IPF: Statistiche , Facts e You

Definizione

Polmonare idiopatico La fibrosi (IPF) è una malattia polmonare rara ma grave che causa l'accumulo di tessuto cicatriziale nei polmoni, che irrigidisce i polmoni fino al punto in cui non sono in grado di espandersi e contrarsi, rendendo più difficile la respirazione perché i polmoni non sono in grado di assorbire la quantità di ossigeno necessaria.

PrevalenzaPrevalenza

L'IPF è considerata una malattia rara e sporadica, secondo il National Institutes of Health. 100.000 persone negli Stati Uniti hanno IPF e circa 30, 000 e 40.000 nuovi casi vengono rilevati ogni anno. In tutto il mondo, l'IPF interessa da 13 a 20 persone su 100.000.

DemographicsDemographics

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Mentre è difficile individuare chi esattamente si ottiene IPF, uno studio recente ha riportato che più uomini americani sono diagnosticati con la malattia rispetto alle donne. Un altro fattore predittivo è l'età. Diversi studi hanno riportato che l'età avanzata è un fattore di diagnosi comune di IPF.

Sintomi Sintomi

L'IPF è difficile da diagnosticare, principalmente perché ci sono pochi o alcuni sintomi nelle sue prime fasi. Inoltre, i sintomi di IPF - come una secchezza, tosse da hacking, mancanza di respiro e disagio al torace - imitano altre condizioni. Tuttavia, con la respirazione dell'IPF diventa così difficile che persino il fatto di stare a riposo tende a sforzarsi sul corpo. Altri sintomi comuni includono l'affaticamento estremo e il clubbing, dove i polpastrelli e le unghie sono ingranditi e arrotondati.

Fattori di rischio Fattori di rischio

Sebbene la causa esatta dell'IPF non sia nota, alcuni fattori dello stile di vita possono avere un ruolo nello sviluppo di questa malattia. Questi fattori includono il fumo di sigarette, il lavoro in ambienti polverosi o sporchi e il costante bruciore di stomaco. Altre cause potenziali includono le infezioni virali, alcuni farmaci e la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).

ComplicanzeComplicazioni

Le riacutizzazioni o il peggioramento dei sintomi sono una delle principali complicazioni legate alla convivenza con IPF. Una riacutizzazione acuta si verifica in genere dopo un'infezione, insufficienza cardiaca o embolia polmonare. Tuttavia, una riacutizzazione acuta può verificarsi anche senza alcuna causa nota. Una riacutizzazione può presentarsi come tosse secca o mancanza di respiro.

Possono anche presentarsi altre complicanze più gravi, come lo sviluppo di coaguli di sangue nei polmoni o persino il cancro ai polmoni.

Se sei interessato a saperne di più su IPF, consulta i nostri articoli su opzioni di trattamento, gestione e prospettive.