Fibrosi polmonare idiopatica Cause, sintomi, fattori di rischio

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una condizione polmonare che colpisce più di 130.000 americani. Tuttavia, l'IPF è una condizione relativamente sconosciuta.

IPF provoca la cicatrizzazione e l'ispessimento dei tessuti all'interno dei polmoni. Questa cicatrice peggiora nel tempo. Il tessuto polmonare danneggiato non può assorbire ossigeno in modo efficiente, rendendo difficile la respirazione. Il termine idiopatico significa che, a differenza di alcuni casi di fibrosi polmonare, i medici non sono in grado di individuarne la causa esatta.

Possibili cause

A seconda della tua storia clinica e stile di vita, ci sono molte possibili cause di IPF. Nella maggior parte dei casi, i medici non sanno esattamente cosa causa la fibrosi polmonare. Probabilmente è causato da una combinazione di fattori ambientali e genetici.

Inquinamento e tossine

Si ritiene che l'esposizione a inquinamento ambientale, domestico e professionale contribuisca all'IPF. La probabilità è più alta con un'esposizione prolungata ea lungo termine. Alcune cause probabili sono:

• amianto
• polvere da silice e metalli duri
• escrementi di uccelli
• polvere domestica
• grano e polvere di legno
• polvere, escrementi e particelle di bovini e altri tipi di allevamento
• fumi tossici

Trattamento delle radiazioni

La radioterapia vicino al petto, come quella usata per trattare i tumori al seno e ai polmoni, può portare a tessuto cicatriziale nei polmoni. La gravità della fibrosi polmonare dipende generalmente dalla quantità di polmone esposta alle radiazioni, dalla durata del trattamento e dal livello di radiazioni.

Malattia precedente o esistente

Le infezioni virali possono essere possibili cause di IPF, come ad esempio:

• epatite C
• HIV
• influenza A
• Epstein-Barr (il virus responsabile della mononucleosi)
• virus dell'herpes 6
• polmonite

Esistono altre condizioni mediche associate alla fibrosi polmonare, come la tubercolosi, l'artrite reumatoide e il lupus. Anche la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) può svolgere un ruolo. Si pensa che coloro che soffrono di GERD possano inalare goccioline di contenuto di stomaco nei polmoni, portando alla formazione di tessuto cicatriziale.

Farmaci

Si ritiene che diversi farmaci siano associati all'IPF. Alcuni di questi sono i farmaci chemioterapici metotressato, bleomicina e ciclofosfamide. Alcuni farmaci cardiaci possono anche essere la colpa, come il beta-bloccante propranololo e l'amiodarone farmaco contro l'aritmia. Un'altra classe di farmaci studiati per il suo ruolo nella fibrosi polmonare idiopatica è l'antibiotico, in particolare la sulfasalazina e la nitrofurantoina.

Fattori genetici

Poco si sa sulla possibile componente genetica dell'IPF. Mentre sembra esserci un collegamento o una connessione ereditaria, sono necessarie ulteriori ricerche in questo settore.

Sintomi

Il sintomo principale di IPF è mancanza di respiro. Ciò deriva dal fatto che i polmoni non sono in grado di portare in modo efficiente l'ossigeno e trasferirlo nel flusso sanguigno.Altri sintomi includono:

• affaticamento
• perdita di peso non correlata a cambiamenti nella dieta o esercizio
• tosse secca che persiste per 30 giorni o più
• un suono scoppiettante nei polmoni
• dolori muscolari e articolari e dolore
• dita e punte arrotondati ingranditi, conosciuti come bastonatura

Fattori di rischio

Alcuni fattori possono aumentare il rischio di sviluppare IPF. Questi includono:

• età (tra 40 e 70)
• genere maschile
• fumare sigarette (precedente o corrente)
• lavorare intorno a inquinamento come polvere o fumi
• storia familiare di IPF

Mentre IPF è ancora poco compreso dal pubblico in generale e dalla comunità medica, ci sono alcune organizzazioni che guidano la lotta per ulteriori ricerche per cercare una cura. Man mano che aumenta la consapevolezza e la ricerca avanza, c'è la speranza che ci sarà presto una maggiore conoscenza di dove proviene questa condizione e di come combatterla.