < La malattia di Coats è una rara patologia oculare che comporta uno sviluppo anormale dei vasi sanguigni nella retina, localizzata nella parte posteriore dell'occhio, che trasmette immagini leggere al cervello ed è essenziale per la vista.

Nelle persone affette da malattia di Coats, i capillari retinici si aprono e perdono liquido nella parte posteriore dell'occhio Quando il liquido si accumula, la retina inizia a gonfiarsi, causando il parziale o completo distacco della retina, con conseguente diminuzione della vista o cecità nell'occhio interessato. >

La maggior parte delle volte la malattia colpisce solo un occhio, di solito viene diagnosticata durante l'infanzia, la causa esatta non è nota, ma un intervento precoce può aiutare a salvare la vista.

SymptomsWha sono i segni e i sintomi?

I segni e i sintomi di solito iniziano nell'infanzia. All'inizio possono essere miti, ma alcune persone hanno subito sintomi gravi. Segni e sintomi includono:

effetto occhi gialli (simile all'occhio rosso) che può essere visto nella fotografia flash

strabismo o occhi incrociati

• leucocoria, una massa bianca dietro la lente dell'occhio > perdita della percezione della profondità
• deterioramento della vista
• I sintomi successivi possono includere:
• colorazione rossastra dell'iride
• uveite, o infiammazione oculare

distacco della retina

• glaucoma
• cataratta > atrofia del bulbo oculare
• I sintomi di solito si verificano in un solo occhio, anche se può influenzare entrambi.
• StagesStage of Coats disease
• La malattia di Coats è una condizione progressiva divisa in cinque fasi.

Fase 1

Nella fase iniziale della malattia di Coats, il medico può vedere che si hanno vasi sanguigni anormali, ma non hanno ancora iniziato a fuoriuscire.

Fase 2

I vasi sanguigni hanno iniziato a perdere liquidi nella retina. Se la perdita è piccola, potresti comunque avere una visione normale. Con una perdita maggiore, potresti già sperimentare una grave perdita della vista. Il rischio di distacco della retina cresce man mano che i liquidi si accumulano.

Fase 3

La retina è parzialmente o totalmente staccata.

Fase 4

Hai sviluppato una maggiore pressione negli occhi, chiamata glaucoma.

Fase 5

Nella malattia di Coats avanzata, hai completamente perso la vista nell'occhio colpito. Potrebbe anche aver sviluppato cataratta (annebbiamento della lente) o phthisis bulbi (atrofia del bulbo oculare).

Fattori di rischio Chi ottiene la malattia di Coats?

Chiunque può avere la malattia di Coats, ma è piuttosto raro. Meno di 200.000 persone negli Stati Uniti ce l'hanno. Colpisce i maschi più delle femmine di un rapporto di 3 a 1.

L'età media alla diagnosi è da 8 a 16 anni. Tra i bambini affetti da malattia di Coats, circa i due terzi hanno manifestato sintomi all'età di 10 anni. Circa un terzo delle persone con malattia di Coats ha 30 anni o più quando iniziano i sintomi.

Non sembra essere ereditato o avere alcun legame con la razza o l'etnia.La causa diretta della malattia di Coats non è stata determinata.

DiagnosiCome viene diagnosticata?

Se lei (o suo figlio) ha sintomi di malattia di Coats, consultare immediatamente il medico. Un intervento precoce potrebbe salvare la tua visione. Inoltre, i sintomi possono imitare quelli di altre condizioni, come il retinoblastoma, che può essere pericoloso per la vita.

La diagnosi viene effettuata dopo un accurato esame oftalmologico, oltre a una revisione dei sintomi e della storia clinica. I test diagnostici possono includere test di imaging quali:

angiografia retinica della fluoresceina

ecografia

scansione TC

Trattamento Come si cura?

• La malattia di Coats è progressiva. Con il trattamento precoce, è possibile ripristinare una visione. Alcune opzioni di trattamento sono:
• Chirurgia laser (fotocoagulazione)
• Questa procedura utilizza un laser per ridurre o distruggere i vasi sanguigni. Il medico può eseguire questo intervento in una struttura ambulatoriale o in un ufficio.

Criochirurgia

I test di imaging aiutano a guidare un applicatore tipo ago (criosonda) che produce un freddo estremo. È usato per creare una cicatrice attorno a vasi sanguigni anomali, che aiuta a fermare ulteriori perdite. Ecco come prepararsi e cosa aspettarsi durante il recupero.

Iniezioni intravitreali

In anestesia locale, il medico può iniettare corticosteroidi nell'occhio per aiutare a controllare l'infiammazione. Le iniezioni di anticorpi anti-endoteliali (anti-VEGF) possono ridurre la crescita di nuovi vasi sanguigni e facilitare il gonfiore. Le iniezioni possono essere date nello studio del medico.

Vitrectomia

Questa è una procedura chirurgica che rimuove il gel vitreo e fornisce un migliore accesso alla retina. Ulteriori informazioni sulla procedura su cosa fare durante il ripristino.

Inarcamento sclerale

Questa procedura ricollega la retina e di solito viene eseguita in una sala operatoria ospedaliera.

Qualunque trattamento tu abbia, avrai bisogno di un attento monitoraggio.

Nella fase finale della malattia di Coats, l'atrofia del bulbo oculare può comportare la rimozione chirurgica dell'occhio colpito. Questa procedura è chiamata enucleazione.

OutlookOutlook e potenziali complicanze

Non esiste una cura per la malattia di Coats, ma un trattamento precoce può migliorare le probabilità di mantenere la vista.

La maggior parte delle persone risponde bene al trattamento. Ma circa il 25% delle persone sperimenta una progressione continua che porta alla rimozione dell'occhio.

La prospettiva è diversa per tutti, a seconda della fase della diagnosi, del tasso di progressione e della risposta al trattamento.

Il tuo medico può valutare le tue condizioni e darti un'idea di cosa puoi aspettarti.