Cardiomiopatia ipertrofica: sintomi, cause e altro

Cos'è la cardiomiopatia ipertrofica?

Ipertrofica La cardiomiopatia (HCM) è una condizione in cui il muscolo cardiaco, o il miocardio, diventa più spesso del normale e interferisce con la capacità del tuo cuore di pompare sangue.

Nella maggior parte dei casi, l'HCM non causa alcun sintomo. generalmente in grado di condurre una vita normale, tuttavia alcuni casi possono diventare gravi, i casi gravi possono svilupparsi lentamente o improvvisamente.

HCM si verifica in circa uno su 500 persone negli Stati Uniti Stati.

Sintomi Riconoscimento dei sintomi dell'HCM

Molte persone con HCM non presentano alcun sintomo, tuttavia durante l'attività fisica possono manifestarsi i seguenti sintomi:

• torace dolore
• respiro corto
• svenimento
• capogiro

Altri sintomi che potrebbero verificarsi, in qualsiasi momento, includono:

• affaticamento
• respiro corto
• palpitazioni cardiache, che battono o battono i battiti del cuore
• ipertensione

cause che cosa provoca l'HCM?

Genetica

HCM è in genere una condizione ereditaria. I geni difettosi possono indurire il muscolo cardiaco. Hai una probabilità del 50% di ereditare uno di questi geni se uno dei tuoi genitori è affetto da HCM.

L'ereditarietà del gene non significa necessariamente che avrai una malattia sintomatica. L'HCM segue un modello dominante di ereditarietà. Tuttavia, i sintomi non si sviluppano sempre nelle persone con il gene difettoso.

Altre cause

Altre possibili cause di HCM includono l'invecchiamento e l'ipertensione. In alcuni casi, la causa dell'HCM non viene mai identificata.

DiagnosiCome viene diagnosticata l'HCM?

Diversi test possono essere utilizzati per diagnosticare l'HCM.

Esame fisico

Il medico ascolterà un soffio al cuore o insoliti battiti cardiaci. Possono verificarsi soffi cardiaci se il muscolo cardiaco addensato interrompe il flusso di sangue al cuore.

Ecocardiogramma

Questo è il test diagnostico più comune per HCM. Un ecocardiogramma crea immagini del tuo cuore usando le onde sonore. Il medico cercherà eventuali movimenti insoliti.

Elettrocardiogramma

Viene utilizzato un elettrocardiogramma per misurare l'attività elettrica nel cuore. HCM può causare risultati anormali.

Holter Monitor

Un Holter monitor è un elettrocardiogramma portatile che puoi indossare durante il giorno. Il tuo dottore ti farà indossare per 24-48 ore. Ciò consente al medico di vedere come il tuo battito cardiaco cambia durante le diverse attività.

MRI cardiaco

Una risonanza magnetica cardiaca utilizza un campo magnetico per produrre immagini dettagliate del tuo cuore.

Cateterismo cardiaco

Questo test viene utilizzato per misurare la pressione del flusso sanguigno nel cuore e cercare i blocchi. Per eseguire questo test, il medico posizionerà un catetere in una delle arterie del braccio o vicino all'inguine.Il catetere viene accuratamente inserito nelle arterie nel tuo cuore. Una volta raggiunto il cuore, la tintura viene iniettata in modo che il medico possa acquisire immagini a raggi X dettagliate.

Trattamenti Come si cura l'HCM?

Il trattamento per HCM si concentra sull'alleviare i sintomi e prevenire le complicanze, in particolare la morte cardiaca improvvisa. I metodi usati dipendono dai tuoi:

• sintomi
• età
• livello di attività
• funzione cardiaca

Farmaci

I beta-bloccanti e i bloccanti dei canali del calcio rilassano il muscolo cardiaco. Il rilassamento aiuta a funzionare meglio.

Se ha un ritmo cardiaco irregolare, il medico potrebbe prescrivere farmaci antiaritmici, come l'amiodarone.

Potrebbe essere necessario assumere antibiotici prima di procedure od interventi chirurgici per ridurre il rischio di endocardite infettiva.

Sepect Myectomy

Una miectomia del setto è una chirurgia a cuore aperto che viene eseguita per rimuovere parte del setto ispessito. Il setto è la parete del muscolo cardiaco tra le tue due camere cardiache inferiori, che sono i tuoi ventricoli. Aiuta a migliorare il flusso di sangue attraverso il cuore.

Una miectomia del setto viene eseguita solo se i farmaci non riducono i sintomi.

Ablazione settale

L'ablazione settale comporta l'uso di alcol per distruggere una parte del muscolo cardiaco addensato. L'alcol viene iniettato attraverso un catetere posizionato nell'arteria che fornisce la parte del cuore che viene trattata.

L'ablazione del setto viene spesso eseguita in persone che non possono avere una miectomia del setto.

Impianto di pacemaker

Se la frequenza cardiaca e il ritmo sono irregolari, è possibile posizionare un piccolo dispositivo elettronico chiamato pacemaker sotto la pelle del torace. Il pacemaker aiuta a regolare la frequenza cardiaca inviando segnali elettrici al cuore.

Questa procedura è meno invasiva delle miectomie e delle ablazioni settale. Di solito è anche meno efficace.

Defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD)

Un defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD) è un piccolo dispositivo che utilizza scariche elettriche per tracciare il battito cardiaco e fissare pericolosi, anormali ritmi cardiaci. È inserito nel tuo petto.

ICD è spesso usato in persone che hanno un alto rischio di morte cardiaca improvvisa.

Cambiamenti nello stile di vita

Se ha l'HCM, il medico può raccomandare cambiamenti nello stile di vita per ridurre il rischio di complicanze. Ciò include:

• mangiare una dieta sana
• mantenere il peso a un livello sano
• fare attività fisica a bassa intensità
• limitare l'assunzione di alcol, poiché l'alcol può causare ritmi cardiaci anormali

ComplicazioniPotenziale a lungo termine Complicazioni di HCM

Molte persone con HCM non avranno mai gravi problemi di salute causati da esso. Tuttavia, l'HCM può causare gravi complicazioni in alcune persone. Le complicanze più comuni di HCM sono:

Arresto cardiaco improvviso

Arresto cardiaco improvviso si verifica quando il cuore improvvisamente smette di funzionare. Questa condizione è anche chiamata "morte cardiaca improvvisa". "Questo è in genere causato da un ritmo cardiaco rapido noto come tachicardia ventricolare. Senza un trattamento di emergenza, l'arresto cardiaco improvviso può essere fatale.L'HCM è la principale causa di morte cardiaca improvvisa in soggetti con meno di 30 anni.

Potresti avere un rischio più elevato di morte cardiaca improvvisa se hai una o più delle seguenti condizioni:

• una storia familiare di morte cardiaca improvvisa < funzione cardiaca insufficiente
• sintomi gravi
• una storia di ritmi cardiaci irregolari con una frequenza cardiaca accelerata
• una storia di svenimenti in diverse occasioni e sei
• giovani una risposta alla pressione sanguigna insolita all'attività fisica
• Insufficienza cardiaca

Quando il tuo cuore non pompa la quantità di sangue di cui il tuo corpo ha bisogno, stai riscontrando insufficienza cardiaca.

Cardiomiopatia dilatativa

Questa diagnosi significa che il muscolo cardiaco si è indebolito e ingrandito. L'allargamento rende il tuo cuore meno efficace.

Endocardite infettiva

Quando il rivestimento interno del cuore o delle valvole cardiache viene infettato, è noto come endocardite infettiva. Questo può accadere quando batteri o funghi entrano nel flusso sanguigno e penetrano nel tuo cuore. L'endocardite infettiva può causare cicatrici, fori o escrescenze nelle valvole cardiache. Può essere fatale senza trattamento.

SupportCoping e ottenere supporto

Avere una malattia come HCM grave può aumentare il rischio di problemi emotivi. Alcune persone hanno difficoltà ad affrontare gli aggiustamenti che devono fare, come limitare l'esercizio fisico e fare affidamento sui farmaci per il resto della loro vita.

Se hai difficoltà a gestire l'HCM, il medico potrebbe consigliare di consultare un terapeuta o unirsi a un gruppo di supporto. Potresti anche trarre beneficio dai farmaci usati per trattare l'ansia o la depressione.