#WeAreILLmatic, una comunità MS per donne di colore

Credito fotografico: WeAreILLmatic

Non commettere errori: Victoria Reese è feroce . È una donna che trasuda forza, stile e abilità. In qualità di CEO della consulenza creativa di boutique, Victor Group LA- e cool chick all-around - è diventata un'ispirazione per le donne di colore e oltre 10.000 follower su Instagram.

Ma nel 2012, la sua ferocia è stata messa alla prova definitiva quando ha appreso che aveva sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS). La malattia agisce in modo diverso in persone diverse, e Reese trascorse i mesi subito dopo la sua diagnosi cercando di imparare tutto ciò che poteva. Ma mentre continuava a scavare ulteriormente, si ritrovò a fissare una specie di vuoto di MS. Sapeva che non poteva essere l'unica donna di colore con la malattia. E lei aveva ragione.

Fanno polo. Io classico. #vcpoloclassic

Un post condiviso da VICTORGROUP (@picturethisvic) il 14 ottobre 2017 alle 16:01 PDT

Uno studio del 2015 dell'American Academy of Neurology ha rilevato che gli afroamericani hanno un rischio aumentato del 47% di sviluppare la SM, rispetto ai caucasici. E le donne hanno un rischio tre volte maggiore rispetto agli uomini.

quindi dove erano queste centinaia di persone? Le donne di colore? Dove e come potrebbe trovarli?

Mi è stato insegnato presto che alcune delle nostre battaglie non sono pensate per noi, che siamo semplicemente le navi usate da altri per imparare da. La comunità di MS (che assomiglia a me) aveva bisogno di un volto, aveva bisogno di una voce. Così oggi (8/14), su quello che sarebbe stato il 56 ° compleanno di mio padre, segna l'inizio del mio movimento. @WeAillILLmatic è una campagna che unisce Women of Colour a cui è stata diagnosticata la sclerosi multipla e desidera ridefinire quale aspetto "malato" assomiglia. Questa è la nostra storia, è ora che tu veda gli Stati Uniti. Non siamo solo malati, siamo gli ILLEST. E sì, @nas lasciaci prendere in prestito il nome. Per saperne di più sulla campagna, donare o diventare uno sponsor, visita il sito www. weareillmatic. com. Buon compleanno a mio padre, Victor! Spero tu sia orgoglioso. #WeAreILLmatic #victorgroup

Un post condiviso da VICTORGROUP (@picturethisvic) il 14 ago 2017 alle 10: 04 PDT

Se qualcosa meritava un hashtag, questo è stato - e Reese sapeva come fare per costruire un potente comunità online. Quest'anno ha creato #WeAreILLmatic, un primo sistema di supporto per le donne di colore che vivono con la sclerosi multipla (SM). Con la campagna, Reese ha deciso di cambiare il paesaggio, ridefinire l'immagine di "malato" e unire la comunità di neri che vivono con la malattia.

Vogliamo lasciare un segno nella cultura come Nas ha fatto con Illmatic. WeAillILLmatic

Le community online sono luoghi sempre più importanti in cui le persone possono trovare supporto.Uno studio dell'African Journal of Disability cita che anche le persone con SM che sono più passive e non commentatrici nelle comunità online trovano sollievo e benefici. Con lo sfondo di storie di utenti più attivi, ricevono supporto emotivo, informazioni e compagnia sociale. Sanno, forse per la prima volta, che non sono soli.

Per #WeAreILLmatic, Reese ha preso ispirazione dal leggendario rapper, Nas (a cui è stato dato anche il permesso di usare questo nome). Il suo iconico album del 1994, "Illmatic", ha lasciato un segno nella storia della musica. "Vogliamo lasciare un segno nella cultura come Nas ha fatto con Illmatic", dice il loro sito web.

Le donne che condividono le loro storie #WeAreILLmatic sono stimolanti e dinamiche.

"Mi è stato diagnosticato 11 anni fa, ma non ho rinunciato alla vita e continuo a vivere nonostante questa pazzia incontrollabile.Questa campagna è importante per le donne di colore perché dà consapevolezza alla SM. Per anni, tutti Direi che le persone di colore o di nero non potrebbero essere diagnosticate con la SM. Ma poi è successo questo fatto incredibile … Sono stato in grado di guardarmi intorno per vedere che sono più le persone che mi assomigliano e ho capito che NON lo sto facendo da solo. mie sorelle "#weareillmatic #msawareness

Un post condiviso da # W e A re IL matic (@weareillmatic) il 14 set 2017 alle 3: 07 PDT

I prossimi passi per #WeAreILLmatic sono 10 parti, un lungo tour di sensibilizzazione sui social media che ha lo scopo di portare gli occhi sugli argomenti scarsamente trattati riguardanti la SM. La prima parte, "The Genesis", è già in corso mentre altri guerrieri della MS condividono le loro storie usando gli hashtag #weareillmatic, #thegenesis e #msawareness.

Dopo The Genesis, ecco un'anteprima del futuro del movimento di Reese:

• M. S. State of Mind
• Life's a B * tch
• The World Is Yours
• Intervallo breve
• Memory Lane
• One Love
• One Time 4 Your Mind
• Rappresenta
• It Non è difficile dirlo

Solo dai titoli, sembra che la comunità MS abbia qualcosa di nuovo e sorprendente da guardare avanti.

Reese è ora ambasciatrice della National Multiple Sclerosis Society, dove lavora come mentore e attivista nella comunità MS. Della sua sfrenata comunità online, Reese dice: "Potremmo essere malati, ma siamo ancora drogati. "

Allison Krupp è uno scrittore, editor e scrittore di fantasmi americano. Tra selvagge avventure multi-continentali, risiede a Berlino, in Germania. Controlla il suo sito qui.