Novembre 2012 Carnevale del blog DSMA: promuovere in modo diverso?

Mentre giungiamo alla fine del Mese della consapevolezza del diabete e dell'anno, è sempre una buona occasione per riflettere un po 'su ciò che facciamo.

Scopriamo che il messaggio sul Carnevale del blog DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) di questo mese incoraggia tutti noi attivi nella Diabetes Online Community (DOC) a guardare indietro su come abbiamo sostenuto quest'anno e cosa possiamo fare

in modo diverso nel 2013. Tutti abbiamo lavorato duramente questo mese ( e ogni giorno della nostra vita-D! ) per aumentare la consapevolezza sul diabete, e lungo il percorso abbiamo sicuramente imparato alcune lezioni e raccolto nuove idee, destra?

Che pone la domanda:

Qual è l'unica cosa (advocacy, grassroots) che potremmo fare diversamente nel prossimo anno, e come lo realizzeremo?

Qui al 'Mine abbiamo fatto i nostri consueti sforzi di sensibilizzazione per la Giornata mondiale del Diabete: coperto il D-News, tenuto conferenze e aiutato a diffondere la notizia in occasione di conferenze in tutto il paese, ho scritto lettere ai responsabili delle decisioni, raccolto fondi per le associazioni di beneficenza del diabete, partecipato al Big Blue Test, ecc. Come squadra, sono sicuro che continueremo a farlo, espandendo questi sforzi nel 2013.

Ma nella pianificazione per il nuovo anno a livello personale, c'è qualcosa che mi piacerebbe fare in modo un po 'diverso.

L'idea è venuta dall'amico e amico D-Advocate Mike Durbin (che è anche uno dei nostri talentuosi fumettisti!), Quando ha twittato una riga durante la discussione #DSMA in ottobre, rispondendo alla stessa domanda su cosa avrebbe potuto fare diversamente:

a destra! Per quanto ami il mondo online, mi viene in mente che non c'è ancora alcun sostituto per "essere lì" di persona dalle parti della gente per offrire supporto.

Quindi il mio campo diabetico locale è quello su cui sto scegliendo di concentrare più energia. Sono già membro del consiglio di amministrazione della Diabetes Youth Foundation dell'Indiana, che gestisce il campo Until A Cure a Noblesville, IN (un sobborgo settentrionale di Indy) per bambini e adolescenti con diabete. Mentre ne faccio parte da un paio d'anni, mi sto impegnando per fare di più per aiutare questa organizzazione nella mia comunità locale e oltre. Alcuni mesi fa, ho assunto il ruolo di volontario del presidente del comitato di marketing per contribuire a far conoscere il DYFI ed è questo che i miei sforzi si concentreranno maggiormente su questo anno.

Ciò implica:

• Scrivere lettere ai miei giornali locali su base mensile regolare, non solo menzionando il DYFI, ma colpendo anche alcuni dei più comuni malintesi sul diabete che trovano la loro strada nella copertura delle notizie. Questo vuol dire essere tutto stridulo e farsi notare, lo sai?
• Lavorare con le famiglie locali del D-Camp per portare avanti quel tipo di difesa così come sono in grado, così che c'è un'intera rete di difensori locali che lavorano per diffondere la consapevolezza.
• Uso del DYFI come ponte tra l'American Diabetes Association locale ei capitoli della JDRF, che hanno attraversato alcuni recenti cambiamenti di leadership e di volontariato e non stanno lavorando con i campi più strettamente come in passato. Questo serve anche come canale per le famiglie D locali per consentire a queste due organizzazioni più grandi di sapere quello che vogliono e di cui hanno bisogno.

Da bambino, sono andato al D-Camp nel sud-est del Michigan l'estate dopo che mi avevano diagnosticato all'età di cinque anni. Ma non ero un fan, soprattutto perché le zanzare attaccavano le mie gambette e questo mi ha fatto quasi desiderare di non essere più esposto a quella tortura. Ho provato di nuovo e mi sono offerto volontario come consigliere estivo quando avevo 16 anni, ma a quell'età la mia ribellione era iniziata e il diabete era l'ultima cosa a cui volevo prestare attenzione (la parte che potevo scegliere, almeno) … così non l'ultimo

Non fino a quando i miei anni dell'adulto e il terzo decennio di vita non sono tornati ho trovato la strada per il D-Camp … questa volta nel ruolo amministrativo. E

solo farne parte, vedere le risposte dei bambini e dei genitori, ha aperto gli occhi su quanto possa essere incredibilmente significativa l'esperienza.

Non molto tempo fa, il direttore esecutivo del nostro campo (un buon amico e un tipo simile a un PWD di se stesso) mi ha parlato di una D-famiglia locale che aveva presentato istanza di fallimento. Nonostante tutti i loro problemi finanziari e preoccupazioni, quale fu il loro più grande rimpianto? Che non potevano permettersi di mandare il loro bambino al campo durante l'estate. È stato straziante … e mostra quanto questa esperienza del campo significhi per le famiglie. Come consiglio, abbiamo deciso di sostenere questa famiglia rinunciando completamente alla tassa del campo.

Questi momenti toccano la mia anima e mi ricordano perché fare parte di una base locale senza scopo di lucro come questo significa molto … soprattutto rispetto ad alcune delle organizzazioni più grandi che richiedono tempo e spesso sembrano più focalizzate su raccolta fondi e "messaggistica" rispetto alle persone presenti che sono coinvolte nel qui e ora.

Nel mio cuore, so che essere coinvolto nel mio locale Indiana D-Camp è dove posso fare la differenza … E così è quello che farò diversamente nel 2013.

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E tu? Come si è evoluta la tua difesa e quali cambiamenti hai in mente per il nuovo anno?

{Questo post è la nostra voce di novembre 2012 nel Carnevale del blog DSMA. Clicca qui per saperne di più se vuoi partecipare anche tu.}

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