Etnia e il tuo BRCA rischio di cancro ovarico

Il cancro ovarico si sviluppa quando le cellule sane nelle ovaie mutano o cambiano nella struttura genetica. Le cellule tumorali mutate iniziano quindi a moltiplicarsi rapidamente. Questo può farli diffondere in tutto il corpo.

Il carcinoma ovarico è difficile da rilevare, quindi si trova spesso nelle fasi avanzate. Prima viene rilevato, maggiori sono le possibilità di sopravvivenza a lungo termine. Valutare il tuo fattore di rischio può aiutarti nella diagnosi precoce. La mutazione del gene BRCA ha mostrato un aumento dei tassi di cancro ovarico. Tuttavia, l'etnia può anche svolgere un ruolo nelle tue possibilità di portare una mutazione BRCA.

Che cos'è BRCA?

La mutazione BRCA si presenta in due forme: BRCA1 e BRCA2. Puoi essere portatore di una sola mutazione o di entrambi. Questi geni producono proteine ​​soppressorie del tumore. Quando mutano, la proteina non è più lì per sopprimere la crescita del tumore. Le cellule anormali inizieranno a crescere e moltiplicarsi ad un ritmo rapido, creando tumori. La mutazione BRCA1 aumenta il rischio di cancro ovarico dal 25 al 65 percento. La mutazione del gene BRCA2 aumenta il rischio del 10-25%.

La mutazione genetica può essere trasportata sia negli uomini che nelle donne, quindi può essere ereditata da tua madre o da tuo padre. La mutazione BRCA è legata non solo all'aumentato rischio di sviluppare il cancro ovarico ma anche al tumore al seno.

Etnicità e storia familiare

La genetica gioca un ruolo vitale nel passaggio del gene BRCA. Ma l'etnia può anche avere un ruolo nelle tue possibilità di essere una portatrice. Se hai una storia familiare di cancro ovarico e un legame etnico, dovresti parlare con il tuo medico di essere testato per la mutazione BRCA. La mutazione BRCA ha un rischio maggiore tra quelli di discendenza ebraica, norvegese, olandese e islandese di Ashkenazi.

• Ebrei ashkenaziti: Rispetto ad altri gruppi etnici, la popolazione ebraica ashkenazita ha il più alto rischio di cancro ovarico. Questa popolazione ha un alto tasso di prevalenza-1. 2 per cento della mutazione BRCA. Questo è più del doppio della popolazione generale. Le percentuali sono ancora più elevate nelle famiglie con una storia di cancro ovarico, fino al 45%. Se sei ebreo ashkenazita e hai una storia familiare di cancro ovarico, dovresti parlare con il tuo medico di consulenza genetica.
• Caucasico: Se associato a una forte storia familiare di cancro ovarico, la mutazione BRCA1 viene rilevata nel 25-40% della popolazione generale. BRCA2 può essere trovato dal 6 al 15 percento delle volte.
• Africani: Le persone di origine africana, compresi gli afro-americani, con una storia familiare di cancro ovarico possono trovare la mutazione in 16. 3 per cento della popolazione per BRCA1 e 11,6 per cento per BRCA2.
• Ispanico: Come per le altre popolazioni, la storia familiare gioca un ruolo insieme all'etnia. Con un legame familiare e una discendenza ispanica, la mutazione BRCA1 può essere trovata dal 16 al 23 percento delle volte.
• Asian: Quando c'è una storia familiare forte, BRCA1 può essere trovato 11. 5 percento delle volte e 13. 2 percento delle volte per BRCA2. Questo è il più basso tra tutte le popolazioni etniche.

Consulenza e test genetici

Se hai una forte storia familiare e un legame etnico con BRCA, dovresti parlare con il tuo medico di consulenza genetica e test. Se ti è già stato diagnosticato un cancro ovarico, potresti anche voler scoprire se hai una delle due mutazioni del gene BRCA.

Un medico può metterti alla prova con un semplice esame del sangue e un consulente genetico ti aiuterà a interpretare i risultati. Un risultato positivo può essere scoraggiante, ma può aiutarti a parlare con tutte le tue opzioni preventive con il tuo medico.